[发明专利]纳米氧化锌的制备方法无效
申请号: | 201110049055.8 | 申请日: | 2011-03-02 |
公开(公告)号: | CN102145914A | 公开(公告)日: | 2011-08-10 |
发明(设计)人: | 丁亚平;王雅萍;李丽;罗立强;赵东升;吴庆生 | 申请(专利权)人: | 上海大学 |
主分类号: | C01G9/02 | 分类号: | C01G9/02;B82Y40/00;C02F9/04;C02F101/20;C02F1/28 |
代理公司: | 上海上大专利事务所(普通合伙) 31205 | 代理人: | 顾勇华 |
地址: | 200444*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 氧化锌 制备 方法 | ||
1.一种纳米氧化锌的制备方法,其特征在于具有以下的过程和步骤:
a. 按摩尔比1:1分别配制相同体积的Zn(NO3)2·6H2O和(NH4)2CO3的水溶液;首先在搅拌下加热Zn(NO3)2·6H2O溶液至50℃,然后加入适量的聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100),并逐滴加入上述配制好的(NH4)2CO3溶液;反应30min后,用NaOH溶液调节上述反应液的PH值至9~10;后升高温度至80~90℃,继续使其反应,并在不断搅拌反应1~2小时;
b. 反应结束后静置冷却,移出下层物质,然后分别用去离子水和无水乙醇超声洗涤;随后离心分离,并在60℃下真空干燥24小时,最终制得纳米氧化锌。
2.权利要求1所述的一种纳米氧化锌的制备方法所制得的纳米氧化锌的用途即其应用方法,是去除水中的重金属铜或铅离子;其处理方法如下:
取适量环境水样,经0.45~μm微孔膜过滤;然后用磷酸缓冲溶液调节PH值为4.0~5.0,加入上述制得的纳米氧化锌0.025~0.045g,振荡15~30min后离心分离;然后吸取上述溶液的上层清液,用石墨炉原子吸收光谱法测定铜离子或铅离子的被吸附量。
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