[发明专利]一种用于细胞、微生物或颗粒物质的薄层样本制作方法有效

专利信息
申请号: 201110043320.1 申请日: 2011-02-23
公开(公告)号: CN102174637A 公开(公告)日: 2011-09-07
发明(设计)人: 杨晓斌;伍海英;欧凌斌;柏彬;唐江淼 申请(专利权)人: 杨晓斌
主分类号: C12Q1/02 分类号: C12Q1/02
代理公司: 永州市零陵专利事务所 43115 代理人: 王培苓
地址: 425100 湖*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 细胞 微生物 颗粒 物质 薄层 样本 制作方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种医疗诊断用细胞、微生物或其他颗粒物质的薄层样本制作技术,特别是一种用于细胞、微生物或颗粒物质的薄层样本制作方法。

背景技术

现有的薄层制作技术代表主要有:1)、膜式制片法,是在有特殊孔径的滤膜上细胞、微生物或颗粒悬液通过负压吸附后,去掉悬液的液体,然后将滤膜上的细胞、微生物或颗粒层压(或印、吹)在玻片或防脱片上,这样玻片或防脱片上分布着很薄的一层细胞、微生物或颗粒样物质;2)、离心制片法,细胞、微生物或颗粒悬液进行离心制片,细胞、微生物或颗粒沉积在防脱片上,经过浸泡冲洗后,薄层分布在一定直径的载片(玻片或防脱片)上;3)、自然沉降法,这是目前前景较广阔的一种方法,将细胞、微生物或颗粒悬液置于装防脱玻片的仪器上,一定时间后,由于重力作用,细胞自然沉降于防脱片上,然后取出沉降有细胞的薄片制作而成。以上几种方法优点是容易实现自动化制片,人工干预少;其缺点是需要较为昂贵的仪器,不易推广,膜式制片法,由于表面张力的存在使得部分涂片的中心部分细胞稀少,显示较薄,但边缘部细胞较多,细胞分布不均匀,而离心制片法,存在材料太厚、细胞重叠、背景模糊和染色不佳等问题,自然沉降法耗时太长。

发明内容

本发明的目的是提供一种用于细胞、微生物或颗粒物质的薄层样本制作方法,它非常简便、快捷,不需要昂贵设备。

本发明解决其技术问题的技术方案是:一种用于细胞、微生物或颗粒物质的薄层样本制作方法,包括以下步骤:1)、将细胞保存液均匀混合后置于悬液容器内;2)、将防脱玻片放置于悬液容器中晃动、静置数分钟,然后取出玻片;3)、将玻片置于水、醇或其他液体中浸泡洗脱多余成分即得液基细胞微生物或颗粒薄层;所述醇为:一元醇如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇等,二元醇如乙二醇、丙二醇、丁二醇,多元醇如甘油等,或上述醇的混合物;所述其他液体是指:含醇液体,有机酸、无机酸、有机碱、无机碱的溶液,有机酸碱缓冲溶液或无机酸碱缓冲溶液;所述晃动是指人工进行可仪器进行旋转或摆动,并不限制其速度、频率和时间。

本发明的积极效果:与现有技术比较,本发明的优点在于非常简便、快捷,不需要昂贵设备,同时因为没有膜式制片机和离心机人为的加速细胞浓缩和沉降,从而可以排除由于抽吸和离心引起的其他杂质的干扰,细胞、微生物或颗粒保持一种原始自然而不变形的状态,能使细胞、微生物或颗粒均匀分布在涂层上,细胞背景干净清晰、自然生动、无变形和重叠,提高诊断的准确率,成本低廉,方便快捷,无需特殊设备,尤其适合基层医疗卫生机构开展使用。

附图说明

附图1是本发明的防脱片示意图。

附图2是本发明的盛悬液容器图

图中:1为防脱片、2为盛悬液容器、3为悬液,4、细胞薄层。

具体实施方式

参见附图1、图2, 本发明包括以下步骤:1)、将细胞保存液均匀混合后置于悬液容器内;2)、将防脱玻片放置于悬液容器中晃动、静置数分钟,然后取出玻片;3)、将玻片置于水、醇或其他液体中浸泡洗脱多余成分即得液基细胞微生物或颗粒薄层;所述醇为:一元醇如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇等,二元醇如乙二醇、丙二醇、丁二醇,多元醇如甘油等,或上述醇的混合物;所述其他液体是指:含醇液体,有机酸、无机酸、有机碱、无机碱的溶液,有机酸碱缓冲溶液或无机酸碱缓冲溶液;所述晃动是指人工进行可仪器进行旋转或摆动,并不限制其速度、频率和时间。

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