[发明专利]一种治疗骨损伤的复方接骨木组合物及其制备方法和制药用途有效

专利信息
申请号: 201110043280.0 申请日: 2011-02-23
公开(公告)号: CN102119950A 公开(公告)日: 2011-07-13
发明(设计)人: 匡海学;杨炳友;王秋红;韩华;朱晓清 申请(专利权)人: 匡海学;杨炳友
主分类号: A61K36/35 分类号: A61K36/35;A61P19/08
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 损伤 复方 接骨木 组合 及其 制备 方法 制药 用途
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种组合物,特别涉及一种治疗骨损伤的中药组合物,该组合物由接骨木和牛膝的有效成分提取物组成,其能够用于治疗骨损伤。

背景技术

骨损伤是临床上的常见病,主要包括:骨折、骨质疏松等,各种形式的骨损伤,均为临床上的高发病。目前,临床上治疗骨损伤的方法很多,大多采用手术或外固定,配合药物治疗的方法。骨损伤愈合时间漫长,病人痛苦大,治疗效果尚有很多不理想之处。以骨折为例,表现为:疗程长、痛苦大、骨折部骨痂大、骨折部位会有不同程度的畸形愈合,功能锻炼时间较晚,骨痂生长慢,有的还需要多次手术等。不仅给病人身心带来极大痛楚,也给家庭和社会造成诸多压力和负担。现在用于治疗骨损伤疾病的药物很多,西药往往组成简单,作用于骨损伤的抗炎、镇痛或促进骨愈合的某一方面,多不专门针对骨损伤的综合治疗,且副作用大;而现在临床中使用的中药制剂,又大都药味众多、疗效不显著、制剂粗糙、质量不易控制、药品稳定性较差等,致使其不能长期应用于临床,真正意义上治疗骨损伤的纯中药制剂仍处于相对缺乏状态。接骨木、牛膝均来自传统中药,在临床中多用于骨损伤的治疗,二者配伍可以发挥协同作用,多途径、多环节综合改善骨损伤的各种指症,二者有效成分的组合物用于骨损伤的治疗还未见报道。

发明内容

本发明提供一种治疗骨损伤的复方接骨木组合物。该组合物由接骨木有效成分提取物和牛膝有效成分提取物组成。该组合物中接骨木有效成分提取物与牛膝有效成分提取物的重量配比为2∶1、3∶1、4∶1或5∶1,在本发明的优选实施方案中,上述重量配比优选为4∶1。

接骨木,又名接骨草、续骨木、透骨草、接骨风、大叶接骨木、樟木树。性味甘苦,平。功能主治为祛风,利湿,活血,止痛。治风湿筋骨疼痛,腰痛,水肿,风痒,跌打肿痛,骨折,创伤出血。

牛膝,有川牛膝、怀牛膝。性味苦酸平。功能主治为补肝肾,强筋骨,逐瘀通经,引血下行。用于腰膝酸痛,筋骨无力,肝阳眩晕。

本发明还提供了上述复方接骨木组合物的制备方法,包括以下步骤:

将接骨木根皮用15倍量95%乙醇加热回流,提取2次,每次2.5小时,过滤,合并滤液,回收乙醇得到乙醇提取物,用水溶解后,经AB-8大孔树脂吸附,分别用水、10%乙醇、95%乙醇洗脱,将10%乙醇洗脱液浓缩、干燥,即得接骨木有效成分提取物。

将牛膝用10倍量水煎煮提取2小时,过滤,重复3次,合并水煎液并浓缩到一定体积,经D101大孔树脂吸附,分别用水、50%乙醇、95%乙醇洗脱,将50%乙醇洗脱液浓缩、干燥,即得牛膝有效成分提取物。

将接骨木有效成分提取物和牛膝有效成分提取物按重量配比混合,加入药学上可接受的辅料可进一步制成胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂、口服液、注射剂或外用剂等各种剂型。

本发明的有益效果为:接骨木具有活血接骨、消肿止痛的作用,以此为君药,配伍牛膝,发挥协同作用,增强活血逐瘀通经络的功效,二药合用较之单味药物的使用作用更佳,可以发挥中医药的配伍优势,综合改善骨损伤的各种症状,实验证明在对于骨损伤的镇痛、抗炎作用以及促进骨折愈合上均有独到的优势。本发明是发掘祖国传统医药学宝库,在骨科治疗基础上,选用纯中药,按照中医基础理论组方,经严格筛选,结合现代先进工艺制法组合而成。该组合物可达到治疗骨损伤的药效。具有疗程短、痛苦小,骨痂生长迅速,功能锻炼早,形成稳定性骨痂早,无畸形骨折愈合,骨折痊愈后外观平坦,一次性治愈率高,费用低,毒副作用小,操作简便等特点。

具体实施方式

药理学实验研究

1、不同配伍比例的有效成分组合物对大鼠骨折模型的治疗作用

样品:组合物1(接骨木有效成分提取物与牛膝有效成分提取物2∶1(重量配比))、

组合物2(接骨木有效成分提取物与牛膝有效成分提取物3∶1(重量配比))、

组合物3(接骨木有效成分提取物与牛膝有效成分提取物4∶1(重量配比))、

组合物4(接骨木有效成分提取物与牛膝有效成分提取物5∶1(重量配比))。

对照药:跌打丸

实验动物:Wistar大鼠

实验方法:将大鼠用乌拉坦腹腔注射麻醉,左下肢硫化钠脱毛,无菌条件下切开皮肤,筋膜,沿肌间隙钝性分离肌肉达胫骨中上段,用锯片造成胫骨直径1/2的不完全性骨折,缝合皮下组织及皮肤,用无菌纱布包扎,做出胫骨骨折模型。造模后的大鼠分组,雌雄各半,每组20只,分为组合物1组、组合物2组、组合物3组、组合物4组、阳性药跌打丸组和模型组,增设空白对照组,每日1次,灌胃给药,连续给药21天,空白组、模型组灌服同体积蒸馏水。

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