[发明专利]嘎木朱尔药乳胶剂及其制备方法

权利要求书

1.嘎木朱尔药乳胶剂，其特征在于，包括如下重量百分比的组分：

2.根据权利要求1所述的嘎木朱尔药乳胶剂，其特征在于，所述嘎木朱尔乳胶剂包括如下重量百分比的组分：

3.根据权利要求1或2所述的嘎木朱尔药乳胶剂，其特征在于，所述生物粘附剂为可吸水并形成凝胶的高分子材料。

4.根据权利要求1或2所述的嘎木朱尔药乳胶剂，其特征在于，所述生物粘附剂选用天然提取的胶类物质、人工合成的高分子材料中的一种或数种；

所述天然提取的胶类物质选自海藻酸盐、阿拉伯胶、虫胶、壳聚糖、西黄蓍胶、果胶或琼脂；

所述人工合成的高分子材料选自羧甲基淀粉钠、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯或聚乙二醇。

5.根据权利要求1或2所述的嘎木朱尔药乳胶剂，其特征在于，所述油脂选自合成油脂、天然植物油脂或动物油脂中的一种或数种。

6.根据权利要求5所述的嘎木朱尔药乳胶剂，其特征在于，所述油脂选自选自辛癸酸甘油酯、凡士林、液体石蜡、羊毛脂、二甲基硅油、十六醇、十八醇或硬脂酸甘油酯，天然植物油脂选自豆油、椰子油、茶油或花生油，动物油脂为鱼油。

7.根据权利要求1所述的嘎木朱尔药乳胶剂，其特征在于，所述非离子乳化剂选自吐温、司盘、泊洛沙姆、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯脂肪酸酯中的一种或数种。

8.根据权利要求1～7任一项所述的嘎木朱尔药乳胶剂的制备方法，其特征在于，包含下列步骤：

(1)将处方量的主药微粉化，加入甘油润湿，并加入适量乳化剂；乳化剂量为总乳化剂用量的50～100％；

(2)将处方量的生物粘附剂用适量水溶解或溶胀后，与步骤(1)的药物搅拌混合，水的用量为总用水量的30～80％；

(3)将处方量的油脂与余量乳化剂混合，如有需要可加热至50～60℃融解，加入处方余量的水，混合，搅拌，放冷得乳剂；

(4)将步骤(3)的乳剂加入到步骤(2)的产物，混匀，即得嘎木朱尔乳胶剂。

或如下步骤：

(1)将处方量的主药微粉化，加入甘油润湿，并加入适量乳化剂；乳化剂量为总乳化剂总重量用量的50～100％；

(2)将处方量的生物粘附剂用处方量的水溶解或溶胀后，加入余量的乳化剂，与步骤(1)的药物搅拌混合；

(3)将步骤(1)的混合物加入到步骤(2)的产物，混匀，即得。