[发明专利]一种超声治疗设备耗材管理系统和方法

说明书

技术领域

本发明涉及信息管理技术领域，尤其涉及一种超声治疗设备耗材管理系统和方法。

背景技术

超声治疗是指将超声作用于人体病变部位，利用超声波的能量改变生物组织的结构、状态或功能，达到无创治疗疾病促进机体康复的目的，目前广泛应用于治疗各种疾病。在利用超声治疗设备进行超声治疗时，往往会用到许多相关耗材，例如治疗头和一次性耗材(如手术包)等。而目前尚缺乏对这些耗材的规范管理，从而导致无法强制保障医疗安全和设备配置不匹配等问题。

例如，以高能聚焦超声(HIFU)设备为例，HIFU设备是一种通过超声能量聚焦使其焦点区域加热升温，从而杀死位于焦点区域的病灶细胞的无创治疗医学设备。迄今为止，国际上获准正式生产和临床应用的HIFU治疗设备分为外置式和介入式两大类，国内均为前者，其整体结构由大功率发生器、治疗头、B超仪器、行程定位机构、操作控制等几大部分构成。通常同轴安装的治疗头和B超探头经由水与人体表皮实现声耦合。

HIFU设备原理上人体皮肤表面只与水接触，但实际治疗过程中人体会与一些耗材直接接触。例如，为了提高监控影像质量，治疗过程中经常需要用辅助设备(如声窗适配球)调整病人体位；为了提高治疗效率，会在病人皮肤表面增加脱气头；为了防止水的溢出，病人治疗时会包裹一次性复合膜。

由于这些一次性耗材与病人直接接触，治疗过程中为了满足医用卫生等要求，需要医生必须在使用完配套一次性耗材后丢弃。但在实际使用过程中少许医生并未采取正确的措施，无法强制保障医疗安全。另外，由于一次性耗材的大量使用，利益可观，导致市面上甚至出现了仿制耗材，严重损害了设备商的利益和设备使用用户的合法权益。短期耗材(如滤芯，软套，接触器等)也同样存在过期使用的问题。这些短期耗材虽然不直接与病人接触，但是过期使用会使HIFU设备的使用效率降低，甚至增加医疗风险。

除了耗材安全问题，还存在权限维护和核心部件(如治疗头、治疗软件等)关键信息管理问题。目前HIFU设备系统对于工程师(即，设备操作人员)的设备调试权限，采用密码来控制。对于不同类别工程师，其使用权限不同，密码控制也不同，从而导致使用的密码有多个，且不容易记住，使用非常不方便。而核心部件的关键信息，包括治疗头编号、焦距、频率、软件编号、软件版本等信息由于缺乏有效管理很容易出现信息和部件不匹配，导致设备配置问题。

发明内容

为了解决上述问题，本发明提供一种超声治疗设备耗材和操作人员管理系统和方法，以对超声治疗设备耗材进行有效管理和控制，从而实现强制保障医疗安全和保证设备配置匹配的目的，而且，实现对设备操作人员的操作权限的有效维护和控制。

为了实现以上目的，本发明提供一种超声治疗设备耗材管理系统，包括：射频标签制作装置，其用于制作用于耗材的耗材射频识别电子标签，在耗材射频识别电子标签中写入标签信息、耗材产品信息和安全识别信息；射频标签读取器，其用于对耗材射频识别电子标签进行读取；射频标签识别装置，其用于根据通过射频标签读取器读取的耗材射频识别电子标签中所包含的安全识别信息识别该耗材射频识别电子标签的真伪和有效性；和管理装置，其用于当射频标签识别装置识别耗材射频识别电子标签真实有效时，根据该耗材射频识别电子标签中所包含的标签信息和耗材产品信息对相应耗材进行管理和控制，当射频标签识别装置识别耗材射频识别电子标签为非法标签时，提示报警，禁止使用相应耗材。

优选地，在所述耗材射频识别电子标签中写入的标签信息包括数据长度和标签类别，其中，数据长度表示写入标签的数据的长度，标签类别表示标签用于哪种类型的耗材；在所述耗材射频识别电子标签中写入的耗材产品信息包括相应耗材的编号信息和使用相关信息；在所述耗材射频识别电子标签中写入的安全识别信息包括校验码、标签ID和/或设备公司ID。

优选地，所述耗材射频识别电子标签为软质卡，包括一次性耗材卡、短期耗材卡和核心部件卡，对于一次性耗材卡，仅写入耗材编号信息，对于短期耗材卡，所述使用相关信息包括使用有效期，对于核心部件卡，所述核心部件包括治疗头和治疗软件，对于治疗头，所述使用相关信息包括治疗头焦距和频率，对于治疗软件，所述使用相关信息包括软件版本。