[发明专利]一种雷利度胺B晶型新的制备方法有效
| 申请号： | 201110039831.6 | 申请日： | 2011-02-17 |
| 公开（公告）号： | CN102643266A | 公开（公告）日： | 2012-08-22 |
| 发明（设计）人： | 盖涛;黄常康;李玲;李薇;陈国华;丁磊 | 申请（专利权）人： | 江苏先声药物研究有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210042 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 雷利 晶型新 制备 方法 | ||
1.一种Lenalidomide B晶型的制备方法，其特征在于：
(a) 将Lenalidomide溶解在有机溶剂和水的混合溶剂中，所述有机溶剂选自甲醇、乙醇、四氢呋喃的一种或多种；
(b) 析晶得到lenalidomide B晶型。
2. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：
(a) 所述混合溶剂中有机溶剂选自甲醇、乙醇、四氢呋喃的一种，溶解时温度维持在45℃～100℃；
(b) 溶清后通过降温析晶得到lenalidomide B晶型；
(c) 得到的lenalidomide B晶型通过过滤、干燥进行后处理。
3. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述有机溶剂为甲醇。
4. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述有机溶剂为乙醇。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述有机溶剂为四氢呋喃。
6. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述混合溶剂中有机溶剂与水的体积比的范围为1:1～4:1。
7. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述混合溶剂中有机溶剂与水的体积比优选1.5:1~3:1。
8. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于溶解的温度为50℃～85℃。
9. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于干燥是在真空环境下进行，干燥的温度为20~65℃。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于干燥的温度为38~42℃。
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