[发明专利]一种治疗高血压病的中药复方的半仿生制备工艺

说明书

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗高血压病的中药复方的半仿生制备工艺。

背景技术

目前，随着生活方式的变化，全球人群高血压患病率呈持续增长态势。高血压控制率、治疗率和控制率很低，由于高血压等危险因素控制不佳，故心脑血管病发生和死亡率居高不下，成为我国重要公共卫生问题。目前，抗高血压药物以化药为主，但由于高血压病需要长期服用且并发症多，故抗高血压中药副作用小，安全性较高并可同时改善诸多并发症的研发意义重大。

在对30多种具有降压作用的中药进行降压比较实验以后，选择作用较强的中药，按中医理论配方，改进该复方的制备工艺，选择半仿生法制备该复方药液，并对该制备工艺得到提取物进行药效试验，验证本方的降压作用。

发明内容

本发明公开了一种治疗高血压的中药复方的半仿生制备工艺，改进该复方的制备工艺。

为了解决上述技术问题，本发明通过以下技术方案实现：

该中药复方由夏枯草、决明子以及野菊花等药材制备而成，其中各药材在投料前进行预处理，制备步骤如下：

(1)夏枯草等药材粗粉加一定pH的提取溶剂提取1～4个小时，提取2～6次，过滤，得滤液；

(2)滤液减压浓缩，得中药复方药液；

(3)浓缩液采用喷雾干燥得复方夏枯草粗提物粉末。

本发明涉及一种治疗高血压的中药复方的半仿生制备工艺。研究人员发现该中药复方的半仿生提取物能显著性的降低高血压模型的收缩压、舒张压和平均动脉压。

本发明通过以下方案实现：

具体实施方式

实施例1 一种治疗高血压的中药复方的半仿生制备工艺，其特征在于取夏枯草、决明子以及野菊花等药材，预处理(剪碎、过筛)，按复方量混合，加入pH＝3.5的水提取2h，过滤，滤液备用；药渣继用pH＝7.0的水提取2h，过滤，滤液备用；药渣继用pH＝8.0的水提取2h，过滤，取滤液，合并三次提取的滤液，减压浓缩至含生药量为1.0g/ml的浓缩液，即得。

实施例2 一种治疗高血压的中药复方的半仿生制备工艺，其特征在于取夏枯草、决明子以及野菊花等药材，预处理(剪碎、过筛)，按复方量混合，加入pH＝3.5的水提取2h，过滤，滤液备用；药渣继用pH＝7.0的水提取2h，过滤，滤液备用；药渣继用pH＝8.0的水提取2h，过滤，取滤液，合并三次提取的滤液，减压浓缩至含生药量为0.5g/ml的浓缩液，加入2倍量无水乙醇进行醇沉，静置过夜，离心取上清液减压浓缩除去乙醇后，继续浓缩至含生药量为1.0g/ml的浓缩液，即得。

实施例3 一种治疗高血压的中药复方的半仿生制备工艺，其特征在于取夏枯草、决明子以及野菊花等药材，预处理(剪碎、过筛)，按复方量混合，加入pH＝3.0的60％乙醇提取2h，过滤，滤液备用；药渣继用pH＝6.5的60％乙醇提取2h，过滤，滤液备用；药渣继用pH＝8.0的60％乙醇提取2h，过滤，取滤液，合并三次提取的滤液，减压回收乙醇，适当浓缩至含生药量为1.0g/ml的浓缩液，即得。

实施例4 一种治疗高血压的中药复方的半仿生制备工艺，其特征在于取夏枯草、决明子以及野菊花等药材，预处理(剪碎、过筛)，按复方量混合，加入pH＝3.5的70％乙醇提取1.5h，过滤，滤液备用；药渣继用pH＝7.0的70％乙醇提取1.5h，过滤，滤液备用；药渣继用pH＝8.5的70％乙醇提取1.5h，过滤，取滤液，合并三次提取的滤液，减压回收乙醇，适当浓缩至含生药量为1.0g/ml的浓缩液，即得。

实施例5 一种治疗高血压的中药复方的半仿生制备工艺，其特征在于取夏枯草、决明子以及野菊花等药材，预处理(剪碎、过筛)，按复方量混合，加入pH＝3.5的65％乙醇提取1.5h，过滤，滤液备用；药渣继用pH＝7.0的65％乙醇提取1.5h，过滤，滤液备用；药渣继用pH＝8.0的65％乙醇提取1.5h，过滤，取滤液，合并三次提取的滤液，减压回收乙醇，适当浓缩至含生药量为1.0g/ml的浓缩液，即得。

实施例6 中药复方半仿生制备工艺所得各药液的降血压药效试验

1 实验材料

1.1 药物 夏枯草、决明子、菊花等药材，均由浙江中医药大学中药饮片厂提供；取本中药复方半仿生法制备药液，临用前配制成剂量为10mg·kg^-1；

1.2 动物 SHR大鼠，体重180～220g由北京维通利华实验动物技术有限公司提供，动物许可证号为SCXK(京)2006-0009；