[发明专利]挥发性的咪唑类和咪唑基II族金属前体

权利要求书

1.下式的多烷基化的咪唑：

其中，R¹、R²和R³各自单独地为选自以下的大体积基团：C₁-C₁₀伯、仲或叔烷基；C₁-C₁₀伯、仲或叔烷氧基；C₁-C₁₀伯、仲或叔烷基胺；用杂原子取代的环结构官能化的C₁-C₁₀伯、仲或叔烷基；用酰胺基团官能化的C₁-C₁₀烷基；用酯基官能化的C₁-C₁₀伯、仲或叔烷基；及其混合物。

2.根据权利要求1的咪唑，其中，R¹、R²和R³单独地选自：异丙基、叔戊基、新戊基、金刚烷基、己基、环己基、丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、降冰片基、双环[2.2.1]庚基、二甲基戊基、二甲基己基、乙基甲基丙基、异己基、异戊基。

3.根据权利要求1的咪唑，其中，R¹、R²和R³连接在一起以形成环状结构。

4.根据权利要求1的咪唑，其中，R¹、R²和R³的至少两个连接，使得两个或多个咪唑配体连接在一起。

5.根据权利要求1的咪唑，其中，所述杂原子取代的环结构选自咪唑、吡咯、吡啶、呋喃、嘧啶、吡唑及其混合物。

6.权利要求1所述的咪唑，选自：2，4，5-三叔丁基咪唑、2-叔丁基-4，5-二(1，1-二甲基丙基)咪唑、2-(1，1-二甲基丁基)-4，5-二叔丁基咪唑和2-(1，1-二甲基丁基)-4，5-二-(1，1-二甲基丙基)咪唑。

7.根据权利要求1所述的咪唑，其被去质子化为下式的咪唑基配体阴离子：

其中，R¹和R³单独地为大体积基团，具有足以赋予咪唑基配体以eta-5键键合金属的性质的三维形式；R₂可以是大体积基团或不是大体积基团的基团。

8.根据权利要求7的咪唑基配体，其中，R¹和R³单独地选自：叔丁基、异丙基、叔戊基、新戊基、金刚烷基、己基、环己基、丙基、丁基、异丁基、戊基、异戊基、新戊基、降冰片基、双环[2.2.1]庚基、二甲基戊基、二甲基己基、乙基甲基丙基、异己基、异戊基及其混合物。

9.根据权利要求7或8的咪唑基配体，其中，R₂是大体积基团。

10.权利要求7所述的咪唑基配体，选自：2，4，5-三叔丁基咪唑基配体、2-叔丁基-4，5-二(1，1-二甲基丙基)咪唑基配体、2-(1，1-二甲基丁基)-4，5-二叔丁基咪唑基配体和2-(1，1-二甲基丁基)-4，5-二-(1，1-二甲基丙基)咪唑基配体。

11.权利要求7-9中任一项所述的咪唑基配体和第二阴离子，其各自与至少一种选自钡、锶、镁、镭、钙或其混合物的金属配位，其中，所述第二阴离子优选选自多取代的咪唑基配体阴离子、多烷基化的吡咯基阴离子、β-二酮根、羧酸根、乙酸根、酮亚胺配体、二亚胺、醇根、氨基化物、氢化物、β-酮酸酯、脒基配体、胍基配体、环戊二烯基、氰化物、异氰化物、甲酸根、草酸根、丙二酸根、酚根、硫醇根、硫化物、硝酸根、烷基、甲硅烷基烷基、氟烷基、芳基、咪唑基配体、氢化物及其混合物。

12.根据权利要求7的咪唑基配体，其中，至少两个这样的咪唑基配体结合金属M以形成选自以下的咪唑基化合物结构：

其中，(L)是选自脂肪族C₃-C₂₀醚或聚醚、冠醚、胺、聚胺、酰胺、聚酰胺、酯、聚酯、芳香醚、芳香酯、芳香酰胺、芳香胺、吡啶、咪唑、吡啶、吡嗪、呋喃、吡咯及其混合物的中性配体，且n＝0-4；M＝Ba、Sr、Ca、Ra或Mg。