[发明专利]一种细粒棘球绦虫谷胱甘肽转移酶基因及其用途

说明书

技术领域

本发明涉及生物工程领域，尤其涉及一种细粒棘球绦虫谷胱甘肽转移酶基因及其用途。

背景技术

包虫病(Hydatid Disease)又称为棘球蚴病(Echinococcosis)，是棘球绦虫的中绦期幼虫寄生于人体和动物所引起的疾病，它是一种严重危害人畜健康的人兽共患寄生虫病。棘球绦虫种类较多，能感染人类的棘球属绦虫有4种：细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus，Eg)、多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis，Em)、少节棘球绦虫(Echinococcus oligarthrus)和伏氏棘球绦虫(Echinococcus vogeli)。这4种棘球绦虫可引起不同类型的棘球蚴病。我国存在两种棘球蚴病，即细粒棘球蚴病(echinococcosis granulosa)，又称囊型包虫病(cystic echinococcosis，CE)和多房棘球蚴病(echinococcosis multilocularis)，又称泡型包虫病(alveolar echinococcosis，AE)。

包虫病是一个重要的世界性公共卫生问题，广泛流行于欧、亚、非和地中海区域沿岸国家，以及澳洲和南美。在我国，包虫病主要流行于西部的农牧区，其中新疆、青海、甘肃、宁夏、西藏、内蒙和四川西部最为严重，是世界上包虫病的高流行区。此外，吉林、陕西、云南、贵州和河南等省局部地区也有小范围流行，我国流行区受威胁人口约7000万。卫生部《全国人体重要寄生虫病现状调查》报告显示，内蒙古、吉林、河南、四川、贵州、云南、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆、西藏等12省(区)包虫病患病率为1.084％，据此推算，目前流行区约有病人38万人。由于B超诊断结果有一定的漏检率，实际患病病人数可能达60万人以上。血清学检查发现人群的感染率平均为11.98％，感染人数约为700万人。

包虫病不但给患者带来极大的痛苦和沉重的经济负担，且发病的高峰为20-50岁的青壮年，给社会带来极大的压力，系西部农牧区群众因病致贫，因病返贫的重要原因。此外，由于包虫病在牛羊的感染率相当高(可达90％)，每年因包虫病也给我国畜产品造成的经济损失达数十亿。因此包虫病不但严重危害人民的生命健康，而且严重影响社会和经济发展、边疆稳定。在政府的重视下，包虫病的防治工作正在全面开展，为满足包虫病诊断和现场流行病学调查的需要，研制合适的包虫病检测方法是当务之急。

囊型包虫病的诊断主要依据流行病学史、临床表现、影像学检查、病原学检查和免疫学检测。目前对囊型包虫病的诊断极大地依赖影像学方法，如X光检查、B型超声检查、CT扫描、核磁共振等物理诊断方法。虽然影像学技术已广泛应用，且能对包块损害的部位、大小和物理性状等做出较为明确的判断，但不能进行早期诊断(影像学诊断出的囊型包虫病人大都已不太适合药物治疗)，且不易与一些囊肿、脓肿或肿块相鉴别。由于影像检查设备携带不便，加之昂贵，且对操作人员的技术要求较高，在疾病诊断与流行病学调查中(特别在边远地区连电力供应都受到限制)的应用受到限制。

免疫学检测方法具有敏感特异的特点，且可用于早期诊断，在各种疾病诊断中得到广泛应用，在囊型包虫病诊断中的应用也受到高度重视，国内外对其研究也不断深入，而研究的重点在于获得合适的抗原以提高诊断产品的性能。

棘球蚴病免疫诊断抗原的研究经历了粗抗原、纯化抗原和重组抗原三个阶段。总的来说，粗抗原的诊断敏感性高，但是特异性较低；纯化抗原在粗抗原的基础上提高了诊断的特异性，但是敏感性有所降低；而重组抗原的特异性较高，且易于标准化，但目前公认具诊断价值的重组Ag5和AgB与其他寄生虫的相关分子具有共同表位，存在交叉反应，且高比例的囊型包虫病患者血清学反应为阴性，不能满足诊断的需要。因此，进一步开展对细粒棘球绦虫抗原的筛选研究，寻找具有更高敏感性和特异性的抗原组分，提高对囊型包虫病的诊断效率，是当前棘球蚴病免疫诊断研究的一项重要内容。