[发明专利]血管吻合夹无效
申请号: | 201110035720.8 | 申请日: | 2011-01-27 |
公开(公告)号: | CN102240218A | 公开(公告)日: | 2011-11-16 |
发明(设计)人: | 李宝园;刘利萍;李伟强 | 申请(专利权)人: | 李宝园;刘利萍;李伟强 |
主分类号: | A61B17/115 | 分类号: | A61B17/115;A61L31/06;A61L33/10;A61L33/14 |
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地址: | 037008 山西省大同市城区医*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血管 吻合 | ||
一、所属技术领域
本发明涉及一种血管吻合装置,属生物医用材料加工应用领域。
二、背景技术
血管吻合是外科游离组织移植及再植的决定性步骤。其传统方法是针线缝合吻合法,但它操作繁琐耗时,血管内膜损伤大;缝合线常引起血小板沉积,导致血栓形成等。本发明为外科提供一种更理想的血管吻合方法,应用此血管吻合夹吻合血管操作简便快速,吻合效果确实可靠,是一种可行的血管吻合方法。
三、发明内容
(一)要解决的技术问题
为克服传统外科针线缝合血管吻合法操作繁琐耗时;缝合线造成血管内膜损伤,导致血栓形成等弊端。本发明提供一种血管吻合夹,应用此血管吻合夹吻合血管操作简便快速,吻合效果确实可靠。
研究表明聚乳酸(polylactic acid,PLA)和聚羟基乙酸(polyglycolicacid,PGA)及其共聚物[poly(lactide-co-glycolide),PLGA]具有良好的生物相容性、体内可降解性,以及良好的力学性能和无明显毒性反应等特点,在医用领域中广泛应用为药物缓释材料、体内植入材料、手术缝合线、血管支架、骨科固定材料以及组织工程材料[1]。PLGA是第一批被美国FDA批准的用于临床的生物可降解材料。PLGA可由乳酸和羟基乙酸聚合,或用丙交酯和乙交酯经有机锡催化聚合。通过调整PLGA共聚物中乳酸与羟基乙酸的比例,可以改变PLGA的力学强度,控制其降解速率,使其力学特性和降解时间满足不同口径血管吻合对材料的要求[2]。为此,本发明主要采用PLA∶PGA按85∶15比例,制成以多孔结构的PLGA管型骨架为基材的血管吻合夹。
[1]马晓妍,石淑先,夏宇正.聚乳酸及其共聚物的制备和降解性能[J].北京化工大学学报,2004,31(1):51-56.
[2]KricheldorfH R.Syntheses and application ofpolylactides[J].Che-mophere,2001,43(1):49-54.
(二)所采用的技术方案
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:它是一种主要采用PLGA制成的以PLGA管形骨架为基材的血管吻合夹。包括内管(1)和外夹(2),以及连接内管(1)和外夹(2) 两部分的连接件(3)三部分组成。外夹在以连接件为中轴处依据PLGA塑料的柔韧性纵向折叠形成开合页。开合页闭合端采用吻合扣形式闭合,吻合扣形式采用我们常用的塑料文件夹拉链锁(4)形式,开合页闭合端一侧为凹槽设计,另一侧为凸棱设计,拉链锁将凹槽与凸棱对合可将外夹两开合页闭合。在内管(1)和外夹(2)的管壁上在制模时可做圆孔或做S形镂空处理,以增加管壁的通透性。内管(1)和外夹(2)的管径和壁厚以及内管(1)和外夹(2)之间的间隙亦即连接件(3)的长度,可根据各类血管的解剖结构进行确定。这种吻合夹的材料能根据PLA和PGA不同比例调控PLGA在体内的保持时间,并在一定时期后,其全体或部分被机体分解吸收。本发明结构简单,操作方便,从而使临床上血管吻合手术难度降低。
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