[发明专利]SA/NaCS-PDMDAAC微胶囊、固定化酵母细胞及其应用

权利要求书

1.一种SA/NaCS-PDMDAAC微胶囊，其特征在于所述的SA/NaCS-PDMDAAC微胶囊的制备方法包括如下步骤：配制海藻酸钠和纤维素硫酸钠的混合溶液，其中海藻酸钠的浓度为0.5～3w/v％，纤维素硫酸钠的浓度为3～6w/v％，将海藻酸钠和纤维素硫酸钠的混合溶液滴入到4～8w/v％的聚二甲基二烯丙基氯化铵溶液中，搅拌反应10～80min后用蒸馏水洗涤，即得所述的SA/NaCS-PDMDAAC微胶囊。

2.如权利要求1所述的SA/NaCS-PDMDAAC微胶囊，其特征在于所述的纤维素硫酸钠通过如下方法制备：将98％的浓硫酸与100％的正丙醇以体积比1∶0.5～3在0～8℃下混合，得到磺化剂；利用脱脂棉作为纤维素与磺化剂混合，其中磺化剂的体积用量以纤维素的质量计为5～30ml/g，在温度为-5～5℃下反应20～70min，反应液经后处理得到所述的纤维素硫酸钠。

3.如权利要求2所述的SA/NaCS-PDMDAAC微胶囊，其特征在于所述的纤维素硫酸钠通过如下方法制备：将98％的浓硫酸与100％的正丙醇以体积比1∶0.5～1.5在4℃下混合，得到磺化剂；利用脱脂棉作为纤维素与磺化剂混合，其中磺化剂的体积用量以纤维素的质量计为10～20ml/g，在温度为-2～2℃下反应50～70min，反应液经后处理得到所述的纤维素硫酸钠。

4.如权利要求1～3之一所述的SA/NaCS-PDMDAAC微胶囊，其特征在于：所述海藻酸钠和纤维素硫酸钠的混合溶液中，海藻酸钠的浓度为0.5～1.5w/v％，纤维素硫酸钠的浓度为4w/v％；所述聚二甲基二烯丙基氯化铵溶液的浓度为4～6w/v％。

5.如权利要求1～3之一所述的SA/NaCS-PDMDAAC微胶囊，其特征在于：将所得混合液滴入到聚二甲基二烯丙基氯化铵溶液中，搅拌反应40～60min。

6.如权利要求1～3之一所述的SA/NaCS-PDMDAAC微胶囊，其特征在于：将所述的混合液通过打磨成平头的9#针头的注射器滴入到聚二甲基二烯丙基氯化铵溶液中。

7.一种SA/NaCS-PDMDAAC微胶囊固定化酵母细胞，其特征在于所述的SA/NaCS-PDMDAAC微胶囊固定化酵母细胞的制备包括如下步骤：配制海藻酸钠和纤维素硫酸钠的混合溶液，其中海藻酸钠的浓度为0.5～3w/v％，纤维素硫酸钠的浓度为3～6w/v％，将酵母与海藻酸钠和纤维素硫酸钠的混合溶液按照1∶5～20的质量比例完全混匀，然后将所得混合液滴入到4～8w/v％的聚二甲基二烯丙基氯化铵溶液中，搅拌反应10～80min后用蒸馏水洗涤，即得所述的SA/NaCS-PDMDAAC微胶囊固定化酵母细胞。

8.如权利要求7所述的SA/NaCS-PDMDAAC微胶囊固定化酵母细胞，其特征在于：将酵母与海藻酸钠和纤维素硫酸钠的混合溶液按照1∶5～10的质量比例完全混匀。

9.如权利要求7所述的SA/NaCS-PDMDAAC微胶囊固定化酵母细胞在生物合成胞苷三磷酸中的应用，其特征在于所述应用具体为：控制反应液的pH为6～7.5，其组成为：胞苷一磷酸：30～80mmol/L，葡萄糖：50～300mmol/L，氯化镁：5～25mmol/L，磷酸缓冲盐：100～300mmol/L；将SA/NaCS-PDMDAAC微胶囊固定化酵母细胞与反应液按照1∶0.5～3的质量比投料，控制反应温度在25～45℃，每反应1～4h添加反应期间所消耗的葡萄糖，添加后能与反应初期的葡萄糖浓度一样，总共添加反应1～5次；反应结束后即得到胞苷三磷酸。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于所述应用具体为：控制反应液的pH为6～7.5，其组成为：胞苷一磷酸：40～60mmol/L，葡萄糖：100～200mmol/L，氯化镁：10～20mmol/L，磷酸缓冲盐：150～250mmol/L；将SA/NaCS-PDMDAAC微胶囊固定化酵母细胞与反应液按照1∶0.5～1.5的质量比投料，控制反应温度在30～40℃，每反应1～3h添加反应期间所消耗的葡萄糖，添加后能与反应初期的葡萄糖浓度一样，总共添加反应2～4次；反应结束后即得到胞苷三磷酸。