[发明专利]动物血液蛋白纤维及其制造方法无效
申请号: | 201110034015.6 | 申请日: | 2011-01-26 |
公开(公告)号: | CN102154731A | 公开(公告)日: | 2011-08-17 |
发明(设计)人: | 尹兆明 | 申请(专利权)人: | 尹兆明 |
主分类号: | D01F8/02 | 分类号: | D01F8/02;D01F8/10;D01F11/02;D01F11/06 |
代理公司: | 山西五维专利事务所(有限公司) 14105 | 代理人: | 杨耀田 |
地址: | 030012 山西省太原市双*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 动物 血液 蛋白 纤维 及其 制造 方法 | ||
1.一种动物血液蛋白纤维,其特征在于,该纤维成分包括动物血液蛋白和聚乙烯醇,其中动物血液蛋白按重量百分比计占20~60%。
2.如权利要求1所述的一种动物血液蛋白纤维的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)在10~15℃的冷室中,将相当于血液体积1.5-2倍的质量浓度2%的盐酸丙酮溶液缓慢加入血液中并搅拌30分钟,抽滤,得沉淀蛋白质;将沉淀蛋白质用2%的盐酸丙酮溶液继续清洗3~4次,得到灰白色沉淀蛋白质;
(2)将灰白色沉淀蛋白质加入到2~8mol脲9~9.8份和0.02~0.5mol β-巯基乙醇1~0.2份配制的溶液中,在40~100℃使其溶解,用1molNaOH调节pH至8.5~10,使灰白色沉淀蛋白质的终浓度为14~20%;间断搅拌,40~50℃保温4~6h得到蛋白质溶液;
(3)称取聚乙烯醇加水,于沸水浴中间断搅拌使其溶解,使终浓度为14~20%;
(4)将步骤(2)得到的蛋白质溶液和步骤(3)得到的聚乙烯醇溶液按重量份数1∶0.7-4混合,在95~100℃下连续低速单向搅拌0.5-1.5h,在80~95℃静置至气泡完全消除,或者在80~95℃静置保温条件下用真空泵抽气使溶液中气泡快速消除,获得纺丝原液;
(5)采用湿法纺丝工艺制备血液蛋白纤维:
纺丝原液经过滤、喷丝、进入凝固浴,经固化后得到初生血液蛋白纤维;
将初生血液蛋白纤维在空气中拉伸,在热盐浴中湿热拉伸,再进行干热拉伸得到蛋白质丝束;
经缩醛化处理,水洗、上油、烘干、卷曲,成为血液蛋白纤维。
3.如权利要求2所述的一种动物血液蛋白纤维的制备方法,其特征在于,所述的2~8mol脲9~9.8份和0.02~0.5mol β-巯基乙醇1~0.2份配制的溶液可以用水代替。
4.如权利要求2所述的一种动物血液蛋白纤维的制备方法,其特征在于,所述的步骤(5)中的干热拉伸后得到蛋白质丝束后经缩醛化处理前,先经交联化处理:将用脲和β-巯基乙醇配制的溶液处理得到的蛋白质丝束用热水洗后,浸泡于浓度为2.5~15g/L的戊二醛水溶液中,用醋酸调pH至5-6,在60~70℃反应,反应过程中间断搅拌并每隔15~20min测定一次,当交联化度达25%以上时进行水洗。
5.如权利要求3所述的一种动物血液蛋白纤维的制备方法,其特征在于,所述的步骤(5)中的干热拉伸后得到蛋白质丝束后经缩醛化处理前,先经交联化处理:将蛋白质丝束浸泡于浓度为2.5~15g/L的戊二醛水溶液中,用醋酸调pH至5-6,在60~70℃反应,反应过程中间断搅拌并每隔15~20min测定一次,当交联化度达25%以上时进行水洗。
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