[发明专利]一种药物控释纳米纤维及其制备方法

权利要求书

1.一种药物控释纳米纤维，其特征在于，所述药物控释纳米纤维的静电纺丝原料为脂溶性或水溶性药物以及该药物脂溶性或水溶性的生物相容性高分子聚合物载体；

所述高分子聚合物的分子量为5～100万。

2.根据权利要求1所述药物控释纳米纤维，其特征在于，所述高分子聚合物的分子量为10～60万。

3.根据权利要求1所述药物控释纳米纤维，其特征在于，所述高分子聚合物为壳聚糖、聚氧乙烯和聚乳酸中的一种或两种；药物和高分子聚合物载体的质量比≤90％。

4.根据权利要求1或3所述药物控释纳米纤维，其特征在于，所述药物和高分子聚合物载体的质量比为0.5～50％。

5.根据权利要求1所述药物控释纳米纤维，其特征在于，所述水溶性药物和水溶性高分子聚合物的溶剂为水、醋酸和乙醇中的一种或多种，所述脂溶性药物和脂溶性高分子聚合物的溶剂为氯仿、丙酮和二氯甲烷中的一种或多种。

6.一种制备药物控释纳米纤维的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

1)配制高分子聚合物载体和药物的混合溶液；

2)将步骤1)中的混合溶液进行静电纺丝，得到包裹药物的纳米纤维，形成载药的纤维无纺布；

3)将步骤2)中纤维无纺布干燥，进行切割，得到药物控释纳米纤维；

所述步骤1)中高分子聚合物载体的分子量为5～100万。

7.根据权利要求6所述制备药物控释纳米纤维的方法，其特征在于，所述步骤1)中高分子聚合物为壳聚糖、聚氧乙烯和聚乳酸中的一种或两种；分子量为10～60万，高分子聚合物溶液的质量浓度为1～20％，药物和高分子聚合物载体的质量比≤90％。

8.根据权利要求6或7所述制备药物控释纳米纤维的方法，其特征在于，所述步骤1)中高分子聚合物溶液的质量浓度为2～10％，药物和高分子聚合物载体的质量比为0.5～50％。

9.根据权利要求6所述制备药物控释纳米纤维的方法，其特征在于，所述步骤2)中静电纺丝电压为5～80KV，温度为10～60℃，针孔直径为0.1～1mm。

10.根据权利要求9所述制备药物控释纳米纤维的方法，其特征在于，所述步骤2)中静电纺丝电压为10～50KV，温度为20～50℃，针孔直径为0.3～0.8mm。