[发明专利]γ-聚谷氨酸/壳聚糖纳米胶囊的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110027656.9 申请日: 2011-01-26
公开(公告)号: CN102058562A 公开(公告)日: 2011-05-18
发明(设计)人: 马霞;鞠蕾 申请(专利权)人: 上海应用技术学院
主分类号: A61K9/51 分类号: A61K9/51;A61K47/36;A61K47/34
代理公司: 上海申汇专利代理有限公司 31001 代理人: 吴宝根
地址: 200235 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 谷氨酸 聚糖 纳米 胶囊 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种γ-PGA/CS纳米胶囊,其特征在于将原料γ-聚谷氨酸(γ-PGA)和壳聚糖(CS)及Mg2+的配比按γ-PGA:CS:Mg2+为1mg:1~90mg:2~90mol,利用聚电解质自组装原理制得胶囊;

即首先配制不同浓度的γ-聚谷氨酸水溶液和壳聚糖醋酸溶液,在一定浓度Mg2+离子存在下,通过边滴加边搅拌的方式得到纳米胶囊溶液,然后干燥得到γ-聚谷氨酸/壳聚糖纳米胶囊。

2.如权利要求1所述的一种γ-PGA/CS纳米胶囊的制备方法,其特征在于具体包括如下步骤:

(1)、溶液的配制:

①、称取γ-PGA固体溶于超纯水中,得到质量浓度为0.05mg/mL~5mg/mL的γ-PGA水溶液,调节pH值为6.0~8.0;

②、称取CS固体溶于1%的醋酸溶液中,得到质量浓度为0.1mg/mL~10mg/mL的CS醋酸溶液,调节pH值为3.0~6.0;

③、称取MgSO4·7H2O溶解于步骤②所得CS醋酸溶液中,控制Mg2+的浓度为0mol/L~2mol/L,得到含Mg2+的CS醋酸溶液;

(2)、将步骤(1)中:①所得的γ-PGA水溶液通过边滴加边搅拌的方式加入③所得的Mg2+的CS醋酸溶液中,滴加速度为0.5mL/h~5mL/h,搅拌速度为50r/min~200r/min,最终得γ-PGA水溶液与含Mg2+的CS醋酸溶液的混合液;

其中γ-聚谷氨酸(γ-PGA)和壳聚糖(CS)及Mg2+的配比按γ-PGA:CS:Mg2+为1mg:1~90mg:2~90mol;

(3)、将步骤(2)所得的混合液在转速为50r/min~200r/min条件下继续搅拌反应10min~120min得到γ-PGA/CS纳米胶囊溶液; 

(4)、将步骤(3)所得的γ-PGA/CS纳米胶囊溶液离心,离心条件为1000r/min~3000r/min,离心时间为5min~10min,收集上清液在真空度为0.01MPa,温度为30℃下真空干燥48h即得到γ-PGA/CS纳米胶囊。

3.如权利要求2所述的一种γ-PGA/CS纳米胶囊的制备方法,其特征在于:

步骤(1)中:①的γ-PGA水溶液质量浓度为1mg/mL,pH值为7.4;

②的CS醋酸溶液质量浓度为1mg/mL,调节pH值为6.0;

③的含Mg2+的CS醋酸溶液中Mg2+的浓度为1mol/L;

步骤(2)中:将步骤(1)中:①所得的γ-PGA水溶液通过边滴加边搅拌的方式加入③所得的Mg2+的CS醋酸溶液中,滴加速度为0.5mL/h,搅拌速度为100r/min,最终得γ-PGA水溶液与含Mg2+的CS醋酸溶液的混合液;

其中γ-聚谷氨酸(γ-PGA)和壳聚糖(CS)及Mg2+的配比按γ-PGA:CS:Mg2+为1mg:5mg:5mol;

步骤(3)中:将步骤(2)所得的混合液在转速为100r/min条件下继续搅拌反应30min得到γ-PGA/CS纳米胶囊溶液; 

步骤(4)中:将步骤(3)所得的γ-PGA/CS纳米胶囊溶液离心,离心条件为2000r/min,离心时间为8min,收集上清液在真空度为0.01MPa,温度为30℃下真空干燥48h即得到γ-PGA/CS纳米胶囊。

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