[发明专利]一种含噻虫酰胺和生物源类杀虫剂的杀虫组合物

说明书

技术领域

本发明涉及一种杀虫剂组合物，特别涉及噻虫酰胺作为第一活性成分，选自阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、多杀霉素或乙基多杀菌素的生物源类杀虫剂作为第二活性成分的杀虫组合物，属于复配农药技术领域。

背景技术

噻虫酰胺，试验代号JS9117，化学名称为3-溴-N-{4-氯-2-甲基-6-[2-(5-氨基-1，3，4-噻二唑)]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺，是江苏农药研究所开发的新型邻杂环甲酰苯胺类化合物，高效广谱，对有害昆虫具有优良的防治效果，该化合物可用制备农业、园艺等领域的杀虫剂，具有高效、低毒、环境友好的优点。试验结果表明对靶标害虫的活性比其它产品高，并且可以导致某些鳞翅目昆虫交配过程紊乱，研究证明其能降低多种夜蛾科害虫的产卵率，由于其持效性好和耐雨水冲刷的生物学特性，这些特性实际上是渗透性、传导性、化学稳定性、高杀虫活性和导致害虫立即停止取食等作用的综合体现。因此决定了其比目前绝大多数在用的其它杀虫剂有更长和更稳定的和对作物的保护作用。但其存在速效性一般，单剂使用成本高的缺陷。

阿维菌素，英文通用名称Abamectin，化学分子式C₄₈H₇₂O₁₄(B1a)·C₄₇H₇₀O₁₄(B1b)是一种大环内酯双糖类化合物，属生物源杀虫杀螨剂，是从土壤微生物中分离的天然产物，对昆虫和螨类具有触杀和胃毒作用并有微弱的熏蒸作用，无内吸作用。它对叶片有很强的渗透作用，可杀死表皮下的害虫，且残效期长，不杀卵。其作用机制与一般杀虫剂不同的是它干扰神经生理活动，刺激释放r-氨基丁酸，而r-氨基丁酸对节肢动物的神经传导有抑制作用，螨类成、若螨和昆虫与幼虫与药剂接触后即出现麻痹症状，不活动不取食，2-4天后死亡。因不引起昆虫迅速脱水，所以它的致死作用较慢。但对捕食性和寄生性天敌虽有直接杀伤作用，但因植物表面残留少，因此对益虫的损伤小。在实际应用过程中，由于长期使用阿维菌素单剂，造成害虫抗性逐年上升，使用成本增大等的风险。

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐，英文通用名：Emamectin Benzoate。化学名称：4'-表-甲胺基-4'-脱氧阿维菌素苯甲酸盐。是一种高效、广谱、残效期长的优良杀虫杀螨剂，其作用机理阻碍害虫运动神经信息传递而使身体麻痹死亡。作用方式以胃毒为主触杀作用，对作物无内吸性能，但能有效渗入施用作物表皮组织，因而具有较长残效期。对防治鳞翅目、螨类、鞘翅目及同翅目害虫有极高活性，在土壤和水中易降解无残留，不污染环境，在常规剂量范围内对有益昆虫及天敌、人、畜安全 ，可与大部分农药混用。在实际应用过程中，由于长期使用甲氨基阿维菌素苯甲酸盐单剂，造成害虫抗性逐年上升，使用成本增大等的风险。

多杀霉素，英文通用名：Spinosad。多杀霉素是一种在刺糖多胞菌(Saccharopolyspora spinosa)发酵液中提取的一种大环内酯类无公害高效生物源杀虫剂。产生多杀菌素的亲本菌株土壤放线菌多刺糖多孢菌（Saccharopolyspora Spinosa Metrz & Yao）最初分离自加勒比的一个废弃的酿酒场。实用化的产品是SpinosynA和SpinosynB的混合物，故称其为Spinosad。多杀菌素的作用方式新颖，可以持续激活靶标昆虫乙酰胆碱烟碱型受体，但是其结合位点不同于烟碱和吡虫啉。多杀菌素也可以影响GABA受体，但作用机制不清。其可使害虫迅速麻痹、瘫痪，最后导致死亡，其杀虫速度可与化学农药相媲美，安全性高，且与目前常用杀虫剂无交互抗性为低毒、高效、低残留的生物杀虫剂，既有高效的杀虫性能，又有对有益虫和哺乳动物安全的特性， 最适合无公害蔬菜、水果生产应用。多杀霉素是一种低毒、高效、广谱的杀虫剂，对害虫具有快速的触杀和胃毒作用，对叶片有较强的渗透作用，可杀死表皮下的害虫，残效期较长，对一些害虫具有一定的杀卵作用，无内吸作用，能有效的防治鳞翅目、双翅目和缨翅目害虫，也能很好的防治鞘翅目和直翅目中某些大量取食叶片的害虫种类，对刺吸式害虫和螨类的防治效果较差。对捕食性天敌昆虫比较安全，因杀虫作用机制独特，目前尚未发现与其他杀虫剂存在交互抗药性的报道，对植物安全无药害，杀虫效果受下雨影响较小。目前市场上销售的多杀霉素为2.5%悬浮剂和48%悬浮剂，多杀霉素在使用过程中存在着使用成本高，抗性逐渐增大的风险，持效期一般的缺陷。