[发明专利]芴类桥联蓝色磷光主体材料及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201110022832.X 申请日: 2011-01-20
公开(公告)号: CN102276514A 公开(公告)日: 2011-12-14
发明(设计)人: 王磊;刘雅坤;黄宏;杨晓;陈长清 申请(专利权)人: 华中科技大学
主分类号: C07D209/86 分类号: C07D209/86;C07F9/53;C07F9/572;C07D403/14;C07D519/00;C07D471/14;C09K11/06;H01L51/54
代理公司: 华中科技大学专利中心 42201 代理人: 夏惠忠
地址: 430074 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 芴类桥联 蓝色 磷光 主体 材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.具有以下式I结构的化合物,

式I

其中

R1是咔唑基、叔丁基-9-咔唑基、二苯基磷氧基、氮杂-9-咔唑基、二氮杂-9-咔唑基、三苯基硅基、对苯基苯并咪唑基、间苯基苯并咪唑基、对三苯胺基、二甲基对三苯胺基、二代叔丁基咔唑基、1-萘取代对三苯胺基、2-萘取代对三苯胺基、3,6-二叔丁基咔唑苯基或二代3,6-二叔丁基咔唑苯基;

R2是咔唑基、叔丁基-9-咔唑基、二苯基磷氧基、氮杂-9-咔唑基、二氮杂-9-咔唑基、三苯基硅基、对苯基苯并咪唑基、间苯基苯并咪唑基、对三苯胺基、二甲基对三苯胺基、二代叔丁基咔唑基、1-萘取代对三苯胺基、2-萘取代对三苯胺基、3,6-二叔丁基咔唑苯基或二代3,6-二叔丁基咔唑苯基;

R1,R2可以相同也可以不同;

R3是苯基、对甲苯基、对三苯胺基、二甲基对三苯胺基、1-萘取代对三苯胺基、2-萘取代对三苯胺基、对咔唑苯基、氮苯基-3-基咔唑基、2-二苯并噻吩、3-二苯并噻吩、4-二苯并噻吩、2-二氧二苯并噻吩、3-二氧二苯并噻吩或4-二氧二苯并噻吩;

R4是苯基、对甲苯基、对三苯胺基、二甲基对三苯胺基、1-萘取代对三苯胺基、2-萘取代对三苯胺基、对咔唑苯基、氮苯基-3-基咔唑基、2-二苯并噻吩、3-二苯并噻吩、4-二苯并噻吩、2-二氧二苯并噻吩、3-二氧二苯并噻吩或4-二氧二苯并噻吩;

R3,R4可以相同也可以不同。

2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,

R1,R2为咔唑基,R3,R4为苯基;或

R1,R2为咔唑基,R3,R4分别为苯基和3-(9-苯基咔唑)基;或

R1,R2为二苯基磷氧基,R3,R4为苯基;或

R1,R2为二苯基磷氧基,R3,R4分别为苯基和3-(9-苯基咔唑)基;或

R1,R2为二代叔丁基取代咔唑基,R3,R4分别为苯基和3-(9-苯基咔唑)基;或

R1,R2为间苯基苯并咪唑基团,R3,R4分别为苯基和3-(9-苯基咔唑)基;或

R1,R2为二苯基磷氧基,R3,R4分别为苯基和三苯胺基;或

R1,R2为3,6-二氮杂-9-咔唑基,R3,R4分别为苯基和三苯胺基。

3.权利要求1或2所述的化合物作为有机发光二极管OLED蓝色磷光主体材料之应用。

4.权利要求1所述的化合物的制备方法,包括以下步骤:

步骤一:将菲醌和液溴溶解在硝基苯中,加热至80℃反应16小时,得到二溴菲醌;

步骤二:将二溴菲醌、氢氧化钾、高锰酸钾溶于水中,在回流的条件下反应6小时,得到二溴芴酮;

步骤三:二溴芴酮和格氏试剂在四氢呋喃中常温反应5小时,得到9位一取代二溴芴;

步骤四:在酸性环境中,将9位一取代二溴芴和另一反应物常温下反应8小时,得到9位二取代二溴芴;

步骤五:利用乌尔曼或铃木反应得到3、6位和9位四取代芴。

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