[发明专利]制革污泥中Cr3+与Fe3+的萃取方法无效

专利信息
申请号: 201110021450.5 申请日: 2011-01-19
公开(公告)号: CN102167482A 公开(公告)日: 2011-08-31
发明(设计)人: 马宏瑞;花莉;李蕊;孙永会 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C02F11/00 分类号: C02F11/00;C02F103/24
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 汪人和
地址: 710021*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 制革 污泥 cr sup fe 萃取 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种含铬污泥的处理方法,特别是一种制革污泥中Cr3+与Fe3+的萃取方法。

背景技术

制革工业产生的含铬生化污泥量大且重金属超标,现有的处理制革含铬污泥的方法主要有:碱沉淀法,污泥外运法,生物淋滤法,焚烧法,安全填满法等。其中碱沉淀含铬污泥最终还是要排放出来,或者要进行复杂的中性盐去除工艺,否则会影响铬鞣回用效果;污泥外运法由于制革污泥中含有铬,当其转换为其他原料,再次利用达到一定年限时,仍然会造成二次污染;生物淋滤法主要处理对象是积累了大量铬的生化污泥,其处理周期长,受微生物生长条件的限制,难以实现工业处理循环方式;焚烧法最终产物是含铬炉灰,与填埋一样,是两种常用的方法,但污泥的资源化利用率低;安全填埋法没有将资源有效的合理利用,现行国外的填埋要求越来越高,成本及其后期管理的困难也会逐步增大。

为了解决各种金属分离问题,基于可逆络合反应的溶剂萃取分离法被提出。溶剂萃取是分离性质相似的金属离子的重要方法。萃取体系的范围广泛,被萃取物从周期表的I A族到VIIIB族。随着萃取化学的发展针对不同的萃取对象,研究使用的萃取剂种类也愈多。其中胺类物质、有机膦是重要的络合剂,包括酸性有机膦和中性有机膦萃取剂萃取体系,目前,胺类物质萃取剂、有机膦萃取剂已开始应用于工业上。

堆浸法是指将矿石在地表适宜的位置筑堆,采用一定的布液方式将溶浸液布于矿堆,使溶浸液在矿堆渗滤的过程中有选择性地溶解浸出其中的有用成份,并收集浸堆底部流出的浸出富液,通过萃取、电积等方法提取回收贵金属的方法。堆浸技术在处理低品位金矿资源中广泛应用。我国生产规模达10万t/a,国外的年处理矿石量为150万t以上,其用于黄金的冶炼占黄金总产量的10%以上。堆浸技术在铀矿、铜矿的冶炼中已成为一项主要技术。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种制革污泥中Cr3+与Fe3+的萃取方法,通过堆浸将含铬制革污泥中的金属有效溶解,然后用有机磷对溶剂进行萃取,去除对铬鞣产生极大不良影响的Fe3+,对堆浸液中的铬进行资源化回收,将其再次用于制革行业,使铬达到回用的目的。

为实现上述目的,本发明还提供了一种制革污泥中Cr3+与Fe3+的萃取方法,包括以下步骤:

步骤1:堆浸时选择稀硫酸,调节其PH为1~5,静态堆浸使稀硫酸的体积与制革污泥的质量之比为1∶50,时间为1~7h,此时污泥中的金属离子进入稀硫酸溶液中,形成堆浸液;

步骤2:用5-10%的2-乙基己基磷酸-煤油萃取体系对堆浸液中的Fe3+进行萃取分离,调节PH为1.4~4.3,有机相和水相的体积比为1∶(0.5~2),充分搅拌后静置分层,下层为萃余液,上层为含Fe3+的有机相;

步骤3:选用5~8mol/L的盐酸对含Fe3+的有机相进行反萃取,得到Fe3+;使用NaOH对萃余液进行金属离子的选择性沉淀分离,使Cr3+与其他金属离子有效地分离,得到Cr3+

作为本发明的优选实施例,所述步骤2中,所述萃取体系和堆浸液以120~160r/min的速度搅拌3~5分钟;

作为本发明的优选实施例,所述步骤3中,NaOH的PH为7~12;

作为本发明的优选实施例,所述反萃取的有机相和酸相的体积比为5~6;

作为本发明的优选实施例,所述反萃取的时间为20~60分钟;

作为本发明的优选实施例,所述反萃取时,搅拌速度为130~140r/min。

本发明制革污泥中Cr3+与Fe3+的萃取方法至少具有以下优点:

(1)本发明通过堆浸的方法用H2SO4使污泥中的金属进入酸性溶液体系,使制革污泥中的金属离子浸出,堆浸效果良好,污泥残渣中Cr6+未检出,Cr3+的残留量为120mg/kg左右,低于制革工业污泥排放标准的规定。

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