[发明专利]可注射骨修复材料的制备方法有效
申请号: | 201110007945.2 | 申请日: | 2011-01-14 |
公开(公告)号: | CN102085389A | 公开(公告)日: | 2011-06-08 |
发明(设计)人: | 周静;奚廷斐;盖增;李智峰 | 申请(专利权)人: | 北京大清生物技术有限公司 |
主分类号: | A61L27/36 | 分类号: | A61L27/36;A61L27/20;A61L27/02;A61L27/00 |
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地址: | 100085 北京市海*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 注射 修复 材料 制备 方法 | ||
1.一种可注射骨修复材料的制备方法,所述可注射骨修复材料包括α-半水硫酸钙、骨粉颗粒、生物可降解多聚物和成核剂,所述方法包括步骤:
将所述可注射骨修复材料的各个成分充分混合之后,加入固化液,使所述固化液和所述可注射骨修复材料均匀复合,其中所述固化液与所述可注射骨修复材料的比例为0.4~0.8ml固化液∶1g可注射骨修复材料。
2.如权利要求1所述的可注射骨修复材料的制备方法,其中α-半水硫酸钙的含量以重量计占所述可注射骨修复材料的固体总量的50-90%,优选60-85%。
3.如前述任一项权利要求所述的可注射骨修复材料的制备方法,其中骨粉颗粒的含量以重量计占所述可注射骨修复材料的固体总量的5-45%,优选10-35%。
4.如前述任一项权利要求所述的可注射骨修复材料的制备方法,其中骨粉颗粒的粒径在0.05mm-1mm的范围内,优选0.3mm-0.5mm之间。
5.如前述任一项权利要求所述的可注射骨修复材料的制备方法,其中生物可降解多聚物的含量不超过所述可注射骨修复材料的固体总量的5%,优选不超过2%。
6.如前述任一项权利要求所述的可注射骨修复材料的制备方法,其中成核剂的含量不超过所述可注射骨修复材料的固体总量的8%,优选不超过2%。
7.如前述任一项权利要求所述的可注射骨修复材料的制备方法,其中所述成核剂选自二水硫酸钙、硫酸钾和硫酸钠中的至少一种。
8.如前述任一项权利要求所述的可注射骨修复材料的制备方法,进一步包括塑化剂。
9.如权利要求8所述的可注射骨修复材料的制备方法,所述塑化剂选自透明质酸及其盐、二水合硫酸钙、纤维素及其衍生物、十八烷酸、甘油中的至少一种,优选羧甲基纤维素。
10.如前述任一项权利要求所述的可注射骨修复材料的制备方法,其中所述固化液选自生理盐水、注射用水或葡萄糖注射液中的至少一种。
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