[发明专利]两亲性蛋白—聚羟基脂肪酸酯颗粒结合蛋白PhaP的新用途

权利要求书

1.如下1)或2)或3)所述的物质在使油相物质和水相物质相溶中的应用：

1)聚羟基脂肪酸酯颗粒结合蛋白PhaP；

2)由聚羟基脂肪酸酯颗粒结合蛋白PhaP与其他蛋白质组成的组合物；

3)由聚羟基脂肪酸酯颗粒结合蛋白PhaP与表面活性剂组成的组合物。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：

所述聚羟基脂肪酸酯颗粒结合蛋白PhaP的氨基酸序列如序列表中序列1所示；

所述2)中所述聚羟基脂肪酸酯颗粒结合蛋白PhaP与所述其他蛋白质的质量比为1∶1；

所述3)中所述聚羟基脂肪酸酯颗粒结合蛋白PhaP与所述表面活性剂的质量比为1∶1；

所述其他蛋白质为牛血清蛋白；

所述表面活性剂为吐温20；

所述油相物质为如下中的至少一种：石化油、食用油和疏水性有机溶剂；

所述水相物质为水。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：

所述石化油为柴油或润滑油；

所述食用油为大豆油；

所述疏水性有机溶剂为氯仿。

4.一种使油相物质和水相物质相溶的方法，包括如下步骤：将如下a)或b)或c)所述的物质与水相物质和油相物质混合，再振荡，然后再静置，得到油相物质和水相物质相溶层，即使油相物质和水相物质相溶；

a)聚羟基脂肪酸酯颗粒结合蛋白PhaP；

b)由聚羟基脂肪酸酯颗粒结合蛋白PhaP与其他蛋白质组成的组合物；

c)由聚羟基脂肪酸酯颗粒结合蛋白PhaP与表面活性剂组成的组合物。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：

所述聚羟基脂肪酸酯颗粒结合蛋白PhaP的氨基酸序列如序列表中序列1所示；

所述b)中所述聚羟基脂肪酸酯颗粒结合蛋白PhaP与所述其他蛋白质的质量比为1∶1；

所述c)中所述聚羟基脂肪酸酯颗粒结合蛋白PhaP与所述表面活性剂的质量比为1∶1；

所述混合的方法为先将所述a)中所示蛋白、所述b)中所示组合物或所述c)中所示组合物与所述水相物质混合，得到的混合物记作混合物i，再将所述混合物i与所述油相物质混合；

所述油相物质为如下中的至少一种：石化油、食用油和疏水性有机溶剂；

所述水相物质为水；

所述其他蛋白质为牛血清蛋白；所述表面活性剂为吐温20；

所述石化油为柴油或润滑油；

所述食用油为大豆油；

所述疏水性有机溶剂为氯仿；

所述混合物i的浓度为如下1)或2)或3)所示：

1)所述混合物i为将所述a)中所示蛋白与所述水相物质混合得到的混合物时，所述混合物i中所述聚羟基脂肪酸酯颗粒结合蛋白PhaP的浓度为10μg/ml-1000μg/ml或200μg/ml-1000μg/ml或400μg/ml-1000μg/ml或200μg/ml-400μg/ml或100μg/ml-200μg/ml或50μg/ml-100μg/ml或10μg/ml或50μg/ml或100μg/ml或200μg/ml或400μg/ml或500μg/ml或1000μg/ml；

2)所述混合物i为将所述b)中所示组合物与所述水相物质混合得到的混合物时，所述混合物i中所述聚羟基脂肪酸酯颗粒结合蛋白PhaP的浓度为250μg/ml；所述其它蛋白的浓度为250μg/ml；

3)所述混合物i为将所述c)中所示组合物与所述水相物质混合得到的混合物时，所述混合物i中所述聚羟基脂肪酸酯颗粒结合蛋白PhaP的浓度为250μg/ml；所述表面活性剂的浓度为250μg/ml；

所述油相物质与所述混合物i的体积比为：1∶1；

所述振荡为旋涡振荡器或超声振荡；

所述旋涡振荡的振荡速度为1300rpm，振荡时间为120秒；

所述超声振荡的输出功率为80W，振荡时间为30秒；

所述静置是在避光、25℃下静置2天-150天或2天或30天或150天。

6.聚羟基脂肪酸酯颗粒结合蛋白PhaP在制备高分子材料颗粒中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：

所述聚羟基脂肪酸酯颗粒结合蛋白PhaP的氨基酸序列如序列表中序列1所示；

所述高分子材料为聚乳酸。