[发明专利]高血压易感基因Mfn2单核苷酸多态性位点rs3820189的检测方法及检测试剂盒有效
| 申请号： | 201110005693.X | 申请日： | 2011-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN102586408A | 公开（公告）日： | 2012-07-18 |
| 发明（设计）人： | 温绍君;李瑶;曾清;吴海;刘洁琳;刘雅;王佐广;楼煜清;刘阔;牛秋丽;顾伟 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学附属北京安贞医院;复旦大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 100029*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 高血压 基因 mfn2 核苷酸 多态性 rs3820189 检测 方法 试剂盒 | ||
1.一种高血压易感性基因多态性位点的检测方法，其特征在于，检测Mfn2基因rs3820189 位点的基因型, rs3820189带有T基因型的个体高血压的发病风险显著高于普通人群。
2.如权利要求1所述的检测方法，其特征在于，rs3820189 位点位于Mfn2基因5’引导序列内。
3.如权利要求1所述的检测方法，其特征在于，该方法包括步骤：
抽提样品的基因组DNA，扩增获得 Mfn2基因5’引导序列中包含rs3820189位点的区域；
检测步骤（a）产物中单核苷酸多态性位点rs3820189的基因型。
4.如权利要求3所述的检测方法，其特征在于，扩增Mfn2基因5’引导序列中包含rs3820189位点的区域的引物序列如SEQ ID NO 2 和SEQ ID NO 3所示。
5.如权利要求3所述的检测方法，其特征在于，检测rs3820189的基因型的探针序列如SEQ ID NO 4 和SEQ ID NO 5所示。
6.如权利要求3所述的检测方法，其特征在于，所述的扩增采用的是聚合酶链反应；其中，变性和退火延伸的温度分别是95和60摄氏度。
7.一种检测高血压易感基因的试剂盒，其特征在于，它含有与位点rs3820189结合的探针。
8.如权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，与位点rs3820189结合的探针的序列如SEQ ID NO：4和SEQ ID NO：5所示。
9.如权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，它还包括特异性扩增 Mfn2基因5’引导序列中包含rs3820189位点的区域的引物。
10.如权利要求9所述的试剂盒，其特征在于，特异性扩增 Mfn2基因5’引导序列中包含rs3820189位点的区域的引物的序列如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示。
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