[发明专利]鸡CRBP2基因遗传变异的检测方法和应用无效
| 申请号： | 201110003340.6 | 申请日： | 2011-01-10 |
| 公开（公告）号： | CN102134607A | 公开（公告）日： | 2011-07-27 |
| 发明（设计）人： | 肖礼华;朱庆;赵小玲;刘益平 | 申请（专利权）人： | 四川农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 625014 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | crbp2 基因 遗传 变异 检测 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种鸡CRBP2基因遗传变异的检测方法，其特征在于包括提取鸡血样基因组DNA；对基因组DNA进行PCR扩增，在PCR扩增时使用的上游引物序列为：ATTTCATTTATGCAGACACTA，下游引物序列为：CAGAGATCAGAGCTGTCTAA；将扩增产物进行凝胶电泳并拍照，分析电泳结果。
2.根据权利要求1所述的检测方法，其中PCR扩增步骤包括30～40个循环的变性、退火、延伸步骤。
3.根据权利要求1所述的检测方法，其中PCR扩增为对包括鸡CRBP2基因第9028位点的基因片段进行扩增。
4.根据权利要求3所述的检测方法，其特征在于PCR扩增片段长度为237bp。
5.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于还包括对扩增的基因片段进行测序。
6.一种或一对PCR扩增引物，其序列为ATTTCATTTATGCAGACACTA和/或CAGAGATCAGAGCTGTCTAA。
7.鸡CRBP2基因第9028位点T/C多态性在畜禽育种中的应用。
8.权利要求1-5任意一项所述的检测方法在鸡育种中的应用。
9.根据权利要求7的应用，其特征是筛选产蛋率高的鸡。
10.权利要求6所述的PCR扩增引物在鸡CRBP2基因第9028位点T/C多态性检测中的应用。
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