[发明专利]一种含联苯三唑醇的杀菌组合物

说明书

技术领域

本发明属于农药技术领域，涉及一种含有联苯三唑醇的二元混配杀菌组合物。

背景技术

联苯三唑醇(bitertanol)，为由拜耳公司开发的三唑类杀菌剂，分子式：C₂₀H₂₃N₃O₂，化学名称：1-(联苯-4-基氧)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)3，3-二甲基丁-2-醇。

结构式：联苯三唑醇是由两种非对映异构体组成的混合物，在中性，酸性及碱性介质中稳定。联苯三唑醇为类甾醇类去甲基化抑制剂。是具有保护和治疗活性的页面杀菌剂。通过抑制麦角固醇的生物合成，从而抑制孢子萌发、菌丝体生长和孢子形成。

然而，在农业生产的实际过程中，防治病害最容易产生的问题是病菌抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗性病菌很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将联苯三唑醇和多菌灵、噻菌灵、氟菌唑、甲基硫菌灵、抑霉唑及咪鲜胺或其盐复配后能产生很好的增效作用，并且关于联苯三唑醇和咪唑类化合物多菌灵、噻菌灵、氟菌唑、甲基硫菌灵、抑霉唑及咪鲜胺或其盐复配的相关报道尚未公开。

发明内容

本发明的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性速度，使用成本低、防效好的含联苯三唑醇的杀菌组合物。

本发明提出的杀菌组合物含有A、B两种活性组分。

活性组分A为联苯三唑醇。

活性组分B选自任意一种咪唑类杀菌剂：较为优选的活性成分为多菌灵、噻菌灵、氟菌唑、甲基硫菌灵、抑霉唑及咪鲜胺或其盐。

所述的多菌灵(carbendazim)，分子式为C₉H₉N₃O₂，化学名称：N-(2-苯并咪唑基)氨基甲酸甲酯。多菌灵高效低毒，对子囊菌和半知菌有效，对卵菌和细菌引起的病害无效，具有保护和治疗作用。作用机理为干扰菌的有丝分裂中仿锤体的形成，从而影响细胞分裂。

所述的甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)，分子式为C₁₂H₁₄N₄O₄S₂，化学名称：1，2-双-(3-乙氧羰基-α-硫脲基)苯。甲基硫菌灵属苯并咪唑类，是一种广谱性内吸杀菌剂，能防治多种作物病害，具有内吸、预防和治疗作用。它在植物体内转化为多菌灵，干扰菌的有丝分裂中纺锤体的形成，影响细胞分裂。

所述的噻菌灵(thiabendazole)，分子式为C₁₀H₇N₃S，化学名称：α-(4-噻唑基)-1H-苯并咪唑。噻菌灵的作用机制是抑制真菌线粒体的呼吸作用和细胞增殖；与苯菌灵等苯并咪唑药剂有正交互抗药性。具有内吸传导作用，根施时能向顶传导，但不能向基传导。抗菌活性限于子囊菌、担子菌、半知菌，而对卵菌和接合菌无活性。

所述的抑霉唑(imazalil)，分子式为C₁₄H₁₄Cl₂N₂O，化学名称：1-{2-(2，4-二氯苯基)-2-(2-丙烯氧基)乙基}-1H-咪唑。抑霉唑属内吸性广谱杀菌剂，该药影响细胞膜的渗透性、生理功能和脂类合成代谢，从而破坏霉菌的细胞膜。同时抑制霉菌孢子的形成。

所述的氟菌唑(triflumizole)，分子式为C₁₅H₁₅N₃F₃ClO，化学名称：(E)-4-氯-α，α，α-三氟-N-(1-咪唑-1-基-α-丙氧亚乙基)邻-甲苯胺氟菌唑。氟菌唑是甾醇脱甲基化抑制剂，具有保护和治疗作用的内吸杀菌剂。