[发明专利]2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法有效
| 申请号: | 201080069751.9 | 申请日: | 2010-10-22 |
| 公开(公告)号: | CN103180275A | 公开(公告)日: | 2013-06-26 |
| 发明(设计)人: | L.温德林格;P.邦尼特;A.皮加莫;N.杜塞特 | 申请(专利权)人: | 阿克马法国公司 |
| 主分类号: | C07C17/20 | 分类号: | C07C17/20;C07C17/25;C07C17/383;C07C17/42;C07C21/18 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 宋莉 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 丙烯 制备 方法 | ||
1.2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法,包括以下步骤:
(a)用HF将1,1,1,2,3-五氯丙烷和/或1,1,2,2,3-五氯丙烷催化反应成产物2-氯-3,3,3-三氟丙烯;
(b)将由此获得的2-氯-3,3,3-三氟丙烯催化反应成2,3,3,3-四氟丙烯。
2.权利要求1的方法,其中步骤(b)包括:
(i)在氟化催化剂的存在下,在足以产生反应混合物的条件下,使2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯(1233xf)与氟化氢HF在气相中接触;
(ii)将该反应混合物分离成包含HCl、2,2,2,3-四氟丙烯(1234yf)的第一物流和包含HF、未反应的2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯(1233xf)及1,1,1,2,2-五氟丙烷(245cb)的第二物流;
(iii)将至少一部分该第二物流至少部分地再循环回步骤(i)。
3.权利要求2的方法,其中将所述第一物流进一步分离成HCl和2,2,2,3-四氟丙烯(1234yf),优选在蒸馏步骤中。
4.权利要求1的方法,其中步骤(b)包括:
(i)在氟化催化剂的存在下,在足以产生反应混合物的条件下,使2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯(1233xf)与氟化氢HF在气相中接触;
(ii)将该反应混合物分离成HCl和包含氟化产物的物流;
(iii)将所述包含氟化产物的物流分离成包含2,2,2,3-四氟丙烯(1234yf)的第一物流和包含HF、未反应的2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯(1233xf)及1,1,1,2,2-五氟丙烷(245cb)的第二物流;
(iv)将至少一部分该第二物流至少部分地再循环回步骤(i)。
5.权利要求1-4中任一项的方法,其中步骤(b)在包括Ni-Cr的催化剂、优选负载催化剂的存在下进行。
6.权利要求5的方法,其中所述催化剂负载在选自氟化氧化铝、氟化氧化铬、氟化活性炭或石墨碳的载体上。
7.权利要求1-6中任一项的方法,其中步骤(a)在液相中进行。
8.权利要求7的方法,其中步骤(a)在有机介质中进行。
9.权利要求8的方法,其在溶剂中进行。
10.权利要求9的方法,其中所述溶剂选自1,2-二氯乙烷、1,2,3-三氯丙烷、1-氯-1-氟乙烷、1,1-二氟乙烷、1,1-二氯乙烷和1,3-二氯-1-氟丁烷、四氯氟丙烷异构体、三氯二氟丙烷异构体和二氯三氟丙烷异构体、1,1,1,3,3-五氟丁烷和1,1,2-三氯-2,2-二氟乙烷、包括硝基甲烷和硝基苯的硝化溶剂、包括四亚甲基砜和二甲基砜的砜、1,1,2-三氯-2-氟乙烷或全氯乙烯、或者它们的混合物,优选1,1,2-三氯-2,2-二氟乙烷。
11.权利要求7-10中任一项的方法,其中所述催化剂为离子液体。
12.权利要求7-11之一的方法,其中所述反应的产物以气态取出。
13.权利要求7-12之一的方法,包括:
(i)在足以形成包含2-氯-3,3,3-三氟丙烯的反应混合物的条件下,使1,1,1,2,3-五氯丙烷或/和1,1,2,2,3-五氯丙烷与氟化氢在有机介质中在液相中接触;
(ii)将该反应混合物分离成包含HCl的第一物流和包含HF及2-氯-3,3,3-三氟丙烯的第二物流。
14.权利要求1-6中任一项的方法,其中步骤(a)在气相中进行。
15.权利要求14的方法,其在氧气的存在下进行。
16.权利要求14-15中任一项的方法,其中步骤(a)在包括Ni-Cr的催化剂、优选负载催化剂的存在下进行。
17.权利要求14-16中任一项的方法,其中所述催化剂负载在选自氟化氧化铝、氟化氧化铬、氟化活性炭或石墨碳的载体上。
18.权利要求14-17中任一项的方法,其中步骤(b)中的温度比步骤(a)的温度高至少30°C。
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