[发明专利]营养组合物及其使用方法无效

专利信息
申请号: 201080064724.2 申请日: 2010-12-15
公开(公告)号: CN102883603A 公开(公告)日: 2013-01-16
发明(设计)人: 艾琳·摩尔 申请(专利权)人: 潘泰克健康公司
主分类号: A01N43/04 分类号: A01N43/04;A61K31/70
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 武晶晶;郑霞
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 营养 组合 及其 使用方法
【权利要求书】:

1.一种用于治疗或预防有需要的血液透析患者的营养不良的方法,该方法包括基于该患者的体重测量值配制一种水性组合物,该组合物包含1-10%质量/体积的右旋糖,7-20%质量/体积的氨基酸,其中所述氨基酸中的至少18%为支链氨基酸,和小于5%质量/体积的脂质,以及与血液透析一起肠胃外施用所述水性组合物。

2.一种用于治疗或预防有需要的血液透析患者的营养不良的方法,该方法包括基于该患者的体重测量值配制包含低于0.1g/mL的右旋糖和7-20%质量/体积的氨基酸的水性组合物,以及与血液透析一起肠胃外施用所述水性组合物。

3.一种用于治疗或预防有需要的血液透析患者的营养不良的方法,该方法包括基于该患者的体重测量值配制包含小于0.1g/mL的右旋糖和7-20%质量/体积的氨基酸的不含脂质的水性组合物,以及与血液透析一起肠胃外施用所述水性组合物。

4.一种用于治疗或预防有需要的血液透析患者的营养不良的方法,该方法包括基于该患者的体重测量值配制一种水性组合物,该组合物不含脂质、右旋糖、果糖、蔗糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、麦芽糖、核糖、阿拉伯糖、山梨糖、甘油醛或甘油,含有7-20%质量/体积的氨基酸,以及与血液透析一起肠胃外施用所述水性组合物。

5.一种用于治疗或预防有需要的血液透析患者的营养不良的方法,该方法包括基于该患者的体重测量值配制包含7-20%质量/体积的氨基酸的不含碳水化合物且不含脂质的水性组合物,以及与血液透析一起肠胃外施用所述水性组合物。

6.权利要求1-5的方法,其中所述组合物不含碳水化合物。

7.权利要求1或2的方法,其中所述组合物不含脂质。

8.权利要求1-4的方法,其中所述配制进一步基于预期的血液透析持续时间。

9.权利要求1-4的方法,其中所述血液透析持续时间为2至4.5小时。

10.权利要求1-4的方法,其中所述血液透析持续时间为2.75至4小时。

11.权利要求1-4的方法,其中治疗所述营养不良包括在1至3个月中将所述患者的白蛋白水平提高0.2-0.4g/dL。

12.权利要求1-4的方法,其中治疗所述营养不良包括将所述患者的白蛋白水平提高至至少约3.8g/dL。

13.权利要求1-4的方法,其中所述患者的白蛋白水平在第一次施用所述组合物后的三个月内升高0.1g/dL。

14.权利要求1-4的方法,其中所述患者的白蛋白水平在第一次施用所述组合物后的三个月内升高0.2g/dL。

15.权利要求1-4的方法,其中所述组合物的体积小于430mL。

16.权利要求1-4的方法,其中所述患者在透析过程中与输注水性组合物相关的副作用减轻。

17.权利要求16的方法,其中所述副作用是呼吸困难、呼吸速率加快、鼾音、水肿、高血压、疝气或焦虑。

18.权利要求1-4的方法,其中所述患者在透析过程中高血糖症的发生减少。

19.权利要求1-4的方法,其中所述患者的血液透析后血糖水平在该患者的血液透析前血糖水平的1-20%内。

20.权利要求1-4的方法,其中所述患者的血液透析后血糖水平在该患者的血液透析前血糖水平的1-10%内。

21.权利要求1-4的方法,其中所述患者的血液透析后血糖水平在该患者的血液透析前血糖水平的1-5%内。

22.权利要求1-4的方法,其中所述患者在透析过程中的液体积累减少。

23.权利要求1-4的方法,其中所述患者在透析过程中失去0-5升液体。

24.权利要求1-4的方法,其中所述患者在透析过程中失去0-4升液体。

25.权利要求1-4的方法,其中所述患者在透析过程中失去0-3升液体。

26.权利要求1-4的方法,其中所述患者在透析过程中失去0-2升液体。

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