[发明专利]免疫原性组合物有效
申请号: | 201080064532.1 | 申请日: | 2010-12-20 |
公开(公告)号: | CN102802664B | 公开(公告)日: | 2017-04-05 |
发明(设计)人: | S.加利钱;K.哈珀;B.朱蒂奇;M.奥赫斯-奥诺兰汉姆亨;G.莫尔菲尔德;F.奥萨;M-D.萨尔哈 | 申请(专利权)人: | 赛诺菲巴斯德有限公司 |
主分类号: | A61K39/09 | 分类号: | A61K39/09;A61P31/04;A61P37/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 孔青,郭文洁 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 免疫原性 组合 | ||
1. 一种免疫原性组合物,其包含分离的免疫原性肺炎链球菌PcpA多肽和选自多组氨酸三联体家族蛋白的分离的免疫原性肺炎链球菌多肽。
2. 一种用于在受试者中针对由肺炎链球菌感染引起的疾病赋予保护的免疫原性组合物,其包含分离的免疫原性肺炎链球菌PcpA多肽和选自多组氨酸三联体家族蛋白的分离的免疫原性肺炎链球菌多肽。
3. 权利要求1或2的组合物,其中所述组合物包含分离的免疫原性肺炎链球菌PcpA多肽和分离的免疫原性肺炎链球菌PhtD多肽或者它们的融合蛋白。
4. 权利要求3的组合物,其中所述PhtD多肽的氨基酸序列与如在SEQ ID NO: 1中所示的氨基酸序列具有至少80%序列同一性。
5. 权利要求3的组合物,其中所述PhtD多肽是重组产生的。
6. 权利要求5的组合物,其中所述重组产生的PhtD多肽是缺失信号肽序列的N端截短物。
7. 权利要求3的组合物,其中所述PhtD蛋白包含具有与如在SEQ ID NO: 5中所示的氨基酸序列有至少80%序列同一性的氨基酸序列的多肽。
8. 权利要求1-7中任一项的组合物,其中所述PcpA多肽是重组产生的。
9. 权利要求8的组合物,其中所述PcpA多肽是缺失信号肽序列的N端截短物。
10. 权利要求1的组合物,其中所述PcpA多肽的氨基酸序列与如在SEQ ID NO: 2中所示的氨基酸序列具有至少80%序列同一性。
11. 权利要求1的组合物,其中所述PcpA多肽的氨基酸序列与如在SEQ ID NO: 7中所示的氨基酸序列具有至少80%序列同一性。
12. 一种免疫原性组合物,其包含具有与如在SEQ ID NO: 1中所示的氨基酸序列有至少80%同一性的氨基酸序列的分离多肽和具有与如在SEQ ID NO: 2中所示的氨基酸序列有至少80%同一性的氨基酸序列的分离多肽。
13. 一种免疫原性组合物,其包含具有与如在SEQ ID NO: 5中所示的氨基酸序列有至少80%同一性的氨基酸序列的分离多肽和具有与如在SEQ ID NO: 7中所示的氨基酸序列有至少80%同一性的氨基酸序列的分离多肽。
14. 一种免疫原性组合物,其包含具有与如在SEQ ID NO: 2中所示的氨基酸序列有至少80%同一性的氨基酸序列的分离多肽和具有与如在SEQ ID NO: 5中所示的氨基酸序列有至少80%同一性的氨基酸序列的分离多肽。
15. 权利要求3的组合物,其包含:
约5-100 μg/剂量的PhtD多肽和
约5-100 μg/剂量的PcpA多肽。
16. 权利要求1-15中任一项的组合物,其中所述组合物另外包含肺炎链球菌溶血素。
17. 权利要求16的组合物,其中所述肺炎链球菌溶血素是解毒的。
18. 权利要求17的组合物,其中所述解毒的肺炎链球菌溶血素是在野生型序列的位置65、293和428上包含氨基酸取代的突变体肺炎链球菌溶血素蛋白。
19. 权利要求18的组合物,其中三个氨基酸取代包含T65→C、G293→C和C428→A。
20. 权利要求18的组合物,其中所述组合物包含约5-100 μg/剂量的所述肺炎链球菌溶血素。
21. 权利要求1-20中任一项的组合物,其中所述组合物另外包含佐剂。
22. 权利要求21的组合物,其中所述佐剂选自:氢氧化铝、磷酸铝和磷酸盐处理的氢氧化铝。
23. 一种疫苗药盒,其包含权利要求1-20中任一项的免疫原性组合物和用于伴随或序贯给药的佐剂。
24. 一种疫苗,其包含权利要求1-22中任一项的免疫原性组合物和药学上可接受的赋形剂。
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