[发明专利]用于调节炎症的氨酰tRNA合成酶有效
申请号: | 201080061989.7 | 申请日: | 2010-12-10 |
公开(公告)号: | CN102821784A | 公开(公告)日: | 2012-12-12 |
发明(设计)人: | 杰弗里·迪安·沃特金斯;阿兰·P·瓦瑟洛特;莱斯利·安·格林尼;赖安·安德鲁·亚当斯;凯尔·P·基昂格;张伟;克瑞斯迪·海伦·佩耶尔;洪非;阿里纳·何 | 申请(专利权)人: | ATYR医药公司 |
主分类号: | A61K38/53 | 分类号: | A61K38/53;A61P29/00 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;洪欣 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 调节 炎症 trna 合成 | ||
1.一种用于调节炎症应答的组合物,所述组合物包含分离的氨酰-tRNA合成酶(AARS)多肽或其生物活性片段、剪接变体或变体和药学上可接受的载体,其中所述多肽调节炎症应答。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述AARS多肽是酪氨酰-tRNA合成酶(YRS)、色氨酰-tRNA合成酶(WRS)、谷氨酰胺酰-tRNA合成酶(QRS)、甘氨酰-tRNA合成酶(GlyRS)、组氨酰-tRNA合成酶(HisRS)、丝氨酰-tRNA合成酶(SRS)、苯丙氨酰-tRNA合成酶(PheRS)、丙氨酰-tRNA合成酶(AlaRS)、天冬酰胺酰-tRNA合成酶(AsnRS)、天冬氨酰-tRNA合成酶(AspRS)、半胱氨酰-tRNA合成酶(CysRS)、谷氨酰-tRNA合成酶(ERS)、脯氨酰-tRNA合成酶(ProRS)、精氨酰-tRNA合成酶(RRS)、异亮氨酰-tRNA合成酶(IRS)、亮氨酰-tRNA合成酶(LRS)、赖氨酰-tRNA合成酶(KRS)、苏氨酰-tRNA合成酶(TRS)、甲硫氨酰-tRNA合成酶(MRS)或缬氨酰-tRNA合成酶(VRS)。
3.根据权利要求2所述的组合物,其包含所述AARS多肽的蛋白水解片段。
4.根据权利要求3所述的组合物,其中通过在体外用蛋白酶温育所述多肽,衍生出所述蛋白水解片段的序列。
5.根据权利要求3所述的组合物,其中通过在细胞中重组表达所述AARS多肽,衍生出所述蛋白水解片段的序列,其中所述细胞包含一种或多种重组的或内源的蛋白酶。
6.根据权利要求3所述的组合物,其中所述蛋白水解片段包含内源的、天然存在的AARS蛋白水解片段的序列。
7.根据权利要求2所述的组合物,其中所述AARS多肽是YRS多肽。
8.根据权利要求7所述的组合物,其中所述YRS多肽在其C-端被截短。
9.根据权利要求7所述的组合物,其中所述YRS多肽包含SEQ ID NO:1、2、3、6、8、10、12或14的氨基酸序列,其中至少约1-50个氨基酸残基从其C-端被截掉。
10.根据权利要求7所述的组合物,其中所述YRS多肽包含SEQ ID NO:1、2、3、6、8、10、12或14的氨基酸序列,其中至少约50-100个氨基酸残基从其C-端被截掉。
11.根据权利要求7所述的组合物,其中所述YRS多肽包含SEQ ID NO:1、2、3、6、8、10、12或14的氨基酸序列,其中至少约100-150个氨基酸残基从其C-端被截掉。
12.根据权利要求7所述的组合物,其中所述YRS多肽包含SEQ ID NO:1、2、3、6、8或10的氨基酸序列,其中至少约150-200个残基从其C-端被截掉。
13.根据权利要求7所述的组合物,其中所述YRS多肽包含SEQ ID NO:1、2、3、6、8或10的氨基酸序列,其中至少约200-250个氨基酸残基从其C-端被截掉。
14.根据权利要求7所述的组合物,其中所述YRS多肽在其N-端被截短。
15.根据权利要求7所述的组合物,其中所述YRS多肽包含SEQ ID NO:1、2、3、6、8、10、12或14的氨基酸序列,其中至少约1-50个氨基酸残基从其N-端被截掉。
16.根据权利要求7所述的组合物,其中所述YRS多肽包含SEQ ID NO:1、2、3、6、8、10、12或14的氨基酸序列,其中至少约50-100个氨基酸残基从其N-端被截掉。
17.根据权利要求7所述的组合物,其中所述YRS多肽包含SEQ ID NO:1、2、3、6、8、10、12或14的氨基酸序列,其中至少约100-150个氨基酸残基从其N-端被截掉。
18.根据权利要求7所述的组合物,其中所述YRS多肽包含SEQ ID NO:1、2、3、6、8或10的氨基酸序列,其中至少约150-200个残基从其N-端被截掉。
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