[发明专利]因脯氨酸残基突变而具有降低变应原性的真禾本科第5组变应原的变体

权利要求书

1.真禾本科(禾本科)第5组变应原的低变应原性变体，其中将在比对中对应于野生型Phl p 5.0109氨基酸序列的第57、58、117、146、155、180、211位脯氨酸的脯氨酸单独或组合突变。

2.权利要求1的低变应原性变体，其特征在于所述在比对中对应于野生型Phl p 5.0109的脯氨酸211的脯氨酸未缺失，而是用另一氨基酸取代。

3.权利要求1或2的低变应原性变体，其中所述在比对中对应于野生型Phl p 5.0109氨基酸序列的第146和155位脯氨酸的脯氨酸未进行突变。

4.权利要求1-3中的一项或多项的低变应原性变体，其中将在比对中对应于野生型Phl p 5.0109氨基酸序列的第61位赖氨酸和第205位谷氨酸的氨基酸另外单独或组合突变。

5.权利要求1-4中的一项或多项的低变应原性变体，其特征在于所述第5组变应原为早熟禾亚科的第5组变应原。

6.权利要求1-5中的一项或多项的低变应原性变体，其特征在于所述第5组变应原选自Phl p 5、Lol p 5、Poa p 5、Hol l 5、Dac g 5、Pha a 5、Ant o 5、Fes p 5、Hor v 5、Sec c 5和Tri a 5。

7.权利要求1-6中的一项或多项的低变应原性变体，其特征在于其为权利要求1-6中的一项或多项的低变应原性变体的片段或变体，或是权利要求1-6中的一项或多项的一种或多种低变应原性变体的多聚体；或其特征在于权利要求1-6中的一项或多项的一种或多种低变应原性变体或其片段、变体或多聚体是重组融合蛋白的构成组分。

8.DNA分子，其编码权利要求1-7中的一项或多项的低变应原性变体。

9.重组表达载体，其含有与表达控制序列功能上连接的权利要求8的DNA分子。

10.借助权利要求8的DNA分子或权利要求9的重组表达载体转化的非人宿主生物。

11.用于制备权利要求1-7中的一项或多项的低变应原性变体的方法，所述方法通过培养权利要求10的非人宿主生物并从培养物中分离相应的变应原变体来进行。

12.作为药物的权利要求1-7中的一项或多项的低变应原性变体。

13.作为药物的权利要求8的DNA分子。

14.作为药物的权利要求9的重组表达载体。

15.权利要求1-7中的一项或多项的至少一种低变应原性变体用于制备用于预防和/或治疗性治疗因真禾本科第5组变应原参与而触发的1型变态反应的药物的用途。

16.权利要求8的至少一种DNA分子和/或权利要求9的重组表达载体用于制备用于免疫治疗性DNA接种的药物的用途。

17.用于预防和/或治疗性治疗1型变态反应的药物制剂，所述药物制剂包含权利要求1-7中的一项或多项的至少一种低变应原性变体、权利要求8的至少一种DNA分子和/或权利要求9的至少一种重组表达载体和任选另外的活性化合物和/或助剂。

18.权利要求17的药物制剂，其特征在于所述另外的活性化合物是真禾本科的变应原或其变体。