[发明专利]II型糖尿病的治疗方法无效
申请号: | 201080061033.7 | 申请日: | 2010-11-10 |
公开(公告)号: | CN102883737A | 公开(公告)日: | 2013-01-16 |
发明(设计)人: | 瓦西里斯·帕斯帕利亚瑞斯;詹姆斯·索顿 | 申请(专利权)人: | 艾迪斯特有限公司 |
主分类号: | A61K38/10 | 分类号: | A61K38/10;A61K38/22;A61P3/10;C07K7/04;C07K14/575 |
代理公司: | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 | 代理人: | 何文彬 |
地址: | 中国香港轩尼诗道3*** | 国省代码: | 中国香港;81 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ii 糖尿病 治疗 方法 | ||
本发明涉及II型糖尿病的治疗方法。
背景技术
糖尿病II型或II型糖尿病(以前称为非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)或成人发病型糖尿病)是一种以胰岛素抵抗和胰岛素相对缺乏背景下的高血糖为特征的疾病。虽然在初期通常通过增加运动量和饮食调整来控制该病,但随着病情的发展,一般需要采取药物治疗。在美国,预计有2360万人(占总人口的7.8%)罹患糖尿病,确诊的为1790万人,其中90%为II型糖尿病。患病率在1990年至2005年间翻了一番,该增长显示了其流行病的特征。传统上认为,II型糖尿病是一种成人疾病,但由于儿童时期饮食模式和生活方式的变化而导致了肥胖症的比率逐渐增加,与此同时,越来越多的儿童被诊断患有II型糖尿病。由II型糖尿病引起的复杂和多因素的新陈代谢改变,常常导致许多器官,更重要的是心血管系统受到损害和功能性损伤。这导致了II型糖尿病患者发病率和死亡率的显著增加。
胰岛素抵抗是指在胰岛素存在的情况下,人体细胞没有适当地产生反应。与I型糖尿病不同,胰岛素抵抗一般为“受体后”,这意味着胰岛素抵抗是由对胰岛素反应的细胞所引起的问题,而不是由胰岛素的产生所引起的问题。
由于症状温和(例如,没有酮酸中毒、昏迷等)而且病例是散发性的,II型糖尿病可在确诊前潜伏数年。然而,没有被正确控制的II型糖尿病可导致一些并发症,包括肾衰竭、失明、伤口(包括手术切口)愈合缓慢,以及动脉疾病,包括冠心病。II型糖尿病的发病在中年和老年人群中最为普遍,虽然由于儿童的肥胖和缺乏运动的增加,该病在青少年和青壮年人群中的发病也越来越常见。
II型糖尿病的症状包括:多尿;烦渴和液体摄入量增加;视力模糊;不明体重减轻;嗜睡;疲劳;能量代谢变化。
II型糖尿病是一种慢性进行性疾病,没有确定的治疗方法。然而,有几种治疗方法可以延迟该病在从前是不可避免的结果。初期,可通过调整饮食和运动,以及,尤其是对于肥胖患者来说的减肥,来治疗II型糖尿病。这种“生活方式”疗法可与糖尿病药物疗法结合,例如二甲双胍(Glucophage),一种降低肝脏内葡萄糖产量的糖尿病药物。可使用其他口服或注射的药物与二甲双胍一起治疗II型糖尿病:一些糖尿病药物刺激胰腺产生并释放更多的胰岛素;另外一些糖尿病药物阻碍分解碳水化合物的酶的作用,或使你的组织对胰岛素更为敏感。一些患有II型糖尿病的病人也需要胰岛素的治疗。也可使用与减肥有关的外科手术,例如胃束带手术。
然而,尽管有上述概述的对疾病的疗法和对疾病控制的饮食起居制度,但是,控制II型糖尿病的保健费用和全球范围内的死亡率,使得开发治疗该疾病的改进性药物的需求尤为突出。
发明内容
第一方面提供一种治疗主体的II型糖尿病的方法,包括施给一种多肽的药,该多肽包括胸腺素,或其活性片段或其变体。
第二方面提供一种用作防治II型糖尿病的药剂的多肽,该多肽包括胸腺素,或其活性片段或其变体。
或者第二方面是提供一种多肽在制造治疗II型糖尿病的药剂中的用途,该多肽包括胸腺素,或其活性片段或其变体。
本发明的第三方面提供一种治疗II型糖尿病的方法,包括施给一种包含一种拟肽类的组合物,该拟肽类为胸腺素,或其活性片段或其变体。
第四方面提供一种包括一种拟肽类的用于治疗II型糖尿病的组合物,该拟肽类为胸腺素,或其活性片段或其变体。
或者第四方面提供一种组合物在制造治疗II型糖尿病的药剂中的用途,该组合物包括一种拟肽类,该拟肽类为胸腺素,或其活性片段或其变体。
在第一和第二方面的一个实施例中,胸腺素的活性片段为LKKTETQ (SEQID NO:1)。在第一和第二方面的一个实施例中,多肽包括包含LKKTETQ(SEQ IDNO:1)的胸腺素β4或其片段。
在第三和第四方面的一个实施例中,拟肽类基于多肽LKKTETQ (SEQ IDNO:1)。在第三和第四方面的一个实施例中,拟肽类基于包含LKKTETQ(SEQ IDNO:1)的胸腺素β4或其片段。
胸腺素是大量存在于胸腺和脾中的小分子多肽族,但广泛分布于很多组织中。已经证明,胸腺素族的成员可与肌动蛋白单体结合,从而抑制肌动蛋白聚合作用。这些多肽影响的生理过程包括免疫反应的刺激或抑制、肌动蛋白动力学和细胞运动的调节、神经可塑性、心脏和其它受伤组织的脉管的修复和重塑、血管生成、以及干细胞分化。
许多多肽是胸腺素族的成员;该族最丰富的成员是胸腺素β4(Tβ4)。其首先作为诱导末端脱氧核苷酸转移酶的胸腺激素被分离。
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