[发明专利]产生葡萄糖氧化酶的霉菌的快速检测有效
| 申请号: | 201080060353.0 | 申请日: | 2010-12-21 |
| 公开(公告)号: | CN102713617A | 公开(公告)日: | 2012-10-03 |
| 发明(设计)人: | 史蒂芬·B·罗斯科;迈克尔·J·斯瓦罗夫斯基;斯特凡妮·J·莫勒 | 申请(专利权)人: | 3M创新有限公司 |
| 主分类号: | G01N33/52 | 分类号: | G01N33/52;C12Q1/54;G01N21/76;G01N21/78;G01N21/66 |
| 代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 张爽;郭国清 |
| 地址: | 美国明*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 产生 葡萄糖 氧化酶 霉菌 快速 检测 | ||
1.一种检测产生葡萄糖氧化酶的微生物的方法,所述方法包括:
提供
包含冷水可溶性胶凝剂的薄膜培养装置、
支持产生葡萄糖氧化酶的微生物的生长的培养基、
包含辣根过氧化物酶和至少一种生色底物的过氧化氢指示剂、以及
怀疑含有所述微生物的样品;
在所述培养装置中将预定体积的所述样品、所述培养基和所述过氧化氢指示剂合并;
温育所述培养装置;以及
检测所述至少一种生色底物的反应。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述薄膜培养装置包含所述培养基。
3.一种检测微生物的方法,所述方法包括:
提供
包含冷水可溶性胶凝剂的薄膜培养装置、
支持产生葡萄糖氧化酶的微生物的生长的培养基、
包含辣根过氧化物酶和至少一种生色底物的过氧化氢指示剂、以及
怀疑含有所述微生物的样品;
将预定体积的样品和所述培养基合并以形成第一混合物;
在所述培养装置中将所述第一混合物和所述过氧化氢指示剂合并;
温育所述培养装置;以及
检测所述至少一种生色底物的反应。
4.根据权利要求3所述的方法,其中在与所述过氧化氢指示剂合并之前温育所述第一混合物。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中温育所述培养装置包括有氧地温育所述培养装置。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中在开始温育所述培养装置的48小时内所述至少一种生色底物的所述反应是可检测的。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中在开始温育所述培养装置的24小时内所述至少一种生色底物的所述反应是可检测的。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述微生物选自黑曲霉(Aspergillus niger)、炭黑曲霉(Aspergillus carbonarius)、巴西曲霉(Aspergillus brasiliensis)、塔宾曲霉(Aspergillus tubingensis)、尼崎青霉(Penicillium amagasakiense)和绳状青霉(Penicillium funiculosum)。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述至少一种生色底物选自5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸盐、4-氨基安替比林以及它们的组合。
10.根据权利要求9所述的方法,其中所述至少一种生色底物还包括3-(N-乙基-3-甲基苯胺)-2-羟基丙磺酸钠盐。
11.根据前述权利要求中任一项所述的方法,该方法还包括提供与所述过氧化氢指示剂组合的β-D-吡喃木糖苷酶生色底物,以及检测所述β-D-吡喃木糖苷酶生色底物的反应。
12.根据权利要求11所述的方法,该方法还包括通过检测β-D-吡喃木糖苷酶与所述β-D-吡喃木糖苷酶生色底物的反应来区分所述微生物。
13.一种检测微生物的方法,所述方法包括:
提供
包含冷水可溶性胶凝剂和辣根过氧化物酶的薄膜培养装置、
支持产生葡萄糖氧化酶的微生物的生长的培养基、
至少一种生色底物、以及
怀疑含有所述微生物的样品;
在所述培养装置中将预定体积的所述样品、所述培养基和所述至少一种生色底物合并;
温育所述培养装置;以及
检测所述至少一种生色底物的反应。
14.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中通过在环境光下直接目测来进行所述检测。
15.根据权利要求1至13中任一项所述的方法,其中使用板读取器装置进行所述检测。
16.一种试剂盒,所述试剂盒包括:
包含冷水可溶性胶凝剂的薄膜培养装置;
支持产生葡萄糖氧化酶的微生物的生长的培养基;以及
包含辣根过氧化物酶和至少一种生色底物的过氧化氢指示剂。
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