[发明专利]产生葡萄糖氧化酶的霉菌的快速检测有效

专利信息
申请号: 201080060353.0 申请日: 2010-12-21
公开(公告)号: CN102713617A 公开(公告)日: 2012-10-03
发明(设计)人: 史蒂芬·B·罗斯科;迈克尔·J·斯瓦罗夫斯基;斯特凡妮·J·莫勒 申请(专利权)人: 3M创新有限公司
主分类号: G01N33/52 分类号: G01N33/52;C12Q1/54;G01N21/76;G01N21/78;G01N21/66
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人: 张爽;郭国清
地址: 美国明*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 产生 葡萄糖 氧化酶 霉菌 快速 检测
【权利要求书】:

1.一种检测产生葡萄糖氧化酶的微生物的方法,所述方法包括:

提供

包含冷水可溶性胶凝剂的薄膜培养装置、

支持产生葡萄糖氧化酶的微生物的生长的培养基、

包含辣根过氧化物酶和至少一种生色底物的过氧化氢指示剂、以及

怀疑含有所述微生物的样品;

在所述培养装置中将预定体积的所述样品、所述培养基和所述过氧化氢指示剂合并;

温育所述培养装置;以及

检测所述至少一种生色底物的反应。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述薄膜培养装置包含所述培养基。

3.一种检测微生物的方法,所述方法包括:

提供

包含冷水可溶性胶凝剂的薄膜培养装置、

支持产生葡萄糖氧化酶的微生物的生长的培养基、

包含辣根过氧化物酶和至少一种生色底物的过氧化氢指示剂、以及

怀疑含有所述微生物的样品;

将预定体积的样品和所述培养基合并以形成第一混合物;

在所述培养装置中将所述第一混合物和所述过氧化氢指示剂合并;

温育所述培养装置;以及

检测所述至少一种生色底物的反应。

4.根据权利要求3所述的方法,其中在与所述过氧化氢指示剂合并之前温育所述第一混合物。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中温育所述培养装置包括有氧地温育所述培养装置。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中在开始温育所述培养装置的48小时内所述至少一种生色底物的所述反应是可检测的。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中在开始温育所述培养装置的24小时内所述至少一种生色底物的所述反应是可检测的。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述微生物选自黑曲霉(Aspergillus niger)、炭黑曲霉(Aspergillus carbonarius)、巴西曲霉(Aspergillus brasiliensis)、塔宾曲霉(Aspergillus tubingensis)、尼崎青霉(Penicillium amagasakiense)和绳状青霉(Penicillium funiculosum)。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述至少一种生色底物选自5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸盐、4-氨基安替比林以及它们的组合。

10.根据权利要求9所述的方法,其中所述至少一种生色底物还包括3-(N-乙基-3-甲基苯胺)-2-羟基丙磺酸钠盐。

11.根据前述权利要求中任一项所述的方法,该方法还包括提供与所述过氧化氢指示剂组合的β-D-吡喃木糖苷酶生色底物,以及检测所述β-D-吡喃木糖苷酶生色底物的反应。

12.根据权利要求11所述的方法,该方法还包括通过检测β-D-吡喃木糖苷酶与所述β-D-吡喃木糖苷酶生色底物的反应来区分所述微生物。

13.一种检测微生物的方法,所述方法包括:

提供

包含冷水可溶性胶凝剂和辣根过氧化物酶的薄膜培养装置、

支持产生葡萄糖氧化酶的微生物的生长的培养基、

至少一种生色底物、以及

怀疑含有所述微生物的样品;

在所述培养装置中将预定体积的所述样品、所述培养基和所述至少一种生色底物合并;

温育所述培养装置;以及

检测所述至少一种生色底物的反应。

14.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中通过在环境光下直接目测来进行所述检测。

15.根据权利要求1至13中任一项所述的方法,其中使用板读取器装置进行所述检测。

16.一种试剂盒,所述试剂盒包括:

包含冷水可溶性胶凝剂的薄膜培养装置;

支持产生葡萄糖氧化酶的微生物的生长的培养基;以及

包含辣根过氧化物酶和至少一种生色底物的过氧化氢指示剂。

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