[发明专利]用于处理纤维素材料的方法和适用于该方法的CBHII/CEL6A酶

权利要求书

1.一种采用CBHII/Cel6A多肽或含有所述多肽的酶制剂来处理纤维素材料的方法，其中所述CBHII/Cel6A多肽具有纤维二糖水解酶活性，并且含有与SEQ ID NO:12的全长多肽具有至少76%的一致性，与SEQ ID NO:14的全长多肽具有至少76%的一致性，与SEQ ID NO:15的全长多肽具有至少95%的一致性，或者与SEQ ID NO:16的全长多肽具有至少91%的一致性的氨基酸序列，或者是具有类似特性的所述氨基酸序列的片段或变异体，所述方法包括以下步骤：

i)制备所述CBHII/Cel6A多肽或者含有所述多肽的酶制剂或者产生所述多肽的发酵微生物；

ii)使纤维素材料与所述CBHII/Cel6A多肽或者含有所述多肽的酶制剂或者产生所述多肽的发酵微生物反应；以及

iii)获得部分或完全水解的纤维素材料。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述CBHII/Cel6A多肽源自于枝顶孢霉属、黑果属、毛壳菌属或篮状菌属，更优选地源自于嗜热枝顶孢霉、黑果白丝菌、嗜热毛壳菌或埃默森篮状菌，最优选地源自于保藏菌株嗜热枝顶孢霉CBS 116240、黑果白丝菌CBS 685.95、嗜热毛壳菌CBS 730.95或埃默森篮状菌DSM 2432。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述CBHII/Cel6A多肽具有SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15或SEQ ID NO:16的氨基酸序列。

4.根据权利要求1到3中任意一项所述的方法，其特征在于：所述CBHII/Cel6A多肽能够在中温到高温下水解纤维素材料。

5.根据权利要求1到4中任意一项所述的方法，其特征在于：所述纤维素材料用酶组合物来处理，所述酶组合物包括一种或多种所述CBHII/Cel6A多肽以及至少一种能够水解所述纤维素材料的其它的酶，所述其它的酶选自纤维二糖水解酶、内切葡聚糖酶、β-葡萄糖苷酶、β-葡聚糖酶、木葡聚糖酶、木聚糖酶、β-木糖苷酶、甘露聚糖酶、β-甘露糖苷酶、α-葡萄糖苷酸酶、乙酰基木聚糖酯酶、α-阿拉伯呋喃糖苷酶、α-半乳糖苷酶、果胶酶、内切α-L-阿拉伯糖酶和外切α-L-阿拉伯糖酶、α-半乳糖苷酶、内切半乳糖醛酸酶和外切半乳糖醛酸酶、内切果胶裂解酶、果胶酸盐裂解酶和果胶（甲）酯酶、苯酚酯酶、包括过木质素过氧化物酶的木质酶、锰过氧化物酶、H₂O₂-生成酶以及有介体或无介体的漆酶。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述酶同时地或者按顺序地加入到纤维素材料中。

7.根据权利要求1到6中任意一项所述的方法，其特征在于：所述纤维素材料选自植物材料、农业生物质、废弃产品和专用能源作物。

8.根据权利要求1到7中任意一项所述的方法，其特征在于：所述CBHII/Cel6A多肽适用于制备生物燃料。

9.根据权利要求1到8中任意一项所述的方法，其特征在于：所述CBHII/Cel6A多肽源自嗜热枝顶孢霉CBS 116240，并且具有SEQ ID NO:12的氨基酸序列。

10.一种真菌CBHII/Cel6A多肽，其中所述多肽具有纤维二糖水解酶活性，并且含有与SEQ ID NO:12的全长多肽具有至少76%的一致性，与SEQ ID NO:14的全长多肽具有至少76%的一致性，与SEQ ID NO:15的全长多肽具有至少95%的一致性，或者与SEQ ID NO:16的全长多肽具有至少的91%一致性的氨基酸序列，或者是具有类似特性的所述氨基酸序列的片段或变异体。

11.根据权利要求10所述的CBHII/Cel6A多肽，其特征在于：所述多肽源自于枝顶孢霉属、黑果属、毛壳菌属或篮状菌属中获得，更优选地源自于嗜热枝顶孢霉、黑果白丝菌、嗜热毛壳菌或埃默森篮状菌，最优选地源自于保藏菌株嗜热枝顶孢霉CBS116240、黑果白丝菌CBS 685.95、嗜热毛壳菌CBS 730.95或埃默森篮状菌DSM 2432。