[发明专利]用于增殖毛囊干细胞的方法无效
申请号: | 201080059850.9 | 申请日: | 2010-11-05 |
公开(公告)号: | CN102712896A | 公开(公告)日: | 2012-10-03 |
发明(设计)人: | 罗廷灿;姜成根;禹相奎;金美爱;尹恩智 | 申请(专利权)人: | RNL生物技术株式会社 |
主分类号: | C12N5/02 | 分类号: | C12N5/02;C12N5/071;A61K35/36;A61P17/14 |
代理公司: | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人: | 徐金国 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 增殖 毛囊 干细胞 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种高产地增殖毛囊干细胞的方法,更具体地,本发明涉及通过使用含有特定浓度的Rho相关激酶(ROCK)抑制物的特定培养基来培养细胞的大量增殖毛囊干细胞的方法,以及涉及在所述方法中使用的培养基。
背景技术
近来,随着对美容的兴趣越来越浓,对于治疗秃头症的关注也有所增长。秃头症是指在通常长有毛发的皮肤区域上的毛发脱落。尽管毛发不具有直接涉及生命的重要的生理功能,但就美观和阻挡UV光线并保护头部的功能而言,毛发起到非常重要的作用。严重的毛发脱落不仅对社交生活而且对心理都会具有负面的影响,因此就生活质量而言,毛发很重要。
脱发可以分为两类:皮肤有瘢痕的瘢痕性毛发脱落(scarring hair loss);以及仅毛发脱落的非瘢痕性毛发脱落。在瘢痕性毛发脱落的情况下,毛囊被破坏,因而毛发永远不会再生。毛发在毛囊中生长,并且每个毛囊都经历生长和休止的重复循环。毛发循环的间隔根据身体的部位而变化。头部的毛发经历大约2-6年的生长期(生长期)、大约2-4星期的衰退期(退行期)、以及大约3-4个月的休止期(静止期)。在人的一生中,每个毛囊经历10-20个毛囊生长循环。
已提出多种治疗毛发脱落的方法,但是近些年,采用基因治疗毛发脱落的方法受到了关注。例如,已经开发了使用基因结构将理想的DNA密码直接递送到毛囊中的治疗方法或者抑制基因表达的治疗方法。然而,还没有完全确定这种治疗方法的功效、费用及安全性以及这种方法对后代的影响。因此,即使找到参与毛发脱落的基因,在采用所述基因治疗毛发脱落的方法被安全使用之前仍需要大量的时间。
同时,报道了一种毛发再生方法,所述方法包括在生长期采取处于毛球与毛发附接状态的毛发,培养毛囊细胞,并且将经培养的细胞移植到曾被采取毛发的位点。然而,此方法并不很有效。
同时,提出了使用干细胞治疗毛发脱落的方法。这种方法包括鉴定毛囊干细胞并且分析所述细胞的基因并且这些基因是期望被用于治疗毛发脱落或诸如烧伤的其他皮肤疾病的。表皮干细胞的概念自30年前起已经被讨论。毛发生长是一种独特的循环再生现象,并且毛囊干细胞的位置和功能对于理解毛发生长的生物学和病理学是至关重要的议题(Oshima H.et al.,Cell,104:233-245,2001)。发现干细胞的一个特征,标记保留细胞,存在于毛囊的永久上部,所谓的隆突区(参见:Cotsarelis G.et al.,Cell,61:1329-1337,1990)。
然而,尚未清楚地建立培养这种毛囊干细胞的方法。尽管已知毛囊干细胞存在于一些毛囊中,然而需要大量的干细胞用于人类秃头的临床治疗,而增殖经分离的干细胞使所述干细胞多到能够被临床应用的技术仍不令人满意。此外,尚未明确地鉴定用于干细胞的标记蛋白,因此使用干细胞来治疗毛发脱落的方法仍不令人满意。
因此,本发明人做了大量的努力来生产大量的毛囊干细胞,并且结果发现了在含有特定浓度的Rho相关激酶(ROCK)抑制物的各种培养基中,特定种类的培养基能够增殖并且保持较大量的毛囊干细胞,因此完成了本发明。
发明内容
本发明的一个目的在于提供一种生产大量的毛囊干细胞的培养基。
本发明的另一目的在于提供一种使用所述培养基以使所述毛囊干细胞能够被临床应用这样大的量增殖毛囊干细胞的方法。
本发明的又另一目的在于提供一种治疗毛发脱落的组合物,所述组合物含有通过所述方法获得的作为活性成分的大量的毛囊干细胞。
为了实现上述目的,本发明提供一种用于增殖并保持毛囊干细胞的培养基,所述培养基在基础培养基中含有5-50μM的Rho相关激酶(ROCK)抑制物。此处,所述基础培养基可以是选自由M199/F12(混合物)培养基、MEM-α培养基、含低浓度葡萄糖的DMEM培养基、MCDB 131培养基以及IMEM培养基构成的组中的一种。此处,所述含低浓度葡萄糖的DMEM培养基含有大约1000mg/L浓度的葡萄糖。在上述培养基中,尤其优选M199/F12(混合物)培养基或MEM-α培养基。
所述基础培养基优选地含有ITS+(胰岛素、转铁蛋白、亚硒酸)预混合物、EGF、bFGF以及抗生素,例如,抗生素/抗真菌的混合物。特别地,所述ROCK抑制物的浓度优选的是5-20μM,并且更优选的是大约10μM。
本发明还提供了一种增殖并保持毛囊干细胞的方法,所述方法包括将经分离的毛囊干细胞在培养基中传代培养,所述培养基包括补充了5-50μM的Rho相关激酶(ROCK)抑制物的基础培养基。
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