[发明专利]用于疫苗的佐剂、包含所述佐剂的疫苗及其用途有效
| 申请号： | 201080057967.3 | 申请日： | 2010-10-18 |
| 公开（公告）号： | CN102711815A | 公开（公告）日： | 2012-10-03 |
| 发明（设计）人： | 米尔塔·L·科里亚;卡琳那·A·帕凯威克;安德烈斯·E·伊瓦涅斯;吉列尔莫·H·詹巴托洛梅伊;朱丽阿娜·卡萨塔罗;玛丽亚·维多利亚·德尔平诺 | 申请（专利权）人： | 国家科学和技术研究委员会(CONICET);INIS生物技术有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K39/10 | 分类号： | A61K39/10;A61K38/00;A61K39/39;C07K14/23;C12N15/01;C12N5/12;C12N1/20;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 | 代理人： | 张淑珍;王维玉 |
| 地址： | 阿根廷布宜*** | 国省代码： | 阿根廷;AR |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 疫苗 佐剂 包含 及其 用途 | ||
1.用于疫苗的佐剂，其特征在于，所述佐剂包括非脂化细菌外膜多肽（Omp）。
2.如权利要求1所述的佐剂，其特征在于，所述细菌为布鲁氏菌属细菌。
3.如权利要求1所述的佐剂，其特征在于，所述多肽为经修饰的非脂化多肽。
4.如权利要求1或2所述的佐剂，其特征在于，所述非脂化多肽包括Omp19S多肽或其部分。
5.如权利要求1或2所述的佐剂，其特征在于，所述非脂化多肽包括Omp16S多肽或其部分。
6.如权利要求4所述的佐剂，其特征在于，所述非脂化多肽包括SEQ ID No:1或其部分。
7.如权利要求5所述的佐剂，其特征在于，所述非脂化多肽包括SEQ ID No:2或其部分。
8.如权利要求1所述的佐剂，其特征在于，所述疫苗为选自于由粘膜疫苗和胃肠外疫苗组成的组中的疫苗。
9.如权利要求1所述的佐剂，其特征在于，所述佐剂抑制了至少30%的蛋白酶活性。
10.如权利要求1所述的佐剂，其特征在于，所述佐剂抑制了至少45%的蛋白酶活性。
11.疫苗，其特征在于，所述疫苗包含至少一种抗原和作为佐剂的至少一种非脂化细菌外膜多肽（Omp）。
12.如权利要求11所述的疫苗，其特征在于，所述细菌为布鲁氏菌属细菌。
13.如权利要求11所述的疫苗，其特征在于，所述多肽为经修饰的多肽。
14.如权利要求11所述的疫苗，其特征在于，所述非脂化多肽包括Omp19S多肽或其部分。
15.如权利要求11所述的疫苗，其特征在于，所述非脂化多肽包括Omp16S多肽或其部分。
16.如权利要求14所述的疫苗，其特征在于，所述非脂化多肽包括SEQ ID No:1或其部分。
17.如权利要求15所述的疫苗，其特征在于，所述非脂化多肽包括SEQ ID No:2或其部分。
18.如权利要求11所述的疫苗，其特征在于，所述抗原为粘膜抗原。
19.如权利要求11所述的疫苗，其特征在于，所述疫苗选自于由粘膜疫苗和胃肠外疫苗所组成的组。
20.如权利要求1所述的佐剂在制备针对病原体的疫苗中的用途。
21.如权利要求20所述的用途，其特征在于，所述病原体在其生命周期中具有至少一次胞内期。
22.如权利要求1所述的佐剂在制备抗肿瘤疫苗中的用途。
23.如权利要求1所述的佐剂在制备免疫调节组合物中的用途。
24.真核表达载体，其特征在于，所述表达载体包含选自于SEQ ID No:1和SEQ ID No:2的序列。
25.经修饰的真核细胞，其特征在于，所述细胞表达选自于SEQ ID No:1和SEQ ID No:2的序列。
26.如权利要求25所述的细胞，其特征在于，所述细胞为哺乳动物细胞。
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