[发明专利]衍生自碱式碳酸镍的镍金属组合物和镍配合物有效

专利信息
申请号: 201080057514.0 申请日: 2010-12-15
公开(公告)号: CN102655936A 公开(公告)日: 2012-09-05
发明(设计)人: 约翰·J·奥斯特麦尔 申请(专利权)人: 因温斯特技术公司
主分类号: B01J37/03 分类号: B01J37/03;B01J37/16;C07C253/10;B01J23/755;C01G53/00;C07F9/02;B01J31/18;C01G53/06
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 陈平
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要:
搜索关键词: 衍生 碳酸 金属 组合 配合
【权利要求书】:

1.一种制备含镍金属组合物的方法,所述方法包括:

(a)提供镍组合物;和

(b)用还原剂还原所述镍组合物的至少一部分以形成含镍金属固体,其中所述含镍金属固体适用于有效地与二齿含磷配体反应,以形成所述含磷配体的镍配合物,并且

进一步地,其中所述镍组合物通过下述制备:

(i)在沉淀反应器中使沉淀剂溶液与镍溶液接触,以形成反应混合物;和

(ii)从所述反应混合物中沉淀所述镍组合物;其中所述镍溶液包含镍(II)离子和水,并且所述沉淀剂溶液选自由下述各项组成的组中:

(a)碳酸氢盐离子和水;

(b)碳酸盐离子和水,和

(c)其混合物;

其中碳酸氢盐离子与镍离子在所述反应混合物中的摩尔比率介于0∶1至2∶1之间,并且碳酸盐离子与镍离子在所述反应混合物中的所述摩尔比率介于0∶1至1.6∶1之间。

2.权利要求1所述的方法,其中所述接触(i)包括将所述沉淀剂溶液加入到所述镍溶液中。

3.权利要求1或2所述的方法,其中所述镍(II)离子选自由NiCl2、NiSO4和Ni(NO3)2组成的组中。

4.权利要求2或3所述的方法,其中所述镍(II)离子是NiCl2

5.权利要求1或2所述的方法,其中所述碳酸氢盐离子选自由:NaHCO3和NH4HCO3组成的组中。

6.权利要求1或2所述的方法,其中所述碳酸盐离子包括Na2CO3

7.权利要求1或2所述的方法,所述方法还包括使所述反应混合物与二氧化碳接触。

8.权利要求7所述的方法,其中在沉淀所述镍组合物的同时,进行所述接触。

9.权利要求1-8中的一项所述的方法,所述方法还包括:在沉淀所述镍组合物之前,消化所述反应混合物。

10.权利要求9所述的方法,其中所述消化在约50℃至约90℃的温度并且约0.25小时至约24小时的持续时间进行。

11.权利要求1-8中的一项所述的方法,其中所述沉淀所述镍组合物在约0℃至约90℃的温度进行。

12.权利要求11所述的方法,其中所述温度是约50℃至约90℃。

13.权利要求12所述的方法,其中所述温度是约65℃至约75℃。

14.权利要求1-8中的一项所述的方法,其中碳酸氢盐离子与镍离子的所述摩尔比率可以选自由下述各项组成的组中:从约0∶1至约1.6∶1,从约0∶1至约1.2∶1,从约1.0∶0至约1.9∶1,从约0.8∶1至约1.4∶1,从约1.0∶1至约1.8∶1,从约1.0∶1至约1.6∶1,从约1.0∶1至约1.4∶1,从约0.8∶1至约1.4∶1,和从约0.8∶1至约1.2∶1。

15.权利要求1-8中的一项所述的方法,其中碳酸盐离子与镍离子的所述摩尔比率可以选自由下述各项组成的组中:从约0∶1至约1.4∶1,从约1.0∶0至约1.2∶1,从约0.8∶1至约1.4∶1,从约1.0∶1至约1.6∶1,从约1.0∶1至约1.6∶1,从约1.0∶1至约1.4∶1,从约0.8∶1至约1.4∶1,和从约0.8∶1至约1.2∶1。

16.权利要求1-8中的一项所述的方法,所述方法还包括:(c)用水洗涤所述沉淀的镍组合物;和(d)部分干燥所述沉淀的镍组合物。

17.权利要求1-8中的一项所述的方法,其中所述镍组合物的至少一部分的所述还原在从约150℃至约700℃的温度范围进行。

18.权利要求17所述的方法,其中所述温度在从约350℃至约700℃的范围内。

19.权利要求18所述的方法,其中所述温度在约350℃至约450℃的范围内。

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