[发明专利]半芳族、半结晶共聚酰胺有效
申请号: | 201080056051.6 | 申请日: | 2010-12-07 |
公开(公告)号: | CN102803387A | 公开(公告)日: | 2012-11-28 |
发明(设计)人: | P·德布瓦;A·沃尔尼 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C08L77/06 | 分类号: | C08L77/06;C08G69/26 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 肖威;刘金辉 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 半芳族 结晶 聚酰胺 | ||
本发明涉及半芳族、半结晶共聚酰胺模塑组合物,其包含:
A)35-100重量%由如下单元构成的共聚酰胺:
a1)35-69重量%衍生于六亚甲基二胺和具有8-16个碳原子的芳族二羧酸的单元,
a2)31-65重量%衍生于3,3’-二甲基-4,4’-二氨基二环己基甲烷和对苯二甲酸的单元,
a3)0-30重量%不同于a1)和a2)的半结晶聚酰胺单元,
B)0-65重量%其他添加剂,
其中A)和B)的重量百分数之和为100%。
本发明进一步涉及本发明的共聚酰胺在生产纤维、箔和任何类型模制品中的用途以及所得模制品。
耐高温聚酰胺(HTPA)大多基于6T(六亚甲基二胺、对苯二甲酸)单元。然而,直链6T具有非常高的熔点且不能在不导致分解下加工。因此,已经开发了意欲避免此的共聚物体系:例如EP-A 299 444(PA6/6T,PA66/6T),EP-A 19 94 075(PA6T/6I/MXD6),EP-A 667 367(6T/6I/脂环族二胺)。
对于PA 6T/6、6T/6I、6T/66和4T/46体系已经系统性地研究了熔点随共聚酰胺掺入量的降低[G.Ajroldi,G.Stea,A.Mattiussi,F.Fumagalli,J.Appl.Poly.Sci.1973,17,3187-3197,H.Ludewig,Faserforschung und Textilchemie 1955,6,277;Gaymans等,J.Polym.Sci.A,Chem.1989,27,423-430]。
具有最高玻璃化转变温度和高熔点(无分解)的HTPA对于许多应用的无问题加工是特别需要的。
因此,本发明基于提供具有高TG和高Tm(无分解)的半芳族、半结晶共聚酰胺这一目的。
因此发现了引言中定义的共聚酰胺模塑组合物。从属权利要求给出了优选的实施方案。
本发明的共聚酰胺模塑组合物包含35-100重量%,优选35-95重量%由如下单元构成的共聚酰胺作为组分A):
a1)35-69重量%,优选40-55重量%,尤其是40-52重量%衍生于六亚甲基二胺和具有8-16个碳原子的芳族二羧酸的单元。
合适芳族二羧酸的实例是对苯二甲酸,间苯二甲酸,取代的对苯二甲酸和间苯二甲酸,例如3-叔丁基间苯二甲酸,多核二羧酸,例如4,4’-和3,3’-二苯基二甲酸,邻苯二甲酸,4,4’-和3,3’-二苯基甲烷二甲酸,二苯基砜-4,4’-和3,3’-二甲酸,1,4-或2,6-萘二甲酸或苯氧基对苯二甲酸,特别优选对苯二甲酸。
单元a2)在共聚酰胺A)中的存在量为31-65重量%,优选45-60重量%,尤其是48-60重量%。这些衍生于3,3’-二甲基-4,4’-二氨基二环己基甲烷和对苯二甲酸。
所用二胺的立体异构体组成优选为50-80重量%反式-反式异构体,而剩余的组成由顺式-反式和顺式-顺式异构体构成且顺式-顺式异构体的比例优选小于10重量%。
本发明的共聚酰胺可以包含0-30重量%不同于a1)和a2)的半结晶聚酰胺单元作为单元a3)。
当存在单元a3)时,优选的所得组成如下:
a1)35-55重量%,尤其是40-50重量%
a2)35-60重量%,尤其是35-45重量%
a3)5-25重量%,尤其是10-22重量%。
对于单元a3),不仅可以使用上述芳族羧酸,而且可以使用脂族二羧酸。
优选的脂族二羧酸是带有具有2-20个碳原子,优选4-16个碳原子,非常特别优选6-14个碳原子的线性或支化烷基的那些。
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