[发明专利]聚碳酸酯树脂组合物和成型品

说明书

技术领域

本发明涉及耐候性、色调、透明性、耐热性、热稳定性、成型性以及机械强度优异的聚碳酸酯树脂组合物及其成型品。

背景技术

聚碳酸酯树脂通常以双酚类为单体成分，发挥其透明性、耐热性和机械强度等的优越性，在电气和电子部件、汽车用部件、医疗用部件、建材、膜、片材、瓶、光学记录介质以及透镜等领域中作为所谓工程塑料被广泛应用。

但是，以往的聚碳酸酯树脂若在长时间暴露于紫外线或可见光的场所进行使用，则色调、透明性和机械强度会恶化，因而在室外或照明装置的附近其使用受到限制。并且，在用作各种成型品的情况下，其存在如下问题：在熔融成型时的脱模性差，难以用于透明材料和光学材料等。

为了解决这样的问题，广为人知的是向聚碳酸酯树脂中添加二苯甲酮系紫外线吸收剂、苯并三唑系紫外线吸收剂、苯并噁嗪系紫外线吸收剂的方法(例如非专利文献1)。

并且还为人知的是，将受阻胺系(HALS)的光稳定剂添加到聚碳酸酯树脂中的技术方案不具有实用性，因为聚碳酸酯树脂即使在常温下对碱等碱性成分也不稳定，并且还被HALS水解。

以往在聚碳酸酯树脂中所使用的双酚类化合物由于具有苯环结构，因而紫外线吸收大，这会招致聚碳酸酯树脂的耐光性恶化，因而若使用来源于在分子骨架中不具有苯环结构的脂肪族二羟基化合物或脂环式二羟基化合物、来源于如异山梨醇这样的在分子内具有醚键的环状二羟基化合物的单体单元，则在理论上可期待耐光性的改良。其中，采用由生物物质资源得到的异山梨醇作为单体的聚碳酸酯树脂在耐热性、机械强度方面优异，因而近年来对其进行了大量研究(例如，专利文献1～7)。

并且还众所周知的是，向使用了分子骨架中不具有苯环结构的诸如异山梨醇、异甘露醇和异艾杜糖等在分子内具有醚键的物质的聚碳酸酯树脂组合物中添加苯并三唑系、二苯甲酮系和氰基丙烯酸酯系等作为紫外线吸收剂(专利文献8)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2004/111106号

专利文献2：日本特开2006-232897号公报

专利文献3：日本特开2006-28441号公报

专利文献4：日本特开2008-24919号公报

专利文献5：日本特开2009-91404号公报

专利文献6：日本特开2009-91417号公报

专利文献7：日本特开2008-274007号公报

专利文献8：日本特开2007-70391号公报

非专利文献

非专利文献1：本间精一编、《ポリカーボネート樹脂ハンドブック》(聚碳酸酯树脂手册)、日刊工业新聞社(日刊工业新闻社)发行、1992年8月28日

发明内容

发明所要解决的课题

但是，在如非专利文献1所记载添加紫外线吸收剂的情况下，尽管发现紫外线照射后的色调等的改良，但其还具有下述问题：其招致树脂本身的色调、耐热性和透明性的恶化，并且在成型时会挥发使金属模具受到污染；等等。

另外，如上述专利文献1～7中记载的那样，脂肪族二羟基化合物及脂环式二羟基化合物、如异山梨醇这样的在分子内具有醚键的环状二羟基化合物由于不具有酚羟基，因而其难以通过界面法(界面法作为以双酚A为原料的聚碳酸酯树脂的制法而广为人知)进行聚合，通常利用被称为酯交换法或熔融法的方法来制造。在该方法中，在碱性催化剂的存在下、在200℃以上的高温使上述二羟基化合物与碳酸二苯酯等碳酸二酯进行酯交换，将生成的副产物苯酚等移除到体系外，由此使聚合进行，得到聚碳酸酯树脂。但是，与使用双酚A等具有酚羟基的单体而得到的聚碳酸酯树脂相比，上述的使用不具有酚羟基的单体而得到的聚碳酸酯树脂的热稳定性差，因而树脂暴露于高温的聚合中或成型中聚碳酸酯树脂会发生着色，结果具有吸收紫外线或可见光而招致耐光性变差的问题。其中，在使用异山梨醇等在分子内具有醚键的单体的情况下，色调恶化显著，要求对其进行重大改良。进一步地，在作为各种成型品使用的情况下，要在高温下进行熔融成型，此时也要求热稳定性好、成型性、脱模性优异的材料。

并且，如专利文献8所记载的那样，在添加紫外线吸收剂的情况下，具有如下问题：招致树脂本身的色调和耐热性以及耐候试验中的透明性恶化。

本发明的目的在于提供聚碳酸酯树脂组合物及其成型品，其消除了上述现有问题，在耐候性、色调、透明性、耐热性、热稳定性、成型性以及机械强度方面优异。

用于解决课题的手段