[发明专利]用于培养干细胞的制剂和方法无效
| 申请号: | 201080054557.3 | 申请日: | 2010-11-30 |
| 公开(公告)号: | CN102906247A | 公开(公告)日: | 2013-01-30 |
| 发明(设计)人: | K·拉亚拉;R·M·塞佩宁;O·霍瓦塔;H·斯科特曼 | 申请(专利权)人: | K·拉亚拉;R·M·塞佩宁;O·霍瓦塔;H·斯科特曼 |
| 主分类号: | C12N5/02 | 分类号: | C12N5/02;C12N5/0735;C12N5/077 |
| 代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟 |
| 地址: | 芬兰皮*** | 国省代码: | 芬兰;FI |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 培养 干细胞 制剂 方法 | ||
1.一种不含异源物的血清替代物,其包含至少一种选自共轭亚油酸和二十碳五烯酸的脂肪酸。
2.根据权利要求1所述的血清替代物,其进一步包含活化素A。
3.根据权利要求1或2所述的血清替代物,其进一步包含视黄醇。
4.根据上述任意项权利要求所述的血清替代物,其进一步包含硬脂酸。
5.根据上述任意项权利要求所述的血清替代物,其中,共轭亚油酸(CLA)的浓度是如此的,以至于最终培养基包含从大约0.5mg/l至大约5mg/l的CLA,并且二十碳五烯酸(EPA)的浓度是如此的,以至于最终培养基包含从大约1mg/l至大约10mg/l的EPA,所述最终培养基是补充有所述血清替代物的基础培养基。
6.根据上述任意项权利要求所述的血清替代物,其中活化素A的浓度是如此的,以至于最终培养基包含从大约0.001mg/l至大约0.02mg/l的活化素A,所述最终培养基是补充有所述血清替代物的基础培养基。
7.根据上述任意项权利要求所述的血清替代物,其中视黄醇的浓度是如此的,以至于最终培养基包含从大约0.25mg/l至大约1.0mg/l的视黄醇,所述最终培养基是补充有所述血清替代物的基础培养基。
8.根据上述任意项权利要求所述的血清替代物,其中硬脂酸的浓度是如此的,以至于最终培养基包含从大约0.5mg/l至大约5mg/l的硬脂酸,所述最终培养基是补充有所述血清替代物的基础培养基。
9.一种不含异源物的细胞培养基,其包含基础培养基和根据权利要求1-8中任一项所述的血清替代物。
10.根据权利要求9所述的细胞培养基在干细胞维持、增殖或分化中的用途。
11.根据权利要求9所述的细胞培养基在干细胞衍生或分离中的用途。
12.一种用于在体外初始化新干细胞的方法,其包含
a)提供所需来源的已分离的细胞,
b)采用根据权利要求9所述的不含异源物的培养基接触所述细胞,和
c)在适合于干细胞培养的条件下培养所述细胞。
13.根据权利要求12所述的方法,其中所述已分离的细胞是胚胎来源的、成人躯体来源的或间叶细胞来源的。
14.一种用于培养干细胞的方法,其包含
a)采用根据权利要求9所述的不含异源物的培养基接触所述干细胞,和
b)在适合于干细胞培养的条件下培养所述细胞。
15.根据权利要求12或14所述的方法,其中所述培养在饲养细胞层上进行。
16.一种用于分化干细胞的方法,其包含
a)采用补充有致分化剂的根据权利要求9所述的不含异源物的培养基接触所述干细胞,和
b)在适合于干细胞分化的条件下培养所述细胞。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于K·拉亚拉;R·M·塞佩宁;O·霍瓦塔;H·斯科特曼,未经K·拉亚拉;R·M·塞佩宁;O·霍瓦塔;H·斯科特曼许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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