[发明专利]用于培养干细胞的制剂和方法无效

专利信息
申请号: 201080054557.3 申请日: 2010-11-30
公开(公告)号: CN102906247A 公开(公告)日: 2013-01-30
发明(设计)人: K·拉亚拉;R·M·塞佩宁;O·霍瓦塔;H·斯科特曼 申请(专利权)人: K·拉亚拉;R·M·塞佩宁;O·霍瓦塔;H·斯科特曼
主分类号: C12N5/02 分类号: C12N5/02;C12N5/0735;C12N5/077
代理公司: 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 代理人: 程伟
地址: 芬兰皮*** 国省代码: 芬兰;FI
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摘要:
搜索关键词: 用于 培养 干细胞 制剂 方法
【权利要求书】:

1.一种不含异源物的血清替代物,其包含至少一种选自共轭亚油酸和二十碳五烯酸的脂肪酸。

2.根据权利要求1所述的血清替代物,其进一步包含活化素A。

3.根据权利要求1或2所述的血清替代物,其进一步包含视黄醇。

4.根据上述任意项权利要求所述的血清替代物,其进一步包含硬脂酸。

5.根据上述任意项权利要求所述的血清替代物,其中,共轭亚油酸(CLA)的浓度是如此的,以至于最终培养基包含从大约0.5mg/l至大约5mg/l的CLA,并且二十碳五烯酸(EPA)的浓度是如此的,以至于最终培养基包含从大约1mg/l至大约10mg/l的EPA,所述最终培养基是补充有所述血清替代物的基础培养基。

6.根据上述任意项权利要求所述的血清替代物,其中活化素A的浓度是如此的,以至于最终培养基包含从大约0.001mg/l至大约0.02mg/l的活化素A,所述最终培养基是补充有所述血清替代物的基础培养基。

7.根据上述任意项权利要求所述的血清替代物,其中视黄醇的浓度是如此的,以至于最终培养基包含从大约0.25mg/l至大约1.0mg/l的视黄醇,所述最终培养基是补充有所述血清替代物的基础培养基。

8.根据上述任意项权利要求所述的血清替代物,其中硬脂酸的浓度是如此的,以至于最终培养基包含从大约0.5mg/l至大约5mg/l的硬脂酸,所述最终培养基是补充有所述血清替代物的基础培养基。

9.一种不含异源物的细胞培养基,其包含基础培养基和根据权利要求1-8中任一项所述的血清替代物。

10.根据权利要求9所述的细胞培养基在干细胞维持、增殖或分化中的用途。

11.根据权利要求9所述的细胞培养基在干细胞衍生或分离中的用途。

12.一种用于在体外初始化新干细胞的方法,其包含

a)提供所需来源的已分离的细胞,

b)采用根据权利要求9所述的不含异源物的培养基接触所述细胞,和

c)在适合于干细胞培养的条件下培养所述细胞。

13.根据权利要求12所述的方法,其中所述已分离的细胞是胚胎来源的、成人躯体来源的或间叶细胞来源的。

14.一种用于培养干细胞的方法,其包含

a)采用根据权利要求9所述的不含异源物的培养基接触所述干细胞,和

b)在适合于干细胞培养的条件下培养所述细胞。

15.根据权利要求12或14所述的方法,其中所述培养在饲养细胞层上进行。

16.一种用于分化干细胞的方法,其包含

a)采用补充有致分化剂的根据权利要求9所述的不含异源物的培养基接触所述干细胞,和

b)在适合于干细胞分化的条件下培养所述细胞。

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