[发明专利]治疗糖尿病的组合物和方法无效

专利信息
申请号: 201080053032.8 申请日: 2010-09-22
公开(公告)号: CN102711800A 公开(公告)日: 2012-10-03
发明(设计)人: J.R.塞夫茨克 申请(专利权)人: 拜奥基尔公司
主分类号: A61K38/22 分类号: A61K38/22;A61K31/537;A61K31/185;A61K9/22;A61P3/10
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 徐晶;李炳爱
地址: 美国北卡*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 治疗 糖尿病 组合 方法
【权利要求书】:

1. 一种通过刺激个体结肠中的L细胞分泌的胃肠激素的生成,治疗或预防受L细胞分泌的胃肠激素释放的减少或缺乏所影响的疾病或障碍的方法,其包括:

a) 自丁酸、胆汁酸、长链脂肪酸和谷氨酰胺选择使胃肠激素从L细胞分泌的药物,所配制的组合物在结肠靶向递送系统中或在直肠释放系统中释放;

b) 经结肠靶向递送系统给予所述个体充分刺激的药用组合物,足以使得自个体结肠中的L细胞释放足以实现所需效果的胃肠激素;和

c) 给予所述个体以足以改善由步骤b)引起的强迫行为增加的足量单胺再摄取抑制剂。

2. 根据权利要求1的方法,其中的药用组合物包含谷氨酰胺。

3. 根据权利要求1的方法,其中的药用组合物包含丁酸。

4. 根据权利要求1的方法,其中受肠降血糖素的释放影响的疾病或障碍是I型糖尿病、II型糖尿病、肥胖症、食欲控制、代谢综合征和多囊卵巢综合征中的一种或多种。

5. 根据权利要求1的方法,其中的结肠靶向递送系统是基质递送系统中的基质。

6. 根据要求5中的方法,其中的结肠靶向递送系统是包含亲脂相和两亲相的亲水的第一种基质的控释制剂,其中的亲脂相和两亲相共同处于第二种基质中,且所述第二种基质被充分分散于亲水的第一种基质中,其中的药用组合物至少部分地结合进两亲相中。

7. 根据权利要求1的方法,其中经直肠给予刺激性组合物。

8. 根据权利要求1的方法,其中的单胺再摄取抑制剂是安非他酮。

9. 根据权利要求1的方法,其中单胺再摄取抑制剂经口服给予而肠降血糖素刺激性组合物经直肠给予。

10. 根据权利要求1的方法,其中来自L-细胞的胃肠激素选自GLP-1、GLP-2、PYY和泌酸调节肽。

11. 一种介导来自结肠中的L-细胞的胃肠激素释放的药用组合物,其包括:

a) 选自丁酸、胆汁酸、长链脂肪酸和谷氨酰胺的经配制的组合物,以使其不在胃或上胃肠道中释放;和

b) 单胺再摄取抑制剂。

12. 根据权利要求11的组合物,其中的组合物被配制成结肠靶向递药系统。

13. 根据权利要求11的组合物,其中的组合物为直肠给药而配制。

14. 根据权利要求11的组合物,其中的药用组合物包含谷氨酰胺。

15. 根据权利要求11的组合物,其中的药用组合物包含丁酸。

16. 根据权利要求12的组合物,其中的结肠靶向递送系统是基质系统中的基质。

17. 根据权利要求16的组合物,其中的结肠靶向递送系统是包含亲脂相和两亲相的亲水的第一种基质的控释制剂,其中的亲脂相和两亲相共同处于第二种基质中,所述第二种基质被充分分散于亲水的第一种基质中,其中的药用组合物至少部分地结合进两亲相。

18. 根据权利要求11的组合物,其中介导来自L-细胞的胃肠激素的释放的组合物和单胺再摄取抑制剂被配制为经不同给药途径给药。

19. 根据权利要求18的组合物,其中介导来自L-细胞的胃肠激素释放的组合物为直肠给药而配制,而单胺再摄取抑制剂为口服而配制。

20. 根据权利要求11的组合物,其中的单胺再摄取抑制剂是安非他酮。

21. 根据权利要求11的组合物,其中的胃肠激素选自GLP-1、GLP-2、PYY和泌酸调节肽。

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