[发明专利]治疗发炎的方法无效

专利信息
申请号: 201080052628.6 申请日: 2010-09-23
公开(公告)号: CN102725311A 公开(公告)日: 2012-10-10
发明(设计)人: 于尔根·伯恩哈根;克里斯蒂安·韦伯;贝内迪克特·福尔拉特;考特·特纳;乔舒亚·罗伯特·舒尔茨;阿尔玛·策内克;塞尔希奥·杜龙 申请(专利权)人: 卡罗勒斯治疗公司
主分类号: C07K19/00 分类号: C07K19/00;C07K7/06;C07K7/08;C07K14/435;A61K38/18;A61P35/00
代理公司: 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 代理人: 刘国伟
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 治疗 发炎 方法
【权利要求书】:

1.一种肽,其与下列MIF结构域中一者的结合配偶体竞争性结合:N端/假ELR基元/结构域、α螺旋状#1基元/结构域、MIF的N环状基元/结构域、环状-桶状-环状基元/结构域、C端基元/结构域或其组合。

2.根据权利要求1所述的肽,其中该肽与下列结构域中一者的结合配偶体竞争性结合:N端尾、假ELR环、α螺旋状#1基元/结构域、PPQ环、PDQ环、IGK环、NRS螺旋、SPDR环、C端尾或其组合。

3.根据权利要求1所述的肽,其中该肽与N环状结构域的结合配偶体竞争性结合。

4.根据权利要求2所的肽,其中该肽包含与MIF leu47的结合配偶体竞争性结合的氨基酸。

5.根据权利要求1所述的肽,其中该肽与假ELR结构域的结合配偶体竞争性结合。

6.根据权利要求1所述的肽,其中该肽系选自:LMAFGGSSEP(SEQID NO.18);LMAFGGSS(SEQ ID NO.20);环CLMAFGGSSEPCALC(SEQID NO.423);VHVVPDQLMA(SEQ ID NO.465);QLMAFGGSSE(SEQ IDNO.468);VNTNVPRASVPDG(SEQ ID NO.437);NVPRASVPDG(SEQ IDNO.172);环CNVPRASVPDGC(SEQ ID NO.440);NVPRASVPD(SEQID NO.82);环CLMAFGGSSEP[Abu]ALC(SEQ ID NO.429),其中Abu是电子等排的L-氨基酸、α-氨基丁酸;或环CLMAFGGSSEPSALC(SEQ ID NO.469)。

7.一种肽,其与CXCR2的一个基元/结构域的结合配偶体竞争性结合。

8.根据权利要求7所述的肽,其中该肽与下列结构域中一者的结合配偶体竞争性结合:CXCR2的胞外环1、CXCR2的胞外环2、CXCR2的胞外环3或CXCR2的N末端/结构域。

9.一种肽,其与CXCR4的一个基元/结构域的结合配偶体竞争性结合。

10.根据权利要求9所述的肽,其中该肽与

SEADDRYICDRFYPNDLWVVV;或DDRYICDRFYPNDLW的结合配偶体竞争性结合。

11.一种肽,其与CD44的一个基元/结构域的结合配偶体竞争性结合。

12.一种肽,其与CD74的一个基元/结构域的结合配偶体竞争性结合。

13.一种融合肽,包含(a)第一肽,其与MIF之N环状基元的结合配偶体竞争性结合;及(b)第二肽,其与MIF之假ELR基元的结合配偶体竞争性结合;其中该第一肽和该第二肽在该融合肽中保留它们的活性。

14.根据权利要求13所述的融合肽,其中该肽包含(a)第一肽,其与MIF之N环状基元的结合配偶体竞争性结合;(b)第二肽,其与MIF之假ELR基元的结合配偶体竞争性结合;及(c)第三肽,其与MIF之假ELR基元的结合配偶体竞争性结合;且其中该第一肽和该第二肽在该融合肽中保留它们的活性。

15.根据权利要求13或根据权利要求14所述的融合肽,其中该融合肽包含选自下列的肽:LMAFGGSSEP(SEQID NO.18);LMAFGGSS(SEQID NO.20);环CLMAFGGSSEPCALC(SEQID NO.423);VHVVPDQLMA(SEQID NO.465);QLMAFGGSSE(SEQID NO.468);VNTNVPRASVPDG(SEQID NO.437);NVPRASVPDG(SEQID NO.172);环CNVPRASVPDGC(SEQID NO.440);NVPRASVPD(SEQID NO.82);环CLMAFGGSSEP[Abu]ALC(SEQID NO.429),其中Abu是电子等排的L-氨基酸、α-氨基丁酸;或环CLMAFGGSSEPSALC(SEQID NO.469)。

16.根据权利要求13至15中任一权利要求所述的融合肽,其中该融合肽被赋予式(IV):

17.根据权利要求13至15中任一权利要求所述的融合肽,其中该融合肽被赋予式(V):

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