[发明专利]聚碳酸酯树脂组合物和成型品

说明书

技术领域

本发明涉及一种耐候性、透明性、色调、耐热性、热稳定性、成型性以及机械强度优异的聚碳酸酯树脂组合物及其成型品。

背景技术

聚碳酸酯树脂一般以双酚类作为单体成分，发挥透明性、耐热性、机械强度等优越性，在电气及电子部件、汽车用部件、医疗用部件、建材、膜、片材、瓶、光学记录介质以及透镜等领域中作为所谓的工程塑料而被广泛应用。

但是，对于现有的聚碳酸酯树脂来说，若在长时间暴露于紫外线和可见光的场所下使用，则色调、透明性和机械强度恶化，因此在室外及照明装置附近其使用受到限制。并且，在作为各种成型品使用的情况下，具有下述问题：熔融成型时防粘性差，难以用于透明材料和光学材料，等。

为了解决这样的问题，将二苯甲酮系紫外线吸收剂、苯并三唑系紫外线吸收剂、苯并噁嗪系紫外线吸收剂添加到聚碳酸酯树脂中的方法是广泛已知的(例如，非专利文献1)。

另外还广泛已知，聚碳酸酯树脂即使在常温下对碱等碱成分也不稳定，对于受阻胺系(HALS)聚碳酸酯树脂也会受到水解，因此将受阻胺系(HALS)的光稳定剂添加到聚碳酸酯树脂中时，并不具有实用性。

用于以往的聚碳酸酯树脂的双酚化合物由于具有苯环结构，因此紫外线吸收大，这会导致聚碳酸酯树脂的耐光性恶化，因此若使用分子骨架中不具有苯环结构的脂肪族二羟基化合物或脂环式二羟基化合物、如异山梨醇那样分子内具有醚键的环状二羟基化合物单体单元，则原理上可以期待耐光性得到改良。

其中，将由生物物质资源得到的异山梨醇作为单体的聚碳酸酯树脂的耐热性和机械强度优异，因此近年来对其进行了大量的研究(例如，专利文献1～7)。

另外还广泛已知，在使用了分子骨架中不具有苯环结构的、如异山梨醇、异甘露醇和异艾杜醇等那样分子内具有醚键的物质的聚碳酸酯树脂组合物中添加作为紫外线吸收剂的苯并三唑系、二苯甲酮系和氰基丙烯酸酯系等(专利文献8)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2004/111106号

专利文献2：日本特开2006-232897号公报

专利文献3：日本特开2006-28441号公报

专利文献4：日本特开2008-24919号公报

专利文献5：日本特开2009-91404号公报

专利文献6：日本特开2009-91417号公报

专利文献7：日本特开2008-274007号公报

专利文献8：日本特开2007-70391号公报

非专利文献

非专利文献1：聚碳酸酯树脂手册、1992年8月28日、日刊工业新闻社发行、本间精一编

发明内容

发明要解决的问题

然而，如非专利文献1中记载的那样添加紫外线吸收剂时，虽然确认到紫外线照射后的色调等的改良，但存在以下问题：导致原本的树脂的色调、耐热性和透明性的恶化，或者在成型时挥发而污染金属模具；等等。

另外，对于如上述专利文献1～7中记载的那样的脂肪族二羟基化合物和脂环式二羟基化合物、如异山梨醇那样分子内具有醚键的环状二羟基化合物来说，其不具有酚羟基，因此难以通过作为以双酚A为原料的聚碳酸酯树脂的制法而广泛已知的界面法来进行聚合，通常，利用被称为酯交换法或熔融法的方法来制造。

该方法中，使上述二羟基化合物和碳酸二苯酯等碳酸二酯在碱性催化剂的存在下以200℃以上的高温进行酯交换，将作为副产物生成的苯酚等去除到体系外，从而进行聚合，得到聚碳酸酯树脂。

然而，与使用双酚A等具有酚羟基的单体得到的聚碳酸酯树脂相比，使用上述那样的不具有酚羟基的单体得到的聚碳酸酯树脂的热稳定性差，因此在在高温下所进行的聚合中和成型中会发生着色，结果会出现由吸收紫外线和可见光而导致耐光性恶化的问题。

其中，在使用如异山梨醇那样分子内具有醚键的单体的情况下，色调恶化显著，要求大幅改良。此外，在用作各种成型品的情况下，在高温下进行熔融成型，此时也要求热稳定性良好、成型性、防粘性优异的材料。

另外，如专利文献8中记载的那样添加紫外线吸收剂时，存在导致原本的树脂的色调和耐热性以及基于耐候试验的透明性恶化的问题。

本发明的目的在于消除上述现有的问题，提供一种耐候性、透明性、色调、耐热性、热稳定性、成型性和机械强度优异的聚碳酸酯树脂组合物及其成型品。

用于解决问题的方案