[发明专利]抗癌剂感受性判定标记

权利要求书

1.一种抗癌剂感受性判定标记，其特征在于：

包含选自在质量分析仪中，本体或其片段是作为m/z＝149.05～149.06的阴离子被检测出的分子、作为m/z＝152.99～153.00的阴离子被检测出的分子、作为m/z＝724.34～724.35的阳离子被检测出的分子、甘油三磷酸、二氢生物蝶呤、GABA、乳酸、天冬酰胺、天冬氨酸、2-甲基丁酰肉毒碱、1-甲基腺苷、谷胱甘肽和这些分子所参与的代谢系统上的物质中的一种以上的分子。

2.如权利要求1所述的抗癌剂感受性判定标记，其特征在于：

测定天冬酰胺和天冬氨酸的比。

3.如权利要求1所述的抗癌剂感受性判定标记，其特征在于：

谷胱甘肽参与的代谢系统上的物质是选自谷胱甘肽、亚牛磺酸、1-甲基烟酰胺、牛磺酸、谷胱甘肽二硫化物、S-腺苷高半胱氨酸、烟酰胺、γ-谷氨酰半胱氨酸和精胺中的1种以上的分子。

4.如权利要求1～3中任一项所述的抗癌剂感受性判定标记，其特征在于：抗癌剂是植物生物碱类抗癌剂。

5.如权利要求1～3中任一项所述的抗癌剂感受性判定标记，其特征在于：抗癌剂是伊立替康、SN-38和/或它们的盐。

6.一种抗癌剂感受性的判定方法，其特征在于：

测定检测体中的权利要求1～3中任一项所述的物质。

7.如权利要求6所述的判定方法，其特征在于：

检测体是来自患有癌的被检验者机体的试样。

8.如权利要求6或7所述的判定方法，其特征在于：

检测体是来自被投与了抗癌剂的患有癌的被检验者机体的试样。

9.如权利要求6～8中任一项所述的判定方法，其特征在于：

抗癌剂是植物生物碱类抗癌剂。

10.如权利要求6～8中任一项所述的判定方法，其特征在于：

抗癌剂是伊立替康、SN-38和/或它们的盐。

11.一种试剂盒，用于实施权利要求6～10中任一项所述的判定方法，其特征在于：

包含用于测定检测体中的权利要求1～3中任一项所述的物质的方案。

12.如权利要求11所述的试剂盒，其特征在于：

检测体是来自患有癌的被检验者机体的试样。

13.如权利要求11或12所述的试剂盒，其特征在于：

检测体是来自被投与了抗癌剂的患有癌的被检验者机体的试样。

14.如权利要求11～13中任一项所述的试剂盒，其特征在于：

抗癌剂是植物生物碱类抗癌剂。

15.如权利要求11～13中任一项所述的试剂盒，其特征在于：

抗癌剂是伊立替康、SN-38和/或它们的盐。

16.一种抗癌剂感受性增强剂的筛选方法，其特征在于：

以权利要求1～3中任一项所述的物质的表达改变作为指标。

17.如权利要求16所述的筛选方法，其特征在于：

抗癌剂是植物生物碱类抗癌剂。

18.如权利要求16所述的筛选方法，其特征在于：

抗癌剂是伊立替康、SN-38和/或它们的盐。

19.一种由权利要求16～18中任一项所述的方法得到的抗癌剂感受性增强剂。

20.一种癌治疗用组合物，其特征在于：

含有权利要求19所述的抗癌剂感受性增强剂和作为感受性增强对象的抗癌剂的组合。

21.如权利要求20所述的癌治疗用组合物，其特征在于：

抗癌剂是植物生物碱类抗癌剂。

22.如权利要求20所述的癌治疗用组合物，其特征在于：

抗癌剂是伊立替康、SN-38和/或它们的盐。