[发明专利]生物体吸收性缝合线

说明书

技术领域

本发明涉及在生物体内被分解吸收的缝合线。

背景技术

手术用缝合线可分为在生物体内被分解吸收的吸收性缝合线和在生物体内不被分解吸收的非吸收性缝合线。该吸收性缝合线和非吸收性缝合线根据手术部位或缝合期间等而分开使用。非吸收性缝合线具有手术中所需要的稳定的抗拉强度，但存在这样的缺点：需要再手术以除去术后作为异物而残存于生物体内的缝合线。

与此相对，吸收性缝合线由于手术后在生物体内被吸收，因此不需要再手术。但是，根据手术部位，由于手术后作用于该部位的外力不同，因此，需要根据目的来控制缝合线的抗拉强度随时间的变化(以下称为分解速度)。即，为了在直到手术部位治愈之前一直结扎该部位，需要具有规定的抗拉强度，但是优选的是分解速度得到控制的缝合线从而使其在手术部位治愈的同时被分解。目前，就缝合线的分解速度的控制而言，需要调节作为线的构成材料的合成高分子的聚合度，或组合不同的材料，或者使线的形状为棘状。

例如，在专利文献1中公开了一种由合成高分子构成的吸收性缝合线，其中通过调节构成合成高分子的单体的种类、单体的配合比例及聚合度(分子量)而控制分解速度。

另外，在专利文献2中公开了一种生物分解性的棘状缝合线。该棘状缝合线的特征在于，使用单体的种类及单体的配合比例被调整后的合成高分子，并且通过调节该合成高分子的结晶性或表面积而控制缝合线的分解速度。

但是，不能说这些方法可以容易地控制缝合线的分解速度。例如，为了控制缝合线的分解速度而调节构成材料的聚合度，从设备等方面考虑，这不能说是容易的。另外，在为了加快缝合线的分解速度而使构成材料的聚合度降低的情况下，容易产生线的强度不能满足缝合时所需要的强度这样的问题。因此，一直需求不使线的强度降低，而且可以容易地控制缝合线的分解速度的方法。

在专利文献3中公开了一种由生物体高分子等衍生自生物体的多肽或多糖类构成的生物体内分解性缝合线，但是关于它们的分解速度的控制则没有公开。

作为生物体吸收性纤维材料，作为氨基多糖类的几丁质备受关注。例如，在引用文献4中，公开了几丁质纤维的生物体亲和性优异，并且作为创伤包覆剂具有优异的效果。已知几丁质不仅是生物体吸收性材料，而且还具有创伤治愈促进效果、止血效果等附加效果。但是，由于对于几丁质的分解控制有关的知识尚不知晓，因此，尽管其具有优异的特性，但尚未作为缝合线使用。将几丁质纤维用作缝合线，这不仅从生物体吸收性的观点考虑，而且从缝合线自身所同时具有的治愈效果的观点考虑，都具有很大的期待。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2001-54563号公报

专利文献2：日本特开2008-114074号公报

专利文献3：日本特开2008-264147号公报

专利文献4：日本专利第3046099号公报

发明内容

发明所要解决的课题

本发明的目的在于提供一种生物体吸收性缝合线，其含有几丁质、壳聚糖或它们的衍生物作为原料，并根据目的和用途的不同可以容易地控制分解速度。

解决课题的手段

根据本发明的第1方面，提供一种分解速度被控制了的生物体吸收性缝合线，其是由从纺丝原液中纺丝而成的单丝或复丝制造的，其中所述纺丝原液含有选自几丁质、壳聚糖及它们的衍生物中的1种或2种以上成分、以及这些成分的分解酶，其特征在于，所述分解酶混合存在于所述缝合线的表面及内部。

发明效果

根据本发明，可以提供这样一种生物体吸收性缝合线，其含有几丁质、壳聚糖或它们的衍生物作为原料，并且随着目的和用途的不同可以容易地控制分解速度。

具体实施方式

下面对本发明的实施方案进行详细地说明。

本发明的生物体吸收性缝合线的特征在于，在线的制造过程中，使纤维担载有分解该纤维的构成材料的酶。通过做成这样的构造，能够得到可以在生物体内分解、同时在缝合时维持需要的强度的缝合线。

另外，通过调节纤维所担载的酶的种类、量、浓度、活性等，可以控制生物体内的分解速度。根据本发明，与现有的方法相比，可以容易地控制缝合线的分解速度。