[发明专利]5-氟代-2-氧代嘧啶-1(2H)-甲酸酯衍生物有效
| 申请号: | 201080045339.3 | 申请日: | 2010-08-05 |
| 公开(公告)号: | CN102548979A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
| 发明(设计)人: | T.博贝尔;K.布赖恩;B.洛斯巴赫;T.马丁;W.欧文;M.波班兹;S.索恩伯格;J.韦布斯特;姚成林 | 申请(专利权)人: | 陶氏益农公司 |
| 主分类号: | C07D339/02 | 分类号: | C07D339/02 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 封新琴 |
| 地址: | 美国印*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 嘧啶 甲酸 衍生物 | ||
相关申请的交叉引用
本申请要求2009年8月7日提交的美国临时专利申请61/232,232的优先权。
背景技术和发明内容
天然来源或合成来源的杀真菌剂是用于保护和/或治疗植物免受由农业相关真菌造成的破坏的化合物。通常,没有单一的杀真菌剂可用于所有情况。因此,正在研究生产可具有更好性能、更易使用和成本更低的杀真菌剂。
本发明涉及5-氟代-2-氧代嘧啶-1(2H)-甲酸酯化合物和它们作为杀真菌剂的用途。本发明化合物可提供针对子囊菌类(ascomycetes)、担子菌类(basidiomycetes)、半知菌类(deuteromycetes)和卵菌类(oomycetes)的保护。
本发明的一个实施方案可包括式I化合物:
其中R1为:
H;
任选取代有1-3个R4的C1-C6烷基;
任选取代有1-3个R4的C2-C6烯基;
任选取代有1-3个R4的C3-C6炔基;
苯基或苄基,其中所述苯基或苄基中的每个可任选取代有1-3个R5,或者取代有5-或6-元的饱和或不饱和环系,或者取代有5-6稠合环系,或者取代有6-6稠合环系,所述5-或6-元的饱和或不饱和环系、5-6稠合环系、6-6稠合环系各自含有1-3个杂原子,其中每个环可任选取代有1-3个R5;
任选取代有1-3个R5的联苯基或任选取代有1-3个R5的萘基;
-(CHR6)mOR7;
-C(=O)R8;
-C(=S)R8;
-S(O)2R8;
-C(=O)OR8;
-C(=S)OR8;
-(CHR6)mN(R9)R10;
-C(=O)N(R9)R10;或
-C(=S)N(R9)R10;
其中m为整数1-3;
R2为H或者任选取代有R4的C1-C6烷基;
可选择地,R1和R2可一起形成=CR11N(R12)R13;
R3为-C(=O)OR8或-C(=S)OR8;
R4独立地为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、氨基、卤代硫基、C1-C3烷基氨基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基羰基、C2-C6烷基氨基羰基、羟基或C3-C6三烷基甲硅烷基;
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