[发明专利]作为生物化学农业产物的含蒽并醌衍生物有效
申请号: | 201080044771.0 | 申请日: | 2010-10-04 |
公开(公告)号: | CN102595885A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 黄华章;布莱恩·坎贝尔 | 申请(专利权)人: | 玛珑生物创新有限公司 |
主分类号: | A01N35/06 | 分类号: | A01N35/06;A01N25/02;A01P3/00;A01P7/00 |
代理公司: | 北京市立方律师事务所 11330 | 代理人: | 陈增新 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 生物化学 农业 产物 衍生物 | ||
技术领域
本发明公开了多种组合物和方法,这些组合物和方法用于配制作为生物杀虫剂的含蒽醌衍生物的制剂(例如大黄素甲醚、大黄素、大黄酚、翼核果醌等)。
背景技术
随着植物病原体群体对合成真菌的抵抗的快速蔓延,以及人类对环境污染意识的增强,极其需要控制植物疾病的备选手段。最有效的手段是通过诱导性植物抗性[L.C.van Loon,P.A.H.M.Bakker,and C.M.J.Pieterse,Systemic resistance induced by Rhizosphere bacteria,Annu.Rev.Phytopathol.1998.36:453-83]和/或系统获得性抗性来激发植物的防御机制[W.E.Durrani and X.Dong,Systemic acquired resistance,Annu.Rev.Phytopathol.,2004,42:185-209]。因此,减少和/或延迟了病原体抗性的形成,并保护了环境。
诱导性抗性为植物在受到适当的刺激而发展形成的防御能力增强的状态[Kuc,J.,Development and future direction of induced systemic resistance in plants,Crop Protection,2000,19,859-861]。诱导性植物抗性可以通过化学品、非病原体、病原体的无毒性形式引发。当诱导性抗性为系统性时,其通常被称为系统获得性抗性[L.C.van Loon,P.A.H.M.Bakker,and C.M.J.Pieterse,Systemic resistance induced by Rhizosphere bacteria,Annu.Rev.Phytopathol.1998.36:453-83]。
诸如大黄酸、大黄素、芦荟-大黄素、蜈蚣苔素、大黄素甲醚、大黄素-配糖体、大黄素甲醚-配糖体、大黄酚以及大黄酚-配糖体之类的蒽醌属于可诱导植物对病原体的抗性的一类化学品家族。该类化学品的诱导抗性通过使用进行了良好的研究,为给予虎杖提取物的商业名[B.Fofana,D.J.McNally,C.Labbe,R.Boulanger,N.Benhamou,A.Seguin,R.R.Belanger,-induced resistance in powdery mildew-infected cucumber plants correlates with the induction of chalcone synthase and chalcone isomerase,Physiol.Molec.Plant Pathol.2002,61,121-132]。大黄素甲醚和大黄素为中主要的生物活性蒽醌衍生物,其中在我们的试验室中通过生物活性导向分级而得到证实。大黄素甲醚和大黄素的配糖体衍生物具有较小的活性。在农业领域中大量的其他研究显示许多蒽醌衍生物显示出强的生物活性,例如抗真菌、拒食素、抗微生物、杀螺活性[S.K.Agarwal,S.S.Singh,S.Verma,S.Kumar,Antifungal activity of anthraquinone derivatives from Rheum emodi,J.Ethnopharmacol.72(2000)43-46S;J.D.D.Tamokoua,M.F.Tala,H.K.Wabo,J.R.Kuiatea,P.Tane,Antimicrobial activities of methanol extract and compounds from stem bark of Vismia rubescens,J.Ethnopharmacol,2009,in press;G.N.Krishnakumari,B.Bhuvaneswari,I.R.Swapna,Antifeedant activity of quinones from Ventilago madaraspatana,Fitoterapia,72(2001)671-675;Y.Liu,F.Sporer,M.Wink,J.Jourdane,R.Henning,Y.L.Li and A.Ruppel,Anthraquinones in Rheum palmatum and Rumex dentatus(Polygonaceae),and phorbol esters in Jatropha curcas(Euphorbiaceae)with molluscicidal activity against the schistosome vector snails Oncomelania,Biomphalaria and Bulinus,Tropical Medicine and International Health,1997,2(2),179-188]。此外,在这些化合物的相互作用中,例如在大黄素甲醚和大黄酚之间的相互作用中,还存在协同作用[X-J.,Yang,L-J.,Yang,S-N.,Wang,D-Z.,Yu,H-W.,Ni,Syhergistic interaction of physcion and chrysophanol on plant powdery mildew,Pest Manag Sci63:511-515(2007)]。
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