[发明专利]用于个人护理方面的杂化共聚物组合物

说明书

本申请要求2009年11月10日提出的欧洲专利申请No.0917565.5和2010年1月19日提出的U.S.专利申请12/689844的优先权，其要求2009年7月31日提出的U.S.专利No.12/533802和2006年7月18日提出的U.S.专利申请11/458180(现为U.S.专利申请No.7666963，其要求2005年7月21日提出的U.S.临时专利申请60/701380的优选权)的优选权。

发明领域

本发明涉及杂化共聚物组合物和由其衍生的杂化共聚物和它们在个人护理组合物中的用途。更具体的说，本发明涉及在个人护理组合物中的杂化共聚物组合物，其包括至少一种天然衍生的含羟基链转移剂和作为端基的一种天然衍生的含羟基链转移剂。

背景技术

过去已经多次尝试使用天然物质作为聚合物结构单元。这些尝试主要集中在具有合成单体的接枝天然物质(诸如糖和淀粉)。例如，U.S.专利Nos.5,854,191，5,223,171，5,227,446和5,296,470披露的接枝共聚物在清洁方面的用途。

已经通过选择性产生用于由糖和多糖骨架增长单体侧链的引发位置(例如自由基)制备传统的接枝共聚物(CONCISE ENCYCLOPEDIA OF POLYMER SCIENCE AND ENGINEERING，J.I.Kroschwitz，ed.，Wiley-Interscience，New York，p.436(1990))。这些接枝技术通常使用Fe(II)盐(如硫酸亚铁)或Ce(IV)盐(例如硝酸铈或硫酸铈)在糖或多糖骨架上产生那些引发位置(参见例如U.S.专利No.5304620)。这样的氧化还原方法是不容易控制并且是没有效率的。此外，铈盐倾向于残留在得到的溶液中成为不期望的副产物，从而对性能产生潜在的负面影响。因此，需要不产生那些与接枝共聚物相关的问题的天然物质作为聚合结构单元，尤其是用于个人护理方面。

发明概述

杂化共聚物组合物和由其衍生的杂化共聚物包含天然存在的低聚物或者聚合物的一部分以及来自合成的低聚物或聚合物的一部分。传统的制备杂化分子的一种方法在作为链转移剂的天然衍生的含羟基物质的水溶液存在下利用了水溶性单体。这样的方法在美国专利申请公开US2007-0021577 A1中披露，这里通过引用方式整体并入本文。现已发现本发明的杂化共聚物可以用天然衍生的含羟基链转移剂制备，并且仍维持合成的聚合物部分的官能化。另外，已发现在此之前未知的个人护理应用中的天然衍生的含羟基链转移剂的新组合。

在另一个实施方式中，本发明针对一种个人护理组合物，其包含杂化共聚物组合物，该杂化共聚物组合物包含杂化合成聚合物和杂化共聚物，其中所述杂化共聚物包含衍生自至少一种非阴离子型烯属不饱和单体的合成聚合物，和作为端基的天然衍生的含羟基链转移剂，以及有效量的化妆用或个人护理添加剂。

附图简介

最好由下述详细说明来理解本发明，同时阅读相关的附图。在附图中包括的是下面的图像：

图1是与商用级别物质的凝胶固定剂配方相比的根据本发明的实施方式的示例性凝胶固定剂配方的高湿度发卷保持度的曲线图。

发明详述

一般，本发明的杂化共聚物是通过制备杂化共聚物组合物形成的，其中增长的合成聚合物链链转移到天然衍生的含羟基链转移剂。据信所述的反应根据下述机理进行：

链转移在天然衍生的含羟基链转移剂上产生新基团，其随后与合成单体反应

杂化共聚物组合物＝(a)和(b)的混合物，

其中组合物中(a)占一定范围的重量％

在第一步中，引发剂I形成自由基，自由基与单体反应并引发合成的聚合物链。该链接着通过与几个单体部分反应增长。接着通过从链转移剂中提取质子的链转移终止。这将杂化合成聚合物(a)终止，并在链转移剂上产生自由基。链转移剂接着与几种单体部分反应，形成天然衍生的含羟基链转移剂与合成的聚合物链相连的物质。该物质然后通过链转移机理或者与引发剂片段反应或者通过其他终止(如耦合或者歧化)反应终止，产生杂化共聚物(b)。如果通过链转移终止，则R₁是H(从链转移部分提取)，并且该链转移剂由此可引发另外一链。