[发明专利]用于矫正诱导散光以及矫正与白内障治疗相关的散光的激光系统及方法

说明书

根据35 USC 119号(e)，申请人要求申请日为2009年7月24日提交的美国临时专利申请61/228,533和美国临时专利申请61/228,514的优先权，其在前述日期提交，其中的全部内容在此以参考的方式并入。

技术领域

本发明涉及用于改进治疗白内障、晶状体混浊、透明晶状体摘除、去除天然晶状体材料、晶状体替代材料的使用及上述几项的方法和系统。具体而言，本发明涉及如下系统和方法：提供预先确定的、精确的、可重复的激光照射模式(激光照射图案)，以预先确定的和精确的形状在眼睛的角膜中创建切口，而且其治疗眼睛畸变的过程，从病人到病人和从医生到医生是可重复的。

现有技术

现有技术对白内障的治疗是，去除混浊的人类晶状体与更换人工晶状体(“IOL”)。在一般情况下，人工晶状体包括带有塑料侧柱(称为触脚)的小塑料镜片，塑料侧柱用于将该塑料镜片保持在眼内囊袋的合适位置。典型的人工晶状体类型包括单焦镜片、为患者提供远距离与阅读距离多视觉的多焦人工晶状体、为患者提供视觉调节的自调节人工晶状体。许多人工晶状体具有弹性，这使它们能够滚动和/或折叠插入晶状体囊。目前发现的人工晶状体的例子有美国专利7,188,949、6,849,091、5,699,142和5,607,472，上述每项专利的所有公开内容在此均以参考的方式并入。市售的人工晶状体中可能会受益于本发明的有，例如CRYSTALENS和ACRYSOF RESTOR。

CRYSTALENS的晶状体由Eyeonic开发，目前由Bausch & Lomb提供，相信其至少部分公开于美国专利6,849,091。关于其结构和功效的进一步的信息，是由食品和药物管理局(FDA)的PMA文件P030002及该PMA文件的相关文件提供。美国食品和药物管理局对于CRYSTALENS批准的使用指导在以下部分：“crystalens^TM型号AT-45可调节人工晶状体用于已切除白内障晶状体成年患者的无晶状体视力矫正的眼睛晶状体囊袋(原文为bar，感觉应为bag)内的一期植入，以及提供无眼镜的近、中、远视力。crystalens^TM人工晶状体提供接近的单眼调节屈光度。”(2003年11月14日，PMA文件P030002的第2部分，安全性和有效性的数据摘要，使用指导)。

因此，CRYSTALENS是FDA批准的可调节人工晶状体的例子。术语“FDA批准的可调节人工晶状体”是指任何已获得FDA批准的人工晶状体，其具有提供调节的使用指导，无论人工晶状体实际上是否用于该被批准的使用。

ACRYSOf RESTOR人工晶状体由Alcon提供，相信其至少部分公开于美国专利5669142，关于其结构和功效的进一步的信息，是由食品和药物管理局(FDA)的PMA文件P040020及该PMA文件的相关文件提供。美国食品和药物管理局对于RESTOR批准的使用指导在以下部分：“人工晶状体指定用于具有或不具有老花眼的成年患者的白内障晶状体切除的二期无晶状体的视力矫正。其中成年患者需要独立增加眼镜的近、中、远视力。该晶状体应置于晶状体囊袋中。”(2004年4月24日，PMA文件P040020的第2部分，安全性和有效性的数据摘要，使用指导)。

因此，RESTOR是FDA批准的近、中、远视力人工晶状体的例子。术语“FDA批准的用于近、中、远视力的人工晶状体”是指任何已获得FDA批准的人工晶状体，其具有提供近、中、远视力的指定用途，无论人工晶状体实际上是否用于该被批准的使用。CRYSTALENS也将是FDA批准的用于近、中、远视力的人工晶状体的例子。此外，RESTOR和CRYSTALENS是被FDA批准的减少和/或消除对眼镜依赖的人工晶状体的例子。

天然晶状体的切除和以晶状体替代材料的更换，通过使用眼睛角膜缘区域的一个或多个小的初始切口，角膜缘区域是角膜和巩膜之间的过渡区。该初始切口通常以推进到眼睛的角膜缘区域的小三角形刀片切开。通过该初始切口，插入其它用于天然晶状体材料切除和更换的工具，也通过该切口从眼睛切除天然晶状体材料，并插入晶状体更换材料。