[发明专利]用于植入式医疗装置的适当互连件的电屏蔽件和湿气密封件和视觉指示件

说明书

相关申请的交叉引用

本发明是2010年3月19日提交的美国专利申请第12/727,955号的部分继续(CIP)申请，而美国专利申请第12/727,955号是2008年4月2日提交的美国专利申请第12/061,246号(现为美国专利第7,690,953号)的部分继续申请，该美国专利根据35U.S.C.§119(e)要求2007年5月3日提交的题为“电连接设备(Electrical Connection Apparatus)”的美国系列号60/915,765的权益，且本申请要求2009年9月15日提交的题为“植入式医疗装置的电屏蔽件和湿气密封件(Electrical Barrier and Moisture Seal for an Implanted Medical Device)”的美国专利申请第61/242,460号的优先权。每个申请的内容以参见的方式纳入本文。

技术领域

在此公开了用于将引导件或导管连接到可植入医疗装置的设备，并尤其公开了用于使引导件或导管的导电部件与人体或其它流体隔开并保护这些导电部件免于人体或其它流体的连接设备。

在此还公开了用于向操作者视觉指示植入的医疗装置的主要部件的互连质量、正确性和/或优化的设备。特别是，设备指示与植入的控制装置相连的植入引导件或导管的对准状态。

背景技术

用于向诸如心脏、脑的人体器官或其它组织提供刺激治疗的主动医疗装置通常由两个主要部件构成。一个部件是电子电路和通常是电池的电源，它们容纳于经常被称为可植入脉冲发生器或“罐”的密封容器内。容器包括允许电信号和电力穿过密封容纳件进出第二主要部件、即引导件的电路的馈通件。该引导件承载从IPG到目标人体组织的电信号以提供治疗。引导件还可容纳承载由人体产生并返回IPG的信号的导体。

IPG和引导件之间的连接在附连于IPG的本体的所谓的“连接器块”或被称为“头部”内进行。连接器块通常由塑料或其它材料制成。它容纳使引导件的导体电连接到连接器块内的对应接触件的结构。连接器块还具有机械固定引导件的结构，因而引导件一旦被固定就不运动了。提供连接器块便于建立和维护IPG与引导件之间稳定、低噪声的电连接。除了提供装置之间的电连接，连接器块可包括提供电接触件结构之间的隔离的密封部件。然而，用于提供电连接的一些设备不可在物理上将连接件锁定在位或不可将引导件位置固定到期望的程度。例如，一些引导件可松散地装配到电连接设备上或内，由此，施加于引导件的力(诸如与肌肉运动等相关的拉力或扭曲力)可引起引导件松开、造成增大的信号噪声或与电连接设备完全脱开。

此外，引导件内的导体在引导件的远端部上的电极位置露出并通过直接接触与人体组织交界。在引导件的近端部处，导体再次露出。各种形式的金属环或部段或端部突出销用于使导体在引导件的外表面处可用。引导件的近端部插入IPG的插口内，且引导件的导体与插口内的导电表面对准。

人体对于植入的医疗装置和材料来说是敌对的环境。导电的、腐蚀性的或干扰性的人体流体会损害连接器块内导体之间的绝缘。因此，长期植入的连接件具有包含到引导件本体内或连接器块的结构内的密封件。密封件执行两个相关功能。当在皮下长期植入装置时，密封件是人体或其它流体侵入的屏障。在没有密封件的情况下，这些流体会通过诸如毛细作用的各种方法而流动到插口的内部。密封件还通过在引导件的外表面与连接器块内的腔壁之间形成紧密和绝缘性的配合来分隔会在植入手术过程中或此后流动到连接器块内的任何存在的流体，其中该腔壁成形为用于引导件近端部的插口。

对于密封件有两个相互矛盾性的要求。需要紧密的密封件来防止湿气流动，但密封件必须不引起阻止引导件的近端部插入连接器块的插口内的摩擦或惯性力。通常，插入和抽出引导件的合理力要求意味着，必须折衷密封件的湿气控制属性以及电绝缘特性。

因此，需要提供一种电连接设备，该电连接设备连接到可植入引导件并提供阻止不期望的流体进入电连接设备的密封特性。

此外，引导件内的导体在引导件的远端部上的电极位置处露出并通过直接接触与人体组织交界。在引导件的近端部处，导体再次露出。各种形式的金属环或部段或端部突出销用于使导体在引导件的外表面处可用。引导件的近端部插入IPG的插口内，且引导件的导体与插口内的导电表面对准。