[发明专利]作为补体激活的抑制剂的MASP同种型在审
| 申请号: | 201080041321.6 | 申请日: | 2010-07-16 |
| 公开(公告)号: | CN102712687A | 公开(公告)日: | 2012-10-03 |
| 发明(设计)人: | 彼得·加雷尔;蒂娜·胡梅尔肖伊·格卢;米克尔-奥勒·舍尔德 | 申请(专利权)人: | 丹麦国家医院;哥本哈根大学;南丹麦大学 |
| 主分类号: | C07K14/47 | 分类号: | C07K14/47 |
| 代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 张国梁 |
| 地址: | 丹麦哥*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 作为 补体 激活 抑制剂 masp 同种 | ||
1.分离的ficolin-相关多肽。
2.按照权利要求1的多肽,其基本上是纯的。
3.按照权利要求1或2的多肽,其中所述多肽能够与甘露糖结合凝集素(MBL)缔合。
4.按照权利要求1-3中任一项的多肽,其中所述多肽能够与ficolin-1,ficolin-2,或ficolin-3中的任一种相缔合。
5.按照权利要求1-4中任一项的多肽,其中所述多肽能够与C1q,肺表面活性蛋白SP-A和/或SP-D,和细胞内胶原样防御分子,诸如CL-L1中的任一种相缔合。
6.按照权利要求1-5中任一项的多肽,其中所述多肽能够与特异性接受体蛋白,诸如特异性受体相缔合。
7.按照权利要求1-6中任一项的多肽,其中所述多肽包含SEQ NO:3的氨基酸序列20-297、或其功能性变体。
8.按照权利要求1-7中任一项的多肽,其中所述多肽包含SEQ NO:1的氨基酸序列20-380、或其功能性变体。
9.按照权利要求1-8中任一项的多肽,其中所述多肽包含SEQ IDNO:9的氨基酸序列16-296或其功能性变体。
10.按照权利要求1-8中任一项的多肽,其中所述多肽在非还原条件下在SDS-PAGE上具有约40kDa的分子量。
11.按照权利要求1-8或10中任一项的多肽,其中所述多肽在与选自SEQ NO:1的49和178的位置相对应的一个或两个氨基酸处被N-连接糖基化。
12.按照权利要求1-11中任一项的多肽,其中所述多肽是重组蛋白。
13.按照权利要求1-12中任一项的多肽,其中所述多肽是同型二聚体形式的。
14.按照权利要求1-8、10-13中任一项的多肽,其中所述多肽由SEQID NO 1的氨基酸序列20-380组成。
15.按照权利要求1-14中任一项的多肽,其包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列或其变体或免疫学片段。
16.包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列或其变体或免疫学片段的多肽。
17.按照权利要求16的多肽,其由SEQ ID NO:4、或其变体或免疫学片段组成。
18.按照权利要求1-17中任一项的多肽,其中所述多肽介导濒死细胞或死亡细胞、和/或细胞碎片的吞噬,所述濒死细胞或死亡细胞诸如凋亡细胞。
19.按照权利要求1-18中任一项的多肽,其中所述多肽介导微生物的吞噬。
20.按照权利要求1-19中任一项的多肽,其中所述多肽具有与具有序列同源性的其它蛋白相似的活性,所述其它蛋白如吞没衔接蛋白(GULP)。
21.特异性结合按照权利要求1-20中任一项的多肽的抗体。
22.编码权利要求1-20中任一项的多肽的分离的核酸分子。
23.包含与SEQ NO:2的序列具有至少70%同一性的核苷酸序列的分离的核酸分子。
24.包含按照权利要求22-23中任一项的分离的核酸分子的载体。
25.包含按照权利要求24的载体的宿主细胞。
26.按照权利要求25的宿主细胞,其是真核细胞。
27.按照权利要求26的宿主细胞,其是哺乳动物来源的。
28.按照权利要求27的宿主细胞,其中所述细胞选自由CHO细胞、HEK细胞和BHK细胞组成的组。
29.产生如权利要求1-20中任一项定义的多肽的方法,所述方法包括在允许多核苷酸构建体表达的条件下在适合的生长培养基中培养如权利要求25-28中任一项定义的细胞,并且从所述培养基中回收得到的多肽。
30.包含如权利要求1-20中任一项定义的多肽的组合物。
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