[发明专利]导电性组合物

说明书

技术领域

本发明涉及导电性组合物。

背景技术

作为导电性高分子，聚苯胺等为众所周知的材料。聚苯胺除了其电特性之外，还具有下述优点：可以由廉价的苯胺较为简便地合成，且在显示导电性的状态下，对于空气等表现出优异的稳定性。

作为聚苯胺的制备方法，已知将苯胺或苯胺衍生物进行电解氧化聚合的方法或化学氧化聚合的方法。

对于电解氧化聚合，专利文献1、专利文献2中记载了在电极上将苯胺聚合的方法。利用电解氧化聚合，可以得到电特性等优异的膜。但是，通常与化学氧化聚合相比，制备成本高，不适于大量生产，此外也难以得到复杂形状的成型体。

另一方面，为了通过化学氧化聚合来得到苯胺或苯胺衍生物的导电性聚合物，通常需要在非导电性碱状态(所谓翠绿亚胺碱状态)的聚苯胺中加入掺杂剂(doping agent)进行质子化的步骤。

但是，非导电性碱状态的聚苯胺由于在大部分的有机溶剂中几乎不溶解，不适于工业上的制备。此外，质子化后生成的导电性的聚苯胺(所谓翠绿亚胺盐状态)实质上不溶解、不熔化，难以简便地制备导电性的复合材料及其成型体。

这种状况下，作为改善非导电性碱状态的聚苯胺的掺杂以及掺杂后的导电性聚苯胺对于有机溶剂的亲和性的方法，提出了一些提案。

例如，非专利文献1中记载了通过使用十二烷基苯磺酸、樟脑磺酸(CSA)等对于有机溶剂具有亲和性的质子酸作为掺杂剂，而表现出优异的电特性。

专利文献3中记载了对于非导电性碱状态的聚苯胺，以例如金刚烷磺酸作为掺杂剂，将其溶解在间甲酚中的方法。

非专利文献2中记载了例如在2,2-二氯乙酸等特殊的溶剂(卤素系的强酸)中，以2-丙烯酰胺-2-甲基-丙磺酸作为掺杂剂，对非导电性碱状态的聚苯胺进行掺杂的方法。

专利文献4中记载了例如与专利文献2同样地，使用2,2-二氯乙酸作为溶剂，以磺基琥珀酸的二(2-乙基己基)酯作为掺杂剂，对非导电性碱状态的聚苯胺进行掺杂的方法。

但是对于包含利用专利文献1～4和非专利文献1、2中记载的方法得到的导电性聚苯胺的成型体，其电导率等电特性未必优异。

为了提高包含导电性聚苯胺的成型体的导电性，专利文献5中公开了溶解在实质上不与水混合的有机溶剂中的、含有(a)被质子化的取代或未取代聚苯胺复合物和(b)具有酚性羟基的化合物的导电性聚苯胺组合物。此外，专利文献5中公开了(b)酚类化合物的添加量，相对于(a)被质子化的取代或未取代聚苯胺复合物，通常为0.01～1000质量%，优选为0.5～500质量%的范围，进一步公开了在甲苯中溶解二异辛基磺基琥珀酸钠和苯胺，加入盐酸，用冰水浴冷却烧瓶，滴加过硫酸铵溶解在盐酸中而成的溶液来进行苯胺的聚合的方法。

专利文献5中，在盐酸的存在下进行苯胺的聚合，这是由于在盐酸的存在下将苯胺聚合来合成导电性聚苯胺时，可得到更高的导电性。此外，非专利文献3中记载了若不在盐酸的存在下进行苯胺的聚合，则不能得到具有高的分子量的导电性聚苯胺的宗旨。通常高分子材料中，分子量与材料物性密切相关，例如对于成膜时的膜强度，分子量高时变为高强度。如此对于聚苯胺使用盐酸进行聚合时，得到工业上优势的材料。但是电子器件领域中，若使用含有氯的材料，则金属部分有可能腐蚀，进一步近年来由于世界性的环境限制的增强，因此要求无氯。

[现有技术文献]

[专利文献]

[专利文献1] 日本特开昭62-230825号公报

[专利文献2] 日本特开昭62-149724号公报

[专利文献3] 日本特开平7-70312号公报

[专利文献4] 日本特开2003-183389号公报

[专利文献5] 国际公开WO05/052058

[非专利文献]

[非专利文献1] Synthetic metals,48,1992,91-97页

[非专利文献2] J.Phys.：Condens.Matter,10,1998,8293-8303页

[非专利文献3] POLYMER：30,1989,2305-2311。

发明内容

本发明的目的在于，提供氯的含量少且导电性高的导电性组合物。

根据本发明，可提供以下的导电性组合物。

1. 导电性组合物，含有

溶剂、

氯含量为0.6重量%以下的π共轭系导电性高分子、和