[发明专利]用于借助于微波激励的加速的组织渗透的装置和方法

说明书

本发明涉及一种用于借助于微波激励的加速的组织渗透的装置和方法，正如微波激励特别是例如在组织学诊断领域中应用于切片机或分析组织试样的其它装置那样。为此，组织试样经过用于制备组织试样的一个或多个步骤来处理以用于显微镜和/或保藏。可以在将组织试样切成适于在显微镜下观察的薄片之前进行这种处理。典型的步骤是固定、脱水、例如借助于用于荧光显微镜法的荧光染色剂来染色、涂石蜡等。这些步骤要求对应的试剂流体渗透组织试样。

从现有技术中已知在渗透过程中控制试剂流体的温度，在与组织交接处发生试剂交换，并因此组织渗透的速率(主要)通过用热照射、加热元件和/或微波来加热试剂而加速。渗透的增加被称为RRT(反应-速率-温度)准则。根据经验，对于温度上升10°K，渗透到组织中的分子在这种情况下加倍。例如，德国专利申请DE 102007008713和DE 102007044116总地提及了将微波用作加速的试剂加热用的有效热源。然而，在现有技术中，微波激励仅用作热源。

通常，大多数组织试样位于组织盒内。这些盒被集成到盒架内。在处理过程中，盒架与对应的试剂(＝电介质)一起位于反应室内。试剂通过微波激励加热，但这些盒设置在电磁场的任何有意义的吸收区域之外。换言之，没有利用微波照射至电介质内的特定渗透深度PD来加速组织渗透，这是因为组织在室内位于比特定渗透深度更深的位置。甚至在一些组织可能暴露于较小强度的杂散照射的情况下，这是无意义的且不期望的副作用，并且如果仅施加于对应批量试样中非常少的组织试样则该作用不会计算在整批的处理时间之内。

本发明的目的是用多种试剂流体来加速组织试样的渗透。另一目的是实现在包括若干不同组织试样的一批中均匀的渗透结果。

这通过根据权利要求1的组织渗透设备、根据权利要求10的用于将第一电介质流体渗透到组织试样内的方法以及根据权利要求15的组织渗透系统来实现。

特别是，这通过组织渗透设备来实现，该组织渗透设备包括：适于接纳组织试样的反应室和将渗透到组织试样内的电介质流体，所述反应室包括底部和具有透过微波照射的窗部的周向壁；保持元件，该保持元件用于使组织试样以离开窗部电介质流体3PD的距离保持一预定时间段，其中PD是微波渗透到电介质流体内的渗透深度并定义为初始微波场强减小到1/e的深度；以及微波系统，该微波系统将微波照射经由窗部照射到反应室内。

这还通过一种组织渗透系统来实现，该系统包括：适于依次接纳一个且同一个组织试样的至少一个第一反应室和第二反应室，第一反应室适于接纳将渗透到组织试样内的第一电介质流体，而第二反应室适于接纳将渗透到组织试样内的第二电介质流体，所述第一反应室和第二反应室包括底部和具有能透过微波照射的窗部的周向壁；保持元件，该保持元件用于使组织试样以离开窗部第一电介质流体和第二电介质流体3PD的距离依次保持一预定时间段，其中PD是微波渗透到电介质流体内的渗透深度并定义为初始微波场强减小到1/e的深度；以及微波系统，该微波系统使微波照射依次经由窗部照射到第一反应室和第二反应室内。在这方面，数字e是欧拉数字，即2.718281828459，因而倒数值1/2.718281828459接近37％。

这通过一种用于将第一电介质流体渗透到组织试样的方法来实现，该方法包括如下步骤：提供第一反应室，该第一反应室包括底部和具有透过微波照射的窗部的周向壁；用第一电介质流体来填充第一反应室；将组织试样插入第一反应室并插入第一电介质流体；使组织试样电介质以离开窗部第一电介质流体3PD的距离保持浸没于第一电介质流体中，其中PD是微波渗透到第一电介质流体内的渗透深度并定义为初始微波场强减小到1/e的深度；以及将微波照射经由窗部照射到第一反应室内。

较佳地，保持元件和反应室可相对于彼此转动，因而组织试样每转一圈以小于3PD的距离经过窗部。替代地，保持元件还可以被固定，而反应容器与微波系统一起绕保持元件转动或者反应容器和保持元件都转动。然而，为了限制转动元件的数目，最好使保持元件转动而反应室固定。

较佳地，底部是圆的，而壁是具有中心对称轴线的规则圆筒体。虽然说任何形状，例如从顶部看为方形或矩形都可用于反应容器，但圆形和规则圆筒体可良好地工作并易于制造。