[发明专利]能够抑制自身免疫、炎症和癌症进程的新型趋化因子结合多肽有效
申请号: | 201080036127.9 | 申请日: | 2010-06-15 |
公开(公告)号: | CN102482324A | 公开(公告)日: | 2012-05-30 |
发明(设计)人: | 米哈尔·亚伯拉罕;奥尔利·艾森贝格;阿蒙·佩勒德 | 申请(专利权)人: | 拜欧肯疗法有限公司 |
主分类号: | C07K7/06 | 分类号: | C07K7/06;C07K7/08;C07K14/715;A61K47/48 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 李丙林;张英 |
地址: | 以色列耐*** | 国省代码: | 以色列;IL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 能够 抑制 自身免疫 炎症 癌症 进程 新型 因子 结合 多肽 | ||
1.一种分离多肽,包含至少一种附接到Fc结构域或其片段上的趋化因子结合肽。
2.根据权利要求1所述的多肽,进一步包含接头。
3.根据权利要求1所述的多肽,其中,所述接头是氨基酸接头。
4.根据权利要求1所述的分离多肽,其中,所述Fc结构域选自由IgG Fc结构域、IgAFc结构域、IgD Fc结构域、IgE Fc结构域,和IgM Fc结构域所构成的组。
5.根据权利要求1所述的分离多肽,其中,所述趋化因子结合肽附接在所述Fc结构域或其片段的N末端上。
6.根据权利要求1所述的分离多肽,其中,所述趋化因子结合肽附接在所述Fc结构域或其片段的C末端上。
7.根据权利要求2所述的多肽,其中,所述接头由4至10个氨基酸组成。
8.根据权利要求7所述的多肽,其中,所述接头是六肽。
9.根据权利要求7所述的多肽,其中,所述接头是SEQ ID NO:162中列出的肽。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的多肽,进一步包含信号肽。
11.根据权利要求10所述的多肽,其中,所述信号肽在所述多肽的N-末端。
12.根据权利要求10所述的多肽,具有下式:
W-X-Y-Z
其中:
W是信号肽;
X是所述趋化因子结合肽;
Y是所述接头;以及
Z是所述Fc结构域或其片段。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的多肽,其中,所述趋化因子结合肽长度为10至20个氨基酸。
14.根据权利要求13所述的多肽,其中,所述趋化因子结合肽长度为12至13个氨基酸。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的多肽,其中,所述趋化因子结合肽的特征在于结合到至少一种选自由I-TAC、IP-10、MIG、MCP-1、嗜酸性粒细胞趋化因子和RANTES组成的组中的趋化因子上的能力。
16.根据权利要求1至12中任一项所述的多肽,其中,所述趋化因子结合肽选自由SEQ ID NO:1-157组成的组。
17.根据权利要求16所述的多肽,其中,所述趋化因子结合肽选自由BKT-P2(SEQ ID NO:101)和BKT-P46(SEQ ID NO:76)组成的组。
18.根据权利要求1至12中任一项所述的多肽,其中,所述趋化因子结合肽具有与选自由SEQ ID NO:1-157组成的组中的氨基酸序列表现出至少90%序列同源性的氨基酸序列。
19.根据权利要求18所述的多肽,其中,所述序列同源性为至少95%。
20.根据权利要求10至12中任一项所述的多肽,其中,所述信号肽包含IL-6信号肽。
21.根据权利要求20所述的多肽,其中,所述信号肽具有SEQ ID NO:161。
22.根据权利要求20所述的多肽,其中,所述信号肽具有与SEQ ID NO:161表现出至少90%序列同源性的氨基酸序列。
23.根据权利要求1至22中任一项所述的多肽,其中,所述Fc结构域是人Fc结构域。
24.根据权利要求1至23中任一项所述的多肽,其中,所述Fc结构域是IgG Fc结构域。
25.根据权利要求24所述的多肽,其中,所述Fc结构域是IgG1结构域。
26.根据权利要求1至25中任一项所述的多肽,其中,所述Fc结构域或其片段是非糖基化的。
27.根据权利要求26所述的多肽,其中,所述Fc结构域或其片段具有SEQ ID NO:160。
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